- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01298349
Persepsjonsbehandling hos schizofrenipasienter og normalpopulasjon
Persepsjonsbehandling hos schizofrenipasienter og normalpopulasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne studien undersøker vi det relative bidraget til komponent versus konfigurelle egenskaper til ansikts- og objektpersepsjon hos schizofrene og kontrollpersoner. For dette formål designet vi en serie eksperimenter som er basert på tidligere arbeid av Kimchi og Palmer (1982), og på min Ph.D. avhandling utført under veiledning av prof. Ruth Kimchi ved IIPDM.
Eksperiment 1 undersøker de relative rollene til lokale deler versus global konfigurasjon i objektpersepsjon ved å bruke en teknikk formalisert av Kimchi og Palmer (1982). Deltakerne blir presentert for hierarkiske figurer, der større figurer (f.eks. en "global" trekant) er konstruert av mindre figurer (f.eks. "lokale" firkanter).
Deltakere (schizofreni og kontroller) utfører en likhetsvurderingsoppgave. I hvert eksperimentelle forsøk blir deltakerne presentert for en triade av stimuli: en standardfigur og to sammenligningstall. Deltakerne blir bedt om å finne ut hvilken av de to sammenligningstallene som er mer lik standarden. Hver figur består av en global firkant eller trekant laget av lokale firkanter eller trekanter. I sammenligningsfiguren "samme konfigurasjon" er forskjellige elementer arrangert i samme konfigurasjon som standardfiguren. I sammenligningsfiguren "samme element" brukes de samme elementene som i standardfiguren, men er arrangert i en annen konfigurasjon. Antall elementer som brukes til å konstruere standardfiguren varierer. Tidligere data med normale oppfattere (Kimchi & Palmer, 1982) viste at etter hvert som antallet elementer økte (og størrelsen deres ble redusert), hadde oppfattere en tendens til å basere likhetsvurderingene sine på den globale konfigurasjonen, snarere enn på dens lokale elementer. Hvis schizofrene er svekket i deres evne til å behandle konfigurasjonsinformasjon, bør deres likhetsvurderinger hovedsakelig stole på de lokale elementene i stedet for på den globale konfigurasjonen.
Eksperiment 2 undersøker det relative bidraget til ansiktskomponenter (f.eks. øyne, nese, munn) versus konfigurasjonsegenskaper (f.eks. avstand mellom øynene) til ansiktsoppfatning, ved å bruke Garners hurtigklassifiseringsparadigme (Garner, 1974). Vi har tidligere brukt dette paradigmet i min Ph.D. avhandling for å studere ansiktsoppfatning hos normale oppfattere.
Stimulussettet består av fire ansikter skapt ved ortogonalt å kombinere komponenter (øyne, nese og munn) og konfigurasjonsinformasjon (avstand mellom øynene og nese-munn-avstanden). På hver prøve blir deltakerne bedt om å klassifisere et ansikt på enten dets komponenter eller dets konfigurasjonsinformasjon, under to forhold. I kontrolltilstanden varierer bare en ansiktsdimensjon (f.eks. komponenter) mens den andre dimensjonen (f.eks. konfigurasjonsinformasjon) holdes konstant. I filtreringstilstanden varierer de to dimensjonene ortogonalt. Lik ytelse i kontroll- og filtreringsforholdene indikerer at deltakerne er i stand til selektivt å ivareta den relevante dimensjonen - dimensjonene behandles uavhengig. Dårligere ytelse i filtreringstilstanden enn i kontrolltilstanden - Garner-interferens - indikerer at det ikke er mulig å selektivt ivareta én dimensjon mens man ignorerer en annen, irrelevant dimensjon - dimensjonene behandles interaktivt.
Resultater med normale oppfattere avslørte en symmetrisk Garner-interferens med oppreiste ansikter: deltakerne var ikke i stand til å selektivt ivareta komponenter og ignorere irrelevant variasjon i konfigurasjonsinformasjon, og omvendt. Disse resultatene innebærer perseptuell gjensidig avhengighet i prosessering av komponenter og konfigurasjonsinformasjon. Hvis schizofrene er svekket i deres evne til å behandle konfigurasjonsinformasjon, bør pasienter være i stand til selektivt å ivareta komponenter og ignorere irrelevant variasjon i konfigurasjonsinformasjon, men ikke omvendt. Dette mønsteret vil indikere den relative dominansen av komponenter over konfigurasjonsegenskaper i oppreist ansiktsbehandling av schizofrenipasienter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- schizofreni eller schizo-affektiv lidelse
- normal befolkning uten psykiatrisk historie
- Stabil medisinering i minst en måned før deltakelse i studien
- forsøkspersonene må ha normalt syn eller revidert
Ekskluderingskriterier:
- forverring av lidelsen
- faget vil
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
schizofrene pasienter
|
|
normal befolkning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelse i eksperiment 1: sannsynlighet for global oppfatning (%)
Tidsramme: 2 uker.
|
Sannsynlighetene (i prosent) for å velge sammenligningstallet med samme konfigurasjon som standardtallet.
Det vil si forholdet mellom antall forsøk der deltakerne valgte sammenligningstallet til å ha samme konfigurasjon som standardtallet, og det totale antallet forsøk.
|
2 uker.
|
|
Ytelse i eksperiment 2: Responstid (millisekunder)
Tidsramme: 2 uker.
|
Responstid i millisekunder; vil bli målt fra stimulusstart på skjermen til deltakerens respons.
|
2 uker.
|
|
Ytelse i eksperiment 2: feilfrekvens (%)
Tidsramme: 2 uker.
|
Prosentandel av feil; Forholdet mellom antall feil og totalt antall svar.
|
2 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
- Studiestol: Alon Reshef, MD, Haemek Medical Center
- Studiestol: Rama Amishav, Phd, Haemek Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 104-10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .