Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bypassu żołądka na farmakokinetykę inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny

15 marca 2011 zaktualizowane przez: University of Pittsburgh
U chorobliwie otyłych często występują zaburzenia nastroju i zaburzenia lękowe, które często leczy się lekami przeciwdepresyjnymi z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SRI). Badacze postawili hipotezę, że operacja pomostowania żołądka zmniejszy wchłanianie SRI. Badacze chcieli również ustalić, czy obniżenie poziomu SRI zwiększyłoby prawdopodobieństwo pogorszenia objawów depresyjnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przebadano prospektywnie dwunastu kandydatów do RYGB, którzy z powodzeniem zostali poddani leczeniu SRI z powodu pierwotnych zaburzeń nastroju lub zaburzeń lękowych. Próbki krwi na poziomy SRI w osoczu pobierano bezpośrednio po podaniu dawki do badań farmakokinetycznych (PK) przed operacją. Określono stężenie maksymalne (CMAX), czas do osiągnięcia CMAX (TMAX) i krzywą pole pod stężeniem/czas (AUC). Badania farmakokinetyczne powtórzono po jednym, sześciu i dwunastu miesiącach po operacji. Dane PK zostały skorygowane o dawkę w każdym punkcie czasowym badania. Do ilościowego określenia objawów depresyjnych wykorzystano Przewodnik po ustrukturyzowanym wywiadzie dla Skali Oceny Depresji Hamiltona — wersja nietypowych objawów depresji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika chirurgii bariatrycznej – chorzy chorobliwie otyli zgłaszający się na RYGB, którzy spełnili kryteria operacji bariatrycznej (BMI ≥ 40 kg/m2 lub ≥ 35 kg/m2 z ciężkimi chorobami współistniejącymi związanymi z otyłością) i otrzymali leczenie podtrzymujące za pomocą SRI z powodu pierwotnego zaburzenia nastroju lub zaburzeń lękowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi tolerować znieczulenie ogólne
  • Potrafi udokumentować wcześniejsze nieudane próby odchudzania pod nadzorem lekarza w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę
  • Dopuszczony do operacji przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, dietetyka i psychiatrę
  • Leczenie SRI specjalnie w przypadku depresji przez ≥6 tygodni w stałej dawce przez ostatnie 2 z 6 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • Niechęć lub niezdolność do przestrzegania wymagań pooperacyjnych dotyczących diety, suplementów, ćwiczeń lub obserwacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z pomostowaniem żołądkowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Giselle Hamad, MD, University of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bypass żołądka Roux-en-Y (RYGBP)

Subskrybuj