Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обходного желудочного анастомоза на фармакокинетику ингибиторов обратного захвата серотонина

15 марта 2011 г. обновлено: University of Pittsburgh
У лиц с морбидным ожирением часто наблюдаются расстройства настроения и тревожные расстройства, которые часто лечат антидепрессантами, ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Исследователи предположили, что операция обходного желудочного анастомоза снизит абсорбцию СИОЗС. Исследователи также хотели определить, повысит ли снижение уровня SRI вероятность ухудшения симптомов депрессии.

Обзор исследования

Подробное описание

Двенадцать кандидатов на RYGB, которые успешно лечились с помощью SRI по поводу первичных расстройств настроения или тревожных расстройств, были проспективно изучены. Образцы крови для определения уровней SRI в плазме брали сразу после введения дозы для фармакокинетических исследований (ФК) перед операцией. Определяли максимальную концентрацию (CMAX), время достижения CMAX (TMAX) и кривую площадь под концентрацией/время (AUC). ФК-исследования повторяли через один, шесть и двенадцать месяцев после операции. Данные фармакокинетики были скорректированы на дозу в каждый момент времени исследования. Для количественной оценки депрессивных симптомов использовалось Руководство по структурированному интервью для рейтинговой шкалы депрессии Гамильтона — версия атипичных симптомов депрессии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиника бариатрической хирургии. Пациенты с болезненным ожирением, обращающиеся за RYGB, которые соответствовали критериям бариатрической хирургии (ИМТ ≥ 40 кг/м2 или ≥ 35 кг/м2 с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, связанными с ожирением) и получали поддерживающее лечение с помощью SRI для первичного расстройства настроения или тревожного расстройства.

Описание

Критерии включения:

  • Способен переносить общий наркоз
  • Способен задокументировать предыдущие неудачные попытки похудеть под наблюдением врача в течение последних 6 месяцев.
  • Возможность дать информированное согласие
  • Разрешен к хирургическому вмешательству врачом первичной медико-санитарной помощи, диетологом и психиатром.
  • Лечение СИОЗС специально для депрессии в течение ≥6 недель с постоянной дозой в течение последних 2 из 6 недель

Критерий исключения:

  • беременность
  • Нежелание или неспособность соблюдать послеоперационные требования к диете, добавкам, физическим упражнениям или последующему наблюдению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с шунтированием желудка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Giselle Hamad, MD, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться