- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01707355
Effektiviteten af pædagogisk plakat til primære og sekundære lærere vedrørende nødbehandling af tandtraumer
Effektiviteten af pædagogisk plakat til primære og sekundære lærere vedrørende nødbehandling af tandtraumer - en klynge randomiseret kontrolleret forsøg
Plakaten er effektiv til at forbedre vidensniveauet vedrørende tandtraume hos lærere i grundskoler og gymnasier i Hong Kong.
Et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg blev gennemført i midten af maj 2011 for at teste vidensniveauet vedrørende tandtraumer med to grupper, interventionsgruppen med plakater og kontrolgruppen uden plakater. Et spørgeskema bruges til at teste vidensniveauet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg blev gennemført i midten af maj 2011, Hong Kong, hvor der ikke før blev implementeret nogen uddannelseskampagne vedrørende tandtraumer målrettet mod grundskole- og gymnasielærere.
Lister over grundskoler og gymnasier blev anmodet om fra Education Bereau. Skoler blev inviteret til at deltage i undersøgelsen fra 1.3.2011 og derefter randomiseret til interventionsgruppen og kontrolgruppen i skolens enhed ved hjælp af computergenererede tal.
Alle lærere udfyldte det første spørgeskema og sender det tilbage til investigator om 1 uge. 3 eksemplarer af den samme undervisningsplakat blev givet til interventionsskolerne, disse skoler blev anmodet om at vise dem i 1. lægestuen 2. personalets fællesrum og 3 hvor som helst, hvor information normalt var placeret til lærerne. Der blev ikke givet nogen plakat til kontrolgruppen. Efter 2 uger blev plakaterne fjernet af den ansvarlige lærer. Det samme spørgeskema blev udfyldt af alle lærerne i begge grupper og sendt tilbage i løbet af 1 uge. Dataene blev behandlet for at vise, om plakaten var effektiv til at forbedre lærernes viden. Undersøgelsen blev overholdt Helsinki-erklæringen og ICH GCP-retningslinjer
Primært resultat måler spørgeskemaets score
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Primary and Secondary Schools
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Målgruppen for denne undersøgelse omfattede lærere, der arbejder i grundskoler (USA klasse 1-6) og sekundære (US klasse 7-12 plus 1 år) skoler i Hong Kong, som kan læse kinesisk eller engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- kan ikke læse engelsk eller kinesisk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: opfindelse med plakat
intervention - plakat
|
|
NO_INTERVENTION: styring
kontrol - ingen plakat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
spørgeskemascore
Tidsramme: 2 uger
|
Score - Spørgeskemaet i en relateret undersøgelse - Nødbehandling af tandtraumer: kendskab til Hongkongs grundskole- og gymnasielærere.
Young et al.
Hong Kong Med J 2012;18:362-70.
Kinesisk og engelsk - 2 sektioner - 14 spørgsmål.
- grundlæggende demografiske oplysninger, om respondenterne havde modtaget formel førstehjælpsuddannelse eller erhvervet dental traumeinformation, og om de mente, at de kunne skelne mælketænder fra blivende tænder og behandling af tandtraumatiske skader.
Spørgeskemaet blev pilottestet på 81 lærere for længde og forståelighed og blev fortestet inden adoption.
Ansigtsvaliditeten blev fastslået ved ekspertudtalelse.
Reliabiliteten blev testet på 41 lærere fra en skole (14 dage), 40 parrede spørgeskemaer test-gentest reliabilitet, parret t test gennemsnitlig forskel mellem scorerne fra 1. og 2. spørgeskema var 0,275.
P-værdien af t-testen var 0,4559, Pearsons produktmomentkorrelationskoefficient var 0,6887.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cecilia Young, BDS MPH, The University of Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HKCTR-1307
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med intervention - plakat
-
Seva FoundationQueen's University, Belfast; Indian Institute of Public Health, India; Seva... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDiabetisk retinopatiNepal
-
Centre Hospitalier RouffachRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseFrankrig
-
Gazi UniversityAnkara City Hospital Bilkent; Lokman Hekim ÜniversitesiAktiv, ikke rekrutterendeNedre ekstremitetsbrudKalkun
-
Polaris Health DirectionsUniversity of Massachusetts, WorcesterAfsluttet
-
Groupe Francais d'Epidemiologie PsychiatriqueUkendtPTSD posttraumatisk syndromFrankrig
-
BiogenElan PharmaceuticalsAfsluttetCrohns sygdomForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Multiple Sclerosis Center of Northeastern New YorkAktiv, ikke rekrutterendeMultipel scleroseForenede Stater
-
Maatschap Cardiologie ZwolleAbbott; Radboudumc Technology Center; Clinical StudiesRekrutteringPerkutan koronar revaskularisering | Kompleks koronar læsionHolland
-
Pär JohanssonOdense University Hospital; Oslo University Hospital; Aarhus University Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecAfsluttet