Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af diagnostisk nøjagtighed til forudsigelse af histologi af kolorektale læsioner

27. september 2025 opdateret af: Xiaobo Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sammenligning af diagnostisk nøjagtighed til forudsigelse af histologi af kolorektale læsioner ved hjælp af forstørrelse af kolonoskopi med smal båndafbildning, indigo -karmin og eddikesyrefarvning

Kromoendoskopi (indigo -karmin eller eddikesyre) og smal båndafbildning (NBI) kunne gøre nøjagtig evaluering til at forudsige invasiv dybde af kolorektal neoplasi. NBI kunne være det første valg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

For at sammenligne den diagnostiske nøjagtighed af kromoendoskopi indigo-karmin eller eddikesyre og NBI til at differentiere neoplastiske fra ikke-neoplastiske kolorektale læsioner, differentiere adenomer fra carcinomer og differentiere tidlige carcinomer fra invasive.

Inkluderede kolorektale læsioner distribuerede fortløbende i et forhold på 1: 1 til 2 grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

565

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200001
        • Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På hinanden følgende voksne patienter, der gennemgår koloskopi, og finder ud af mere end en læsion ≧ 6 mm fra januar 2009 til december 2010.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • På hinanden følgende patienter med mere end en læsion ≧ 6 mm.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kronisk inflammatorisk tarmsygdom, avanceret kræft, utilstrækkelig tarmforberedelse, familiær adenomatøs polypose (FAP)
  • Læsioner ≦ 5 mm og submucosal tumor (SMT).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaobo Li, MD. Ph.D, Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai,China,Shanghai Institute of Digestive Disease, Shanghai, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2012

Først opslået (Anslået)

30. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2025

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektale neoplasmer

Abonner