- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01636024
To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594
19 juni 2013 bijgewerkt door: AstraZeneca
A Phase I, Single Centre, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics After Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD7594 in Healthy Male Volunteers
The purpose of this study is to evaluate the safety profile and look at levels of AZD7594 and biomarkers in blood when the drug is administered inhaled to healthy subjects
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A Phase I, Single Centre, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics After Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD7594 in Healthy Male Volunteers
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
73
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
UK
-
London, UK, Verenigd Koninkrijk
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy male volunteers aged 18-45 years inclusive with suitable veins for cannulation or repeated vein puncture
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m2 and weight between 50 and 100 kg (inclusive)
- Be able to inhale from the Spira nebuliser used in the study
- Be willing to use a condom with spermicide to prevent pregnancy and drug exposure of a female partner
Exclusion Criteria:
- History of any clinically significant disease or disorder
- Current smokers
- Any clinically relevant abnormal findings
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Subjects will participate in 1 of up to 9 groups in Part A (single ascending dose part) or 1 of 4 groups in Part B (multiple ascending dose part).
Ratio of subjects receiving AZD7594 versus placebo is 6:2 in part A and 6:3 in Part B.
|
Suspension inhaled via Spira nebuliser
|
Placebo-vergelijker: 2
Subjects will participate in 1 of up to 9 groups in Part A or 1 of 4 groups in Part B. Ratio of subjects receiving AZD7594 versus placebo is 6:2 in part A and 6:3 in Part B.
|
Matching placebo inhaled via Spira nebuliser
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Safety profile in terms of adverse events, ECG, blood pressure, pulse, physical examination, body temperature, haematology, clinical chemistry, urinalysis and spirometry.
Tijdsspanne: Screening to 13 days post last dose.
|
No statistical tests will be performed
|
Screening to 13 days post last dose.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Single dose pharmacokinetics (PK) of AZD7594 in terms of : Cmax, tmax, λz, t1/2λz, AUC(0-last), AUC(0-24), AUC, CL/F, Vz/F, MRT, Cmax/D, AUC/D, AUC(0-24)/D.
Tijdsspanne: pre-dose and at 5, 15 and 30 minutes and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36 and 48 hours post-dose. From cohort four 72 and 96 hours post-dose samples will also be taken.
|
Cmax- max plasma concentration;tmax-Time to max plasma concentration,λz- terminal rate constant;t1/2λz - Terminal half-life;AUC(0-24) - Area under the plasma concentration time curve from zero to 24 hours;AUC- Area under the plasma concentration
|
pre-dose and at 5, 15 and 30 minutes and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36 and 48 hours post-dose. From cohort four 72 and 96 hours post-dose samples will also be taken.
|
Multiple dose PK of AZD7594 in terms of: Cmax, tmax, λz, t1λz, AUC(0-last), AUC(0-24), AUC, CL/F, Vz/F, MRT, Cmax/D, AUC/D,AUC(0-24)/D, Cavg, %Fluctuation, Rac(Cmax) and Rac(AUC(0-24) and time-dependency (AUC(0-24) and AUC)
Tijdsspanne: pre-dose and at 5, 15 and 30 min and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 48, 72 hours and 96 h post-dose. Days 6-15: Pre-dose samples only.From day 16: pre-dose and 5, 15 and 30 min and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36 and 48 h post-dose.
|
CL/F- Apparent plasma clearance;Vz/F- Apparent volume of distribution during terminal phase; MRT- Mean residence time; Rac Cmax-Accumulation ratio of Cmax
|
pre-dose and at 5, 15 and 30 min and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 48, 72 hours and 96 h post-dose. Days 6-15: Pre-dose samples only.From day 16: pre-dose and 5, 15 and 30 min and 1, 2, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36 and 48 h post-dose.
|
Pharmacodynamics of AZD7594 following a single dose in terms of: 24-hour plasma cortisol
Tijdsspanne: screening and on the dosing day at the following time points 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24. On the dosing day also at 36 and 48 hours post dose.
|
screening and on the dosing day at the following time points 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24. On the dosing day also at 36 and 48 hours post dose.
|
|
Pharmacodynamics of AZD7594 following a multiple doses in terms of: 24-hour plasma cortisol
Tijdsspanne: screening and days 1 and 16 at the following time points 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 and 24 hours. On day 1 also at 36 and 48 hours.
|
screening and days 1 and 16 at the following time points 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 and 24 hours. On day 1 also at 36 and 48 hours.
|
|
Pharmacodynamics of AZD7594 following multiple doses in terms of: Plasma cortisol after adrenocorticotropic hormone stimulation
Tijdsspanne: screening and day 17 at 30 minutes and 1 hour post tetracosactide injection
|
screening and day 17 at 30 minutes and 1 hour post tetracosactide injection
|
|
Pharmacodynamics of AZD7594 following multiple doses in terms of: Plasma dehydroepiandrosterone sulphate, plasma 4β-OH-cholesterol, and plasma osteocalcin
Tijdsspanne: screening and day 17
|
screening and day 17
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Carin Jorup, MD, AstraZeneca R&D, Molndal Sweden
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
10 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- D3740C00001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op AZD7594
-
AstraZenecaVoltooidAstma, chronische obstructieve longziekte (COPD)Duitsland
-
AstraZenecaParexelVoltooidAstma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)Duitsland
-
AstraZenecaParexelVoltooidAstmaVerenigde Staten, Duitsland, Zuid-Afrika, Oekraïne, Japan, Hongarije, Polen, Bulgarije
-
AstraZenecaVoltooidAstma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)Verenigde Staten
-
AstraZenecaVoltooidAstma | Doeltreffendheid | VeiligheidDuitsland, Bulgarije