Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение диагностической точности для прогнозирования гистологии колоректальных поражений

27 сентября 2025 г. обновлено: Xiaobo Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Сравнение диагностической точности для прогнозирования гистологии колоректальных поражений с использованием увеличительной колоноскопии с узкой полосой визуализацией, кармином индиго и окрашиванием уксусной кислотой

Хромоэндоскопия (индиго кармин или уксусная кислота) и узкая полосовая визуализация (NBI) могут сделать точную оценку при прогнозировании инвазивной глубины колоректальной неоплазии. NBI может быть первым выбором.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Чтобы сравнить точность диагностики хромоэндоскопии индиго кармина или уксусной кислоты и NBI для дифференциации неопластического от неопухолевых колоректальных поражений, дифференцирования аденом от карциномы и дифференцирования ранних карциномы от инвазивных.

Включены колоректальные поражения последовательно распределяются в соотношении 1: 1 до 2 групп.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

565

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Shanghai, Китай, 200001
        • Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные взрослые пациенты проходят колоноскопию и обнаруживают более одного поражения 6 мм с января 2009 года по декабрь 2010 года.

Описание

Критерии включения:

  • Последовательные пациенты с более чем одним поражением ≧ 6 мм.

Критерии исключения:

  • Пациенты с хроническим воспалительным заболеванием кишечника, ускоренным раком, недостаточным препаратом для кишечника, семейным аденоматозным полипозом (FAP)
  • Поражения ≦ 5 мм и подводная опухоль (SMT).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Xiaobo Li, MD. Ph.D, Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai,China,Shanghai Institute of Digestive Disease, Shanghai, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • rjxhnk01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться