Effecten op korte en middellange termijn van manuele therapie op latente myofasciale pijn
16 oktober 2012 bijgewerkt door: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Effecten op korte en middellange termijn van manuele therapie op latente myofasciale pijn: een vergelijkende studie
Het doel van deze studie was om de effecten op korte en middellange termijn te onderzoeken van drie handmatige technieken op het cervicale bewegingsbereik en de gevoeligheid voor drukpijn bij proefpersonen met mechanische stress, die een latent triggerpoint van de bovenste trapeziusspier presenteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Myofasciaal pijnsyndroom is een veel voorkomende niet-articulaire musculoskeletale chronische pijn die nog niet volledig is begrepen. Het wordt gekenmerkt door een myofasciaal triggerpoint. Dit triggerpoint wordt klinisch geclassificeerd als actief of latent. Sommige onderzoeken hebben de potentiële relevantie van een latent triggerpoint aangetoond. In feite kan de aanwezigheid ervan veranderingen in het spieractiveringspatroon veroorzaken, de nociceptieve gevoeligheid verhogen en veranderingen in de sympathische activiteit veroorzaken. Niettemin heeft de overgrote meerderheid van de individuen, zelfs asymptomatisch, een latent triggerpoint. Hoge prevalentie van myofasciale triggerpoints blijft bestaan in cervicale en scapulaire regio's.
Er zijn weinig gegevens over fysiopathologie van myofasciale triggerpoints. Verder wordt in de literatuur een diversiteit aan therapeutische interventies gesuggereerd, bestaande uit het inactiveren van triggerpoints en het doorbreken van de vicieuze cirkel. De effectiviteit van deze verschillende interventies in triggerpoints en de duur van de effecten zijn echter nog niet volledig opgehelderd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
117
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Porto
-
Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-330
- Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwilligers van 18 jaar of ouder
- met een voelbaar latent triggerpoint in de vezels van de bovenste trapeziusspier
- met een gemiddelde computertijd van minstens 2u/dag.
Uitsluitingscriteria:
- met een body mass index (BMI) gelijk aan of hoger dan 31 kg/cm2
- met bilaterale latente triggers in de vezels van de bovenste trapeziusspier
- een farmacologisch therapeutisch middel heeft gebruikt gedurende een van de 7 dagen voorafgaand aan het onderzoek of anticoagulantia heeft gebruikt
- enige behandeling in de cervicale regio hebben gedaan in de maand voorafgaand aan het onderzoek
- met cardio-respiratoire, neurologische, neuro-musculoskeletale, oncologische of systemische pathologieën
- cognitieve stoornissen of psychische/psychiatrische stoornissen hebben
- zwanger zijn
- met een klinische voorgeschiedenis van cervicale, hoge dorsale, schouder- of schedelchirurgie of trauma gedurende de voorgaande 12 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spier energie techniek
Bij elke vrijwilliger identificeerde de therapeut het latente triggerpoint op de bovenste trapezius. Er is een vragenlijst afgenomen over algemene informatie. En de maximale homolaterale zijflexie van het triggerpoint werd gemeten. De volgende week voerde de blinde beoordelaar de pre-interventiemetingen uit van de drukpijndrempel, de perceptie van drukpijn en het cervicale bewegingsbereik. Vervolgens voerde de therapeut de spierenergietechniek van de bovenste trapeziusspier uit. Vervolgens werden alle metingen, eerder beschreven, herhaald door de beoordelaar, na 10 minuten, 24 uur en een week. |
De therapeut, met één hand op het achterhoofdsbeen en de andere op de schouder, voerde passieve zijflexie uit, contralateraal ten opzichte van de spier, en nam het hoofd van de proefpersoon tot het eindgevoel.
Vervolgens voerden de proefpersonen gedurende 5 seconden een isometrische contractie uit van 25% van hun maximale kracht, terwijl de therapeut manuele weerstand bood.
Daarna liet men de proefpersoon nog 5 seconden ontspannen in deze houding.
De zijflexie werd nu verhoogd totdat een nieuw eindgevoelpunt was bereikt.
Deze reeks werd 3 keer herhaald.
Aan het eind leidde de therapeut passief het cervicale segment naar de neutrale positie.
|
|
Experimenteel: Ischemische compressietechniek
Bij elke vrijwilliger identificeerde de therapeut het latente triggerpoint op de bovenste trapezius. Er is een vragenlijst afgenomen over algemene informatie. En de maximale homolaterale zijflexie van het triggerpoint werd gemeten. De volgende week voerde de blinde beoordelaar de pre-interventiemetingen uit van de drukpijndrempel, de perceptie van drukpijn en het cervicale bewegingsbereik. Vervolgens voerde de therapeut ischemische compressietechniek uit op het latente triggerpoint. Vervolgens werden alle metingen, eerder beschreven, herhaald door de beoordelaar, na 10 minuten, 24 uur en een week. |
De therapeut oefende met een tangcontact geleidelijke druk uit op het latente triggerpoint van de bovenste trapeziusspier.
Proefpersonen was eerder gevraagd om te zeggen wanneer pijn "matig maar draaglijk" was, een pijnwaarde van 7 op een pijnschaal van 1 tot 1o (waarbij 1 overeenkomt met "geen pijn" en 10 met "ondraaglijke pijn").
Op dit punt werd de druk gehandhaafd totdat de pijnniveaus waren teruggebracht tot niveau 3.
De therapeut verhoogde de druk nogmaals tot het pijnniveau weer 7 was.
Deze procedure werd gedurende 90 seconden herhaald.
|
|
Experimenteel: Passieve rektechniek
Bij elke vrijwilliger identificeerde de therapeut het latente triggerpoint op de bovenste trapezius. Er is een vragenlijst afgenomen over algemene informatie. En de maximale homolaterale zijflexie van het triggerpoint werd gemeten. De volgende week voerde de blinde beoordelaar de pre-interventiemetingen uit van de drukpijndrempel, de perceptie van drukpijn en het cervicale bewegingsbereik. Vervolgens voerde de therapeut het passieve strekken van de bovenste trapeziusspier uit. Vervolgens werden alle metingen, eerder beschreven, herhaald door de beoordelaar, na 10 minuten, 24 uur en een week. |
De therapeut, met één hand op het achterhoofdsbeen en de andere op de schouder, voerde passief een contralaterale zijwaartse flexie van de spier uit totdat de maximaal haalbare amplitude was bereikt, terwijl de proefpersonen werd gevraagd rustig te ademen.
Tijdens de ademhalingsfase verhoogde de therapeut de zijflexie tot het einde van de bereikbare amplitude, deze positie werd gehandhaafd.
Deze procedure werd gedurende 30 seconden herhaald.
Ten slotte leidde de therapeut passief het cervicale segment naar de neutrale stand.
|
|
Sham-vergelijker: Schijntechniek
Bij elke vrijwilliger identificeerde de therapeut het latente triggerpoint op de bovenste trapezius. Er is een vragenlijst afgenomen over algemene informatie. En de maximale homolaterale zijflexie van het triggerpoint werd gemeten. De volgende week voerde de blinde beoordelaar de pre-interventiemetingen uit van de drukpijndrempel, de perceptie van drukpijn en het cervicale bewegingsbereik. Vervolgens, voor de schijntechniek, maakte de therapeut alleen met zijn handen contact met het hoofd en de schouder van de proefpersoon, zonder enige beweging uit te voeren, gedurende 30 seconden. Vervolgens werden alle metingen, eerder beschreven, herhaald door de beoordelaar, na 10 minuten, 24 uur en een week. |
De therapeut zat aan het hoofdeinde van de behandeltafel, en met één hand op het achterhoofdsbeen en de andere op de schouder, zonder enige beweging uit te voeren, gedurende 30 seconden.
|
|
Geen tussenkomst: Geen interventiegroep
Bij elke vrijwilliger identificeerde de therapeut het latente triggerpoint op de bovenste trapezius. Er is een vragenlijst afgenomen over algemene informatie. En de maximale homolaterale zijflexie van het triggerpoint werd gemeten. De volgende week voerde de blinde beoordelaar de pre-interventiemetingen uit van de drukpijndrempel, de perceptie van drukpijn en het cervicale bewegingsbereik. Vervolgens lag de proefpersoon 30 seconden lang, zonder tussenkomst. Vervolgens werden alle metingen, eerder beschreven, herhaald door de beoordelaar, na 10 minuten, 24 uur en een week. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijndrempel 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Om de drukpijndrempelmetingen te verkrijgen, werd een elektronische drukalgometer gebruikt.
Terwijl de proefpersoon zat, plaatste de beoordelaar de aanwijzer op de triggerpint met een hoek van ongeveer 90º en een toenemende druk van ongeveer 1 kg/cm²/s.
Proefpersonen werd verteld om het woord "nu" te gebruiken wanneer het gevoel van druk werd vervangen door een gevoel van pijn.
Op dat moment verwijderde de beoordelaar de algometer en registreerde de apparatuur de maximaal uitgeoefende druk.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijndrempel 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Om de drukpijndrempelmetingen te verkrijgen, werd een elektronische drukalgometer gebruikt.
Terwijl de proefpersoon zat, plaatste de beoordelaar de aanwijzer op de triggerpint met een hoek van ongeveer 90º en een toenemende druk van ongeveer 1 kg/cm²/s.
Proefpersonen werd verteld om het woord "nu" te gebruiken wanneer het gevoel van druk werd vervangen door een gevoel van pijn.
Op dat moment verwijderde de beoordelaar de algometer en registreerde de apparatuur de maximaal uitgeoefende druk.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijndrempel één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Om de drukpijndrempelmetingen te verkrijgen, werd een elektronische drukalgometer gebruikt.
Terwijl de proefpersoon zat, plaatste de beoordelaar de aanwijzer op de triggerpint met een hoek van ongeveer 90º en een toenemende druk van ongeveer 1 kg/cm²/s.
Proefpersonen werd verteld om het woord "nu" te gebruiken wanneer het gevoel van druk werd vervangen door een gevoel van pijn.
Op dat moment verwijderde de beoordelaar de algometer en registreerde de apparatuur de maximaal uitgeoefende druk.
|
een week na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van Baseline in Cervicale flexie 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale flexie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering van Baseline in Cervicale extensie 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale extensie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (homolateraal van triggerpoint) 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale zijwaartse flexie uit (homo-lateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering van baseline in cervicale rotatie (homolateraal van triggerpoint) 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (homolateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (contralateraal van triggerpoint) 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale zijflexie uit (contralateraal van het triggerpunt) tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering van baseline in cervicale rotatie (contralateraal van triggerpoint) 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (contralateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijnperceptie 10 minuten na de interventie
Tijdsspanne: 10 minuten na de ingreep
|
Voor de bepaling van de drukpijnperceptie plaatste de beoordelaar, terwijl de proefpersoon zat, de aanwijzer op de punt van de bovenste trapeziusspier met een hoek van 90º en een toenemende druk van 1 kg/cm²/s totdat de druk 2,5 kg bereikte /cm² en het werd gedurende 5 seconden gehandhaafd.
Vervolgens karakteriseerde de proefpersoon het pijnniveau door middel van een visuele analoge schaal), die een liniaal had met een numerieke schaal van 0 tot 10, zijnde 0 "geen pijn of ongemak" en 10 "ergere pijn ooit gevoeld".
|
10 minuten na de ingreep
|
|
Wijziging ten opzichte van baseline in cervicale flexie 24 uur na de ingreep
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale flexie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Wijziging van baseline in cervicale extensie 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale extensie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (homolateraal van triggerpoint) 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale zijwaartse flexie uit (homo-lateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale rotatie (homolateraal van triggerpoint) 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (homolateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (contralateraal van triggerpoint) 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale zijflexie uit (contralateraal van het triggerpunt) tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale rotatie (contralateraal van triggerpoint) 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (contralateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijnperceptie 24 uur na de interventie
Tijdsspanne: 24 uur na de ingreep
|
Voor de bepaling van de drukpijnperceptie plaatste de beoordelaar, terwijl de proefpersoon zat, de aanwijzer op de punt van de bovenste trapeziusspier met een hoek van 90º en een toenemende druk van 1 kg/cm²/s totdat de druk 2,5 kg bereikte /cm² en het werd gedurende 5 seconden gehandhaafd.
Vervolgens karakteriseerde de proefpersoon het pijnniveau door middel van een visuele analoge schaal), die een liniaal had met een numerieke schaal van 0 tot 10, zijnde 0 "geen pijn of ongemak" en 10 "ergere pijn ooit gevoeld".
|
24 uur na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale flexie één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale flexie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering van Baseline in Cervicale extensie één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale extensie uit tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (homolateraal van triggerpoint) één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale zijwaartse flexie uit (homo-lateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale rotatie (homolateraal van triggerpoint) één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (homolateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale zijflexie (contralateraal van triggerpoint) één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde driemaal actief cervicale zijflexie uit (contralateraal van het triggerpunt) tot de maximaal beschikbare amplitude, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cervicale rotatie (contralateraal van triggerpoint) één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Een cervicaal bewegingsbereik werd gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten.
Elke proefpersoon voerde actief cervicale rotatie uit (contralateraal van triggerpoint) tot de maximaal beschikbare amplitude driemaal, en de beoordelaar las de waarden op de inclinometer op het vlak van de uitgevoerde beweging.
|
een week na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijnperceptie één week na de interventie
Tijdsspanne: een week na de ingreep
|
Voor de bepaling van de drukpijnperceptie plaatste de beoordelaar, terwijl de proefpersoon zat, de aanwijzer op de punt van de bovenste trapeziusspier met een hoek van 90º en een toenemende druk van 1 kg/cm²/s totdat de druk 2,5 kg bereikte /cm² en het werd gedurende 5 seconden gehandhaafd.
Vervolgens karakteriseerde de proefpersoon het pijnniveau door middel van een visuele analoge schaal), die een liniaal had met een numerieke schaal van 0 tot 10, zijnde 0 "geen pijn of ongemak" en 10 "ergere pijn ooit gevoeld".
|
een week na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Natália MO Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Fernandez-de-Las-Penas C, Simons D, Cuadrado ML, Pareja J. The role of myofascial trigger points in musculoskeletal pain syndromes of the head and neck. Curr Pain Headache Rep. 2007 Oct;11(5):365-72. doi: 10.1007/s11916-007-0219-z.
- Simons DG. New views of myofascial trigger points: etiology and diagnosis. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Jan;89(1):157-9. doi: 10.1016/j.apmr.2007.11.016.
- Simons DG. Review of enigmatic MTrPs as a common cause of enigmatic musculoskeletal pain and dysfunction. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):95-107. doi: 10.1016/j.jelekin.2003.09.018.
- Ge HY, Arendt-Nielsen L. Latent myofascial trigger points. Curr Pain Headache Rep. 2011 Oct;15(5):386-92. doi: 10.1007/s11916-011-0210-6.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
18 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 oktober 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NC-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .