Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Persepsjonsbehandling hos schizofrenipasienter og normalpopulasjon

12. februar 2020 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel

Persepsjonsbehandling hos schizofrenipasienter og normalpopulasjon.

Denne studien hadde som mål å undersøke ansikts- og objektpersepsjonsprosesser hos schizofrene pasienter. Schizofreni er assosiert med mangler i visuell prosessering som representerer et nøkkeltrekk ved lidelsen. Tidligere studier har vist at schizofrene viser mangler i en rekke ansiktsbehandlingsoppgaver (f.eks. ansiktsgjenkjenning, gjenkjennelse av ansiktsuttrykk), som kan hemme pasientenes mellommenneskelige og sosiale ferdigheter alvorlig. Noen etterforskere har tilskrevet disse manglene til svekkelser i konfigurasjonsbehandling ved schizofreni. Det vil si en svekkelse i evnen til å behandle de romlige relasjonene mellom de konstituerende delene av en konfigurasjon (f.eks. avstanden mellom øynene til et gitt ansikt). Til dags dato har studier rettet mot å undersøke denne muligheten (f.eks. Schwartz et al., 2002; Yong-Wook et al., 2008) gitt motstridende resultater. I tillegg er det ennå ikke klart om den antatte svekkelsen i konfigurasjonsbehandling er begrenset til ansikter, eller om den er mer generell og gjelder også for objekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I denne studien undersøker vi det relative bidraget til komponent versus konfigurelle egenskaper til ansikts- og objektpersepsjon hos schizofrene og kontrollpersoner. For dette formål designet vi en serie eksperimenter som er basert på tidligere arbeid av Kimchi og Palmer (1982), og på min Ph.D. avhandling utført under veiledning av prof. Ruth Kimchi ved IIPDM.

Eksperiment 1 undersøker de relative rollene til lokale deler versus global konfigurasjon i objektpersepsjon ved å bruke en teknikk formalisert av Kimchi og Palmer (1982). Deltakerne blir presentert for hierarkiske figurer, der større figurer (f.eks. en "global" trekant) er konstruert av mindre figurer (f.eks. "lokale" firkanter).

Deltakere (schizofreni og kontroller) utfører en likhetsvurderingsoppgave. I hvert eksperimentelle forsøk blir deltakerne presentert for en triade av stimuli: en standardfigur og to sammenligningstall. Deltakerne blir bedt om å finne ut hvilken av de to sammenligningstallene som er mer lik standarden. Hver figur består av en global firkant eller trekant laget av lokale firkanter eller trekanter. I sammenligningsfiguren "samme konfigurasjon" er forskjellige elementer arrangert i samme konfigurasjon som standardfiguren. I sammenligningsfiguren "samme element" brukes de samme elementene som i standardfiguren, men er arrangert i en annen konfigurasjon. Antall elementer som brukes til å konstruere standardfiguren varierer. Tidligere data med normale oppfattere (Kimchi & Palmer, 1982) viste at etter hvert som antallet elementer økte (og størrelsen deres ble redusert), hadde oppfattere en tendens til å basere likhetsvurderingene sine på den globale konfigurasjonen, snarere enn på dens lokale elementer. Hvis schizofrene er svekket i deres evne til å behandle konfigurasjonsinformasjon, bør deres likhetsvurderinger hovedsakelig stole på de lokale elementene i stedet for på den globale konfigurasjonen.

Eksperiment 2 undersøker det relative bidraget til ansiktskomponenter (f.eks. øyne, nese, munn) versus konfigurasjonsegenskaper (f.eks. avstand mellom øynene) til ansiktsoppfatning, ved å bruke Garners hurtigklassifiseringsparadigme (Garner, 1974). Vi har tidligere brukt dette paradigmet i min Ph.D. avhandling for å studere ansiktsoppfatning hos normale oppfattere.

Stimulussettet består av fire ansikter skapt ved ortogonalt å kombinere komponenter (øyne, nese og munn) og konfigurasjonsinformasjon (avstand mellom øynene og nese-munn-avstanden). På hver prøve blir deltakerne bedt om å klassifisere et ansikt på enten dets komponenter eller dets konfigurasjonsinformasjon, under to forhold. I kontrolltilstanden varierer bare en ansiktsdimensjon (f.eks. komponenter) mens den andre dimensjonen (f.eks. konfigurasjonsinformasjon) holdes konstant. I filtreringstilstanden varierer de to dimensjonene ortogonalt. Lik ytelse i kontroll- og filtreringsforholdene indikerer at deltakerne er i stand til selektivt å ivareta den relevante dimensjonen - dimensjonene behandles uavhengig. Dårligere ytelse i filtreringstilstanden enn i kontrolltilstanden - Garner-interferens - indikerer at det ikke er mulig å selektivt ivareta én dimensjon mens man ignorerer en annen, irrelevant dimensjon - dimensjonene behandles interaktivt.

Resultater med normale oppfattere avslørte en symmetrisk Garner-interferens med oppreiste ansikter: deltakerne var ikke i stand til å selektivt ivareta komponenter og ignorere irrelevant variasjon i konfigurasjonsinformasjon, og omvendt. Disse resultatene innebærer perseptuell gjensidig avhengighet i prosessering av komponenter og konfigurasjonsinformasjon. Hvis schizofrene er svekket i deres evne til å behandle konfigurasjonsinformasjon, bør pasienter være i stand til selektivt å ivareta komponenter og ignorere irrelevant variasjon i konfigurasjonsinformasjon, men ikke omvendt. Dette mønsteret vil indikere den relative dominansen av komponenter over konfigurasjonsegenskaper i oppreist ansiktsbehandling av schizofrenipasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

71

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter diagnostisert med schizofreni eller schizo-affektiv lidelse i henhold til DSM4 og normal populasjon uten psykiatrisk historie

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • schizofreni eller schizo-affektiv lidelse
  • normal befolkning uten psykiatrisk historie
  • Stabil medisinering i minst en måned før deltakelse i studien
  • forsøkspersonene må ha normalt syn eller revidert

Ekskluderingskriterier:

  • forverring av lidelsen
  • faget vil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
schizofrene pasienter
normal befolkning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse i eksperiment 1: sannsynlighet for global oppfatning (%)
Tidsramme: 2 uker.
Sannsynlighetene (i prosent) for å velge sammenligningstallet med samme konfigurasjon som standardtallet. Det vil si forholdet mellom antall forsøk der deltakerne valgte sammenligningstallet til å ha samme konfigurasjon som standardtallet, og det totale antallet forsøk.
2 uker.
Ytelse i eksperiment 2: Responstid (millisekunder)
Tidsramme: 2 uker.
Responstid i millisekunder; vil bli målt fra stimulusstart på skjermen til deltakerens respons.
2 uker.
Ytelse i eksperiment 2: feilfrekvens (%)
Tidsramme: 2 uker.
Prosentandel av feil; Forholdet mellom antall feil og totalt antall svar.
2 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
  • Studiestol: Alon Reshef, MD, Haemek Medical Center
  • Studiestol: Rama Amishav, Phd, Haemek Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

17. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 104-10

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere