Porównanie dokładności diagnostycznej przewidywania histologii zmian jelita grubego
27 września 2025 zaktualizowane przez: Xiaobo Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Porównanie dokładności diagnostycznej przewidywania histologii zmian jelita grubego za pomocą powiększającej kolonoskopii z wąską obrazką pasma, indygo karminową i barwieniem kwasu octowym
Chromoendoskopia (indygo karminowa lub kwas octowy) i obrazowanie wąskich pasm (NBI) mogą dokonać dokładnej oceny w przewidywaniu inwazyjnej głębokości nowotworów jelita grubego.
NBI może być pierwszym wyborem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W celu porównania dokładności diagnostycznej chromoendoskopii indygo karminowej lub kwasu octowego i NBI w celu odróżnienia nowotworów od nieneoplastycznych zmian jelita grubego, odróżniając gruczolak od raków i różnicowanie wczesnych raków od tych inwazyjnych.
Zawarte zmiany jelita grubego kolejno rozpowszechniają się w stosunku 1: 1 do 2 grup.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
565
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200001
- Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejni dorośli pacjenci poddani kolonoskopii i odkrywają więcej niż jedną zmianę ≧ 6 mm od stycznia 2009 r. Do grudnia 2010 r.
Opis
Kryteria włączenia:
- Kolejni pacjenci z więcej niż jedną zmianą ≧ 6 mm.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z przewlekłą zapalną chorobą jelit, zaawansowanym rakiem, niewystarczającym przygotowaniem jelit, rodzinna polipowatoczniowa polipowato (FAP)
- Zmiany ≦ 5 mm i guz podśluzówkowy (SMT).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaobo Li, MD. Ph.D, Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai,China,Shanghai Institute of Digestive Disease, Shanghai, China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
30 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- rjxhnk01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .