Vergelijking van diagnostische nauwkeurigheid voor het voorspellen van de histologie van colorectale laesies
27 september 2025 bijgewerkt door: Xiaobo Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Vergelijking van de diagnostische nauwkeurigheid voor het voorspellen van histologie van colorectale laesies met behulp van vergrote colonoscopie met smalle bandbeeldvorming, indigo -karmijn en azijnzuurkleuring
Chromoendoscopie (indigo -carmine of azijnzuur) en smalle bandbeeldvorming (NBI) kunnen nauwkeurige evaluatie maken bij het voorspellen van invasieve diepte van colorectale neoplasie.
NBI zou de eerste keuze kunnen zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Om de diagnostische nauwkeurigheid van chromoen-endoscopie-indigo-karmijn of azijnzuur en NBI te vergelijken voor het differentiëren van neoplastic van niet-neoplastische colorectale laesies, differentiërende adenomen van carcinomen en het onderscheiden van vroege carcinomen van invasieve ones.
Inbegrepen colorectale laesies verdelen achtereenvolgens in een ratio van 1: 1 tot 2 groepen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
565
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China, 200001
- Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Opeenvolgende volwassen patiënten die colonoscopie ondergaan en ontdekken meer dan één laesie ≧ 6 mm van januari 2009 tot december 2010.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opeenvolgende patiënten met meer dan één laesie ≧ 6 mm.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met chronische inflammatoire darmaandoeningen, gevorderde kanker, onvoldoende darmbereiding, familiale adenomateuze polyposis (FAP)
- Laesies ≦ 5 mm en submucosale tumor (SMT).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiaobo Li, MD. Ph.D, Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai,China,Shanghai Institute of Digestive Disease, Shanghai, China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
30 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rjxhnk01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .