Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyomor bypass hatása a szerotonin újrafelvétel-gátlók farmakokinetikájára

2011. március 15. frissítette: University of Pittsburgh
A kórosan elhízottak gyakran jelentkeznek hangulati és szorongásos zavarokkal, amelyeket gyakran szerotonin újrafelvételt gátló (SRI) antidepresszáns gyógyszerekkel kezelnek. A kutatók azt feltételezték, hogy a gyomor-bypass műtét csökkenti az SRI felszívódását. A kutatók azt is meg akarták határozni, hogy az SRI-szint csökkenése növeli-e a depressziós tünetek súlyosbodásának valószínűségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Tizenkét RYGB jelöltet vizsgáltak prospektív módon, akiket sikeresen kezeltek SRI-vel elsődleges hangulati vagy szorongásos zavarok miatt. Az SRI plazmaszintjének vérmintáját közvetlenül az adagolás után vettük a farmakokinetikai vizsgálatokhoz (PK) a műtét előtt. Meghatároztuk a maximális koncentrációt (CMAX), a CMAX eléréséig eltelt időt (TMAX) és a koncentráció alatti terület/idő görbét (AUC). A PK vizsgálatokat a műtét után egy, hat és tizenkét hónappal megismételték. A farmakokinetikai adatokat minden vizsgálati időpontban korrigáltuk a dózisra vonatkozóan. A depressziós tünetek számszerűsítésére a Hamilton Depresszió Értékelési Skála – Atipikus depressziós tünetek verziójának Strukturált interjú útmutatóját használták.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • University of Pittsburgh

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bariátriai sebészeti klinika – RYGB-t kérő, kórosan elhízott betegek, akik megfeleltek a bariátriai műtét kritériumainak (BMI ≥ 40 kg/m2 vagy ≥ 35 kg/m2 súlyos elhízással összefüggő társbetegségekkel), és fenntartó kezelésben részesültek SRI-vel elsődleges hangulati vagy szorongásos zavar miatt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Képes elviselni az általános érzéstelenítést
  • Képes dokumentálni a korábbi sikertelen fogyási kísérleteket orvosi felügyelet mellett az elmúlt 6 hónapban
  • Képes tájékozott beleegyezést adni
  • Alapellátó orvos, dietetikus és pszichiáter engedélyezte a műtétet
  • SRI-kezelés kifejezetten depresszióra ≥ 6 hétig, állandó dózissal az utolsó 2 hét 6-ból

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • Nem hajlandó vagy nem tud megfelelni a posztoperatív diéta, étrend-kiegészítők, testmozgás vagy nyomon követés követelményeinek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Gyomor bypass betegek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Giselle Hamad, MD, University of Pittsburgh

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. március 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. március 15.

Első közzététel (Becslés)

2011. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2011. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel