Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van gastric bypass op de farmacokinetiek van serotonineheropnameremmers

15 maart 2011 bijgewerkt door: University of Pittsburgh
Morbide obesitas vertoont vaak stemmings- en angststoornissen, die vaak worden behandeld met serotonineheropnameremmers (SRI) antidepressiva. De onderzoekers veronderstelden dat maagbypassoperaties de absorptie van SRI zouden verminderen. De onderzoekers wilden ook bepalen of een verlaging van SRI-niveaus de kans op verergering van depressieve symptomen zou vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Twaalf RYGB-kandidaten die met succes werden behandeld met een SRI voor primaire stemmings- of angststoornissen, werden prospectief bestudeerd. Bloedmonsters voor SRI-plasmaspiegels werden direct na de dosis afgenomen voor preoperatief farmacokinetische onderzoeken (PK). Maximale concentratie (CMAX), tijd tot CMAX (TMAX) en oppervlakte onder concentratie/tijd-curve (AUC) werden bepaald. PK-onderzoeken werden één, zes en twaalf maanden na de operatie herhaald. PK-gegevens werden gecorrigeerd voor dosis op elk studietijdstip. De gestructureerde interviewgids voor de Hamilton Depression Rating Scale - Atypical Depression Symptom Version werd gebruikt om depressieve symptomen te kwantificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • University of Pittsburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek voor bariatrische chirurgie Morbide obese patiënten die RYGB zochten en die voldeden aan de criteria voor bariatrische chirurgie (BMI ≥ 40 kg/m2 of ≥ 35 kg/m2 met ernstige aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten) en die een onderhoudsbehandeling kregen met een SRI voor primaire stemmings- of angststoornis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan algemene anesthesie verdragen
  • In staat om eerdere mislukte pogingen tot gewichtsverlies onder medisch toezicht gedurende de laatste 6 maanden te documenteren
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Goedgekeurd voor een operatie door huisarts, diëtist en psychiater
  • SRI-behandeling specifiek voor depressie gedurende ≥6 weken bij constante dosis gedurende de laatste 2 van de 6 weken

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • Niet bereid of niet in staat om te voldoen aan postoperatieve vereisten voor dieet, supplementen, lichaamsbeweging of follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Maag-bypass patiënten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Giselle Hamad, MD, University of Pittsburgh

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren