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Efectividad del Afiche Educativo a Docentes de Primaria y Secundaria Sobre el Manejo de Urgencias del Trauma Dental

15 de octubre de 2012 actualizado por: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Eficacia del afiche educativo para maestros de primaria y secundaria sobre el manejo de emergencia del trauma dental: un ensayo controlado aleatorizado por grupos

El cartel es efectivo para mejorar el nivel de conocimiento sobre trauma dental de los maestros de escuelas primarias y secundarias en Hong Kong.

A mediados de mayo de 2011 se realizó un ensayo controlado aleatorio por conglomerados para evaluar el nivel de conocimiento sobre trauma dental con dos grupos, el grupo de intervención con carteles y el grupo de control sin carteles. Se utiliza un cuestionario para comprobar el nivel de conocimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A mediados de mayo de 2011 se llevó a cabo un ensayo controlado aleatorio por grupos en Hong Kong, donde no se había implementado antes ninguna campaña educativa sobre trauma dental dirigida a maestros de escuelas primarias y secundarias.

Se solicitaron listas de escuelas primarias y secundarias a Education Bereau. Las escuelas fueron invitadas a unirse al estudio a partir del 1.3.2011 y luego se asignó al azar al grupo de intervención y al grupo de control en la unidad de la escuela usando números generados por computadora.

Todos los profesores cumplimentaron el primer cuestionario y lo devolvieron al investigador en 1 semana. Se entregaron 3 copias del mismo cartel educativo a las escuelas de intervención, se les pidió a estas escuelas que los exhibieran en 1. la sala médica 2. la sala común del personal y 3 en cualquier lugar donde se colocara información para los maestros. No se entregó ningún cartel al grupo de control. Después de 2 semanas, los carteles fueron retirados por el maestro a cargo. El mismo cuestionario fue rellenado por todos los profesores de ambos grupos y enviado de vuelta en 1 semana. Los datos fueron procesados ​​para mostrar si el cartel fue efectivo para mejorar el conocimiento de los profesores. El estudio cumplió con la Declaración de Helsinki y las directrices ICH GCP

El resultado primario mide la puntuación del cuestionario

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

403

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Primary and Secondary Schools

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El grupo objetivo de este estudio incluía maestros que trabajaban en escuelas primarias (grados 1-6 de EE. UU.) y secundarias (grados 7-12 de EE. UU. más 1 año) en Hong Kong, que pueden leer chino o inglés.

Criterio de exclusión:

  • no puede leer inglés o chino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: invento con cartel
intervención - cartel
SIN INTERVENCIÓN: control
control - sin cartel

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación del cuestionario
Periodo de tiempo: 2 semanas
Puntaje - El cuestionario en una encuesta relacionada - Manejo de emergencia del trauma dental: conocimiento de los maestros de escuelas primarias y secundarias de Hong Kong. Young et al. Hong Kong Med J 2012;18:362-70. Chino e inglés - 2 secciones - 14 preguntas. - información demográfica básica, si los encuestados habían recibido capacitación formal en primeros auxilios o habían adquirido información sobre traumatismos dentales y si pensaban que podían distinguir los dientes deciduos de los dientes permanentes y el tratamiento de las lesiones traumáticas dentales. El cuestionario se probó con 81 docentes en cuanto a su extensión y comprensión, y se probó previamente antes de su adopción. La validez aparente se estableció por opinión de expertos. La confiabilidad se probó en 41 maestros de una escuela (14 días), 40 cuestionarios emparejados, la confiabilidad test-retest, la diferencia de medias de la prueba t pareada entre los puntajes del 1er y 2do cuestionarios fue de 0.275. El valor P de la prueba t fue 0,4559, el coeficiente de correlación producto-momento de Pearson fue 0,6887.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cecilia Young, BDS MPH, The University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKCTR-1307

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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