Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van educatieve poster voor leraren in het basis- en secundair onderwijs met betrekking tot de behandeling van tandheelkundige trauma's in noodsituaties

15 oktober 2012 bijgewerkt door: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Effectiviteit van educatieve poster voor leraren in het basis- en secundair onderwijs met betrekking tot de behandeling van tandheelkundige trauma's in noodsituaties - een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie

De poster is effectief in het verbeteren van het kennisniveau over tandtrauma van leraren in het basis- en voortgezet onderwijs in Hong Kong.

Medio mei 2011 is een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd om het kennisniveau over tandtrauma te testen bij twee groepen, de interventiegroep met posters en de controlegroep zonder posters. Een vragenlijst wordt gebruikt om het kennisniveau te testen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Medio mei 2011 werd een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd in Hong Kong, waar nog niet eerder een voorlichtingscampagne over tandtrauma gericht op leraren in het basis- en voortgezet onderwijs was uitgevoerd.

Lijsten van basis- en middelbare scholen werden opgevraagd bij het Onderwijs Bereau. Vanaf 1.3.2011 werden scholen uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek en vervolgens gerandomiseerd naar de interventiegroep en de controlegroep in de schooleenheid met behulp van door de computer gegenereerde getallen.

Alle docenten vulden de eerste vragenlijst in en stuurden deze binnen 1 week terug naar de onderzoeker. Er werden 3 exemplaren van dezelfde educatieve poster gegeven aan de interventiescholen, deze scholen werden verzocht om ze op te hangen in 1. de medische ruimte 2. de gemeenschappelijke ruimte voor het personeel en 3 overal waar die informatie gewoonlijk voor de leerkrachten werd geplaatst. Er werd geen poster aan de controlegroep gegeven. Na 2 weken werden de posters verwijderd door de verantwoordelijke leerkracht. Dezelfde vragenlijst werd door alle docenten in beide groepen ingevuld en binnen 1 week teruggestuurd. De gegevens werden verwerkt om aan te tonen of de poster effectief was om de kennis van de leraren te verbeteren. De studie voldeed aan de richtlijnen van de Verklaring van Helsinki en de ICH GCP

De primaire uitkomst meet de score van de vragenlijst

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

403

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Primary and Secondary Schools

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De doelgroep van dit onderzoek bestond uit leraren die werkzaam zijn op lagere (VS grade1-6) en middelbare (US grade 7-12 plus 1 jaar) scholen in Hong Kong, die Chinees of Engels kunnen lezen.

Uitsluitingscriteria:

  • kan geen Engels of Chinees lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: uitvinding met poster
interventie - affiche
GEEN_INTERVENTIE: controle
controle - geen poster

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vragenlijst scoren
Tijdsspanne: 2 weken
Score - De vragenlijst in een gerelateerde enquête - Emergency management van tandtrauma: kennis van leraren in het basis- en voortgezet onderwijs in Hong Kong. Jonge et al. Hongkong Med J 2012;18:362-70. Chinees en Engels - 2 secties - 14 vragen. - elementaire demografische informatie, of de respondenten een formele EHBO-opleiding hadden gevolgd of informatie over tandheelkundige trauma's hadden verkregen en of ze dachten melktanden te kunnen onderscheiden van blijvende tanden en de behandeling van tandheelkundige traumatische verwondingen. De vragenlijst is getest op lengte en begrijpelijkheid bij 81 leraren en werd vooraf getest voordat deze werd aangenomen. De gezichtsvaliditeit is vastgesteld op basis van de mening van een deskundige. De betrouwbaarheid is getest bij 41 leerkrachten van een school (14 dagen), 40 gekoppelde vragenlijsten test-hertest betrouwbaarheid, gepaarde t-test gemiddeld verschil tussen de scores van de 1e en 2e vragenlijst was 0,275. De P-waarde van de t-test was 0,4559, de Pearson's productmoment-correlatiecoëfficiënt was 0,6887.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cecilia Young, BDS MPH, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HKCTR-1307

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren