- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01709357
Krótko- i średnioterminowe efekty terapii manualnej na utajony ból mięśniowo-powięziowy
Krótko- i średnioterminowe efekty terapii manualnej na utajony ból mięśniowo-powięziowy: badanie porównawcze
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Zespół bólu mięśniowo-powięziowego jest powszechnym, pozastawowym, przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym, który nie został jeszcze w pełni poznany. Charakteryzuje się mięśniowo-powięziowym punktem spustowym. Ten punkt spustowy jest klinicznie klasyfikowany jako aktywny lub utajony. Niektóre badania wykazały potencjalne znaczenie ukrytego punktu spustowego. W rzeczywistości jego obecność może powodować zmiany wzorca aktywacji mięśni, zwiększać wrażliwość nocyceptywną i powodować zmiany aktywności współczulnej. Niemniej jednak zdecydowana większość osób, nawet bezobjawowych, ma utajony punkt spustowy. Wysoka częstość występowania mięśniowo-powięziowych punktów spustowych utrzymuje się w okolicy szyjnej i szkaplerzowej.
Istnieje niewiele danych dotyczących fizjopatologii mięśniowo-powięziowego punktu spustowego. Ponadto w literaturze sugeruje się różnorodne interwencje terapeutyczne polegające na inaktywacji punktów spustowych i przerwaniu błędnego koła. Niemniej jednak skuteczność tych różnych interwencji w punktach spustowych i czas trwania efektów nie są jeszcze w pełni wyjaśnione.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Porto
-
Vila Nova de Gaia, Porto, Portugalia, 4400-330
- Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wolontariuszy, którzy ukończyli 18 lat
- z wyczuwalnym utajonym punktem spustowym we włóknach mięśnia czworobocznego górnego
- ze średnim czasem pracy przy komputerze co najmniej 2h/dzień.
Kryteria wyłączenia:
- o wskaźniku masy ciała (BMI) równym lub wyższym niż 31 kg/cm2
- z obustronnymi utajonymi wyzwalaczami we włóknach mięśnia czworobocznego górnego
- stosowali jakąkolwiek terapię farmakologiczną w ciągu któregokolwiek z 7 dni przed badaniem lub terapię przeciwzakrzepową
- wykonali jakikolwiek zabieg w okolicy szyjnej w ciągu miesiąca poprzedzającego badanie
- z patologiami sercowo-oddechowymi, neurologicznymi, nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi, onkologicznymi lub ogólnoustrojowymi
- z deficytami poznawczymi lub zaburzeniami psychicznymi/psychiatrycznymi
- być w ciąży
- z kliniczną historią operacji lub urazu odcinka szyjnego, wysoko położonego grzbietu, barku lub czaszki w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Technika energii mięśniowej
U każdego ochotnika terapeuta zidentyfikował utajony punkt spustowy na górnym trapezie. Przeprowadzono ankietę dotyczącą informacji ogólnych. Zmierzono maksymalne homolateralne zgięcie boczne punktu spustowego. W następnym tygodniu niewidomy oceniający wykonał przed interwencją pomiary progu bólu uciskowego, odczuwania bólu uciskowego oraz zakresu ruchów odcinka szyjnego. Następnie terapeuta wykonał technikę energii mięśniowej mięśnia czworobocznego górnego. Następnie wszystkie opisane wcześniej pomiary zostały powtórzone przez oceniającego po 10 minutach, 24 godzinach i jednym tygodniu. |
Terapeuta, jedną ręką na kości potylicznej, a drugą na ramieniu, wykonywał bierne zgięcie boczne, przeciwległe do mięśnia, chwytając głowę pacjenta do końca.
Następnie badani wykonywali skurcz izometryczny o sile 25% swojej maksymalnej siły przez 5 sekund, podczas gdy terapeuta stawiał opór manualny.
Następnie pozwolono pacjentowi zrelaksować się w tej pozycji przez dodatkowe 5 sekund.
Zgięcie boczne zostało teraz zwiększone, aż do osiągnięcia nowego punktu wyczucia końcowego.
Ta sekwencja została powtórzona 3 razy.
Na koniec terapeuta biernie prowadził odcinek szyjny do pozycji neutralnej.
|
Eksperymentalny: Technika kompresji niedokrwiennej
U każdego ochotnika terapeuta zidentyfikował utajony punkt spustowy na górnym trapezie. Przeprowadzono ankietę dotyczącą informacji ogólnych. Zmierzono maksymalne homolateralne zgięcie boczne punktu spustowego. W następnym tygodniu niewidomy oceniający wykonał przed interwencją pomiary progu bólu uciskowego, odczuwania bólu uciskowego oraz zakresu ruchów odcinka szyjnego. Następnie terapeuta wykonał technikę ucisku niedokrwiennego na utajony punkt spustowy. Następnie wszystkie opisane wcześniej pomiary zostały powtórzone przez oceniającego po 10 minutach, 24 godzinach i jednym tygodniu. |
Terapeuta kontaktem cęgowym wywierał stopniowy nacisk na utajony punkt spustowy mięśnia czworobocznego górnego.
Badani zostali wcześniej poproszeni o określenie, kiedy ból był „umiarkowany, ale do zniesienia”, wartość bólu 7 w skali bólu od 1 do 10 (gdzie 1 odpowiada „brak bólu”, a 10 „ból nie do zniesienia”).
W tym momencie nacisk utrzymywano, aż poziom bólu spadł do poziomu 3.
Terapeuta jeszcze raz zwiększył ciśnienie, aż poziom bólu ponownie osiągnął 7.
Procedurę tę powtarzano przez 90 sekund.
|
Eksperymentalny: Pasywna technika rozciągania
U każdego ochotnika terapeuta zidentyfikował utajony punkt spustowy na górnym trapezie. Przeprowadzono ankietę dotyczącą informacji ogólnych. Zmierzono maksymalne homolateralne zgięcie boczne punktu spustowego. W następnym tygodniu niewidomy oceniający wykonał przed interwencją pomiary progu bólu uciskowego, odczuwania bólu uciskowego oraz zakresu ruchów odcinka szyjnego. Następnie terapeuta wykonał bierne rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego. Następnie wszystkie opisane wcześniej pomiary zostały powtórzone przez oceniającego po 10 minutach, 24 godzinach i jednym tygodniu. |
Terapeuta, jedną ręką na kości potylicznej, a drugą na ramieniu, wykonywał bierne zgięcie mięśnia w przeciwną stronę, aż do osiągnięcia maksymalnej możliwej do uzyskania amplitudy, podczas gdy badani byli proszeni o równomierne oddychanie.
W fazie oddychania terapeuta zwiększał zgięcie boczne do końca możliwej do uzyskania amplitudy, pozycja ta była utrzymywana.
Procedurę tę powtarzano przez 30 sekund.
Na koniec terapeuta biernie doprowadził odcinek szyjny do pozycji neutralnej.
|
Pozorny komparator: Pozorowana technika
U każdego ochotnika terapeuta zidentyfikował utajony punkt spustowy na górnym trapezie. Przeprowadzono ankietę dotyczącą informacji ogólnych. Zmierzono maksymalne homolateralne zgięcie boczne punktu spustowego. W następnym tygodniu niewidomy oceniający wykonał przed interwencją pomiary progu bólu uciskowego, odczuwania bólu uciskowego oraz zakresu ruchów odcinka szyjnego. Następnie w technice pozorowanej terapeuta dotykał tylko rękami głowy i barku badanego, nie wykonując żadnego ruchu, przez 30 sekund. Następnie wszystkie opisane wcześniej pomiary zostały powtórzone przez oceniającego po 10 minutach, 24 godzinach i jednym tygodniu. |
Terapeuta siedział u szczytu stołu zabiegowego, z jedną ręką na kości potylicznej, a drugą na ramieniu, nie wykonując żadnego ruchu, przez 30 sekund.
|
Brak interwencji: Brak grupy interwencyjnej
U każdego ochotnika terapeuta zidentyfikował utajony punkt spustowy na górnym trapezie. Przeprowadzono ankietę dotyczącą informacji ogólnych. Zmierzono maksymalne homolateralne zgięcie boczne punktu spustowego. W następnym tygodniu niewidomy oceniający wykonał przed interwencją pomiary progu bólu uciskowego, odczuwania bólu uciskowego oraz zakresu ruchów odcinka szyjnego. Następnie badany leżał przez 30 sekund bez interwencji. Następnie wszystkie opisane wcześniej pomiary zostały powtórzone przez oceniającego po 10 minutach, 24 godzinach i jednym tygodniu. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana od linii bazowej progu bólu uciskowego po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
W celu uzyskania pomiarów progowych bólu uciskowego zastosowano elektroniczny algometr ciśnieniowy.
Gdy osoba badana usiadła, osoba oceniająca umieściła wskaźnik na bolcu spustowym pod kątem około 90º i zwiększając nacisk o około 1 kg/cm²/s.
Badanym powiedziano, aby używali słowa „teraz”, ilekroć uczucie ucisku zostało zastąpione uczuciem bólu.
W tym momencie oceniający usunął algometr, a sprzęt zarejestrował maksymalne zastosowane ciśnienie.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana progu bólu uciskowego w stosunku do linii bazowej po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
W celu uzyskania pomiarów progowych bólu uciskowego zastosowano elektroniczny algometr ciśnieniowy.
Gdy osoba badana usiadła, osoba oceniająca umieściła wskaźnik na bolcu spustowym pod kątem około 90º i zwiększając nacisk o około 1 kg/cm²/s.
Badanym powiedziano, aby używali słowa „teraz”, ilekroć uczucie ucisku zostało zastąpione uczuciem bólu.
W tym momencie oceniający usunął algometr, a sprzęt zarejestrował maksymalne zastosowane ciśnienie.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana progu bólu uciskowego w stosunku do linii bazowej po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
W celu uzyskania pomiarów progowych bólu uciskowego zastosowano elektroniczny algometr ciśnieniowy.
Gdy osoba badana usiadła, osoba oceniająca umieściła wskaźnik na bolcu spustowym pod kątem około 90º i zwiększając nacisk o około 1 kg/cm²/s.
Badanym powiedziano, aby używali słowa „teraz”, ilekroć uczucie ucisku zostało zastąpione uczuciem bólu.
W tym momencie oceniający usunął algometr, a sprzęt zarejestrował maksymalne zastosowane ciśnienie.
|
tydzień po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana z linii podstawowej w zgięciu szyjki macicy po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie zgięcie odcinka szyjnego do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w rozszerzeniu szyjki macicy po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie wyprost szyjki macicy do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii bazowej w zgięciu bocznym odcinka szyjnego (homo-boczne punktu spustowego) po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (homo-lateral punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w rotacji szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii bazowej w zgięciu bocznym odcinka szyjnego (przeciwstronnie punktu spustowego) po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (przeciwstronnego punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w rotacji szyjki macicy (przeciwstronna punktu spustowego) po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (przeciwstronnie do punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana od linii bazowej w odczuwaniu bólu uciskowego po 10 minutach od interwencji
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji
|
W celu określenia odczuwania bólu uciskowego, osoba badana w pozycji siedzącej umieszczała wskaźnik w punkcie mięśnia czworobocznego górnego pod kątem 90º i zwiększała nacisk o 1 kg/cm²/s, aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5 kg /cm² i utrzymywała się przez 5 sekund.
Następnie badany scharakteryzowałby poziom bólu za pomocą wizualnej skali analogowej), która miała linijkę ze skalą numeryczną od 0 do 10, gdzie 0 „brak bólu lub dyskomfortu” i 10 „gorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano”.
|
10 minut po interwencji
|
Zmiana z linii podstawowej w zgięciu szyjki macicy po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie zgięcie odcinka szyjnego do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w rozszerzeniu szyjki macicy po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie wyprost szyjki macicy do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w zgięciu bocznym odcinka szyjnego (homo-boczne punktu spustowego) po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (homo-lateral punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w rotacji szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w zgięciu szyjnym po stronie (przeciwstronna punktu spustowego) po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (przeciwstronnego punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana w stosunku do linii bazowej rotacji szyjki macicy (przeciwstronna względem punktu spustowego) po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (przeciwstronnie do punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w odczuwaniu bólu uciskowego po 24 godzinach od interwencji
Ramy czasowe: 24 godziny po interwencji
|
W celu określenia odczuwania bólu uciskowego, osoba badana w pozycji siedzącej umieszczała wskaźnik w punkcie mięśnia czworobocznego górnego pod kątem 90º i zwiększała nacisk o 1 kg/cm²/s, aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5 kg /cm² i utrzymywała się przez 5 sekund.
Następnie badany scharakteryzowałby poziom bólu za pomocą wizualnej skali analogowej), która miała linijkę ze skalą numeryczną od 0 do 10, gdzie 0 „brak bólu lub dyskomfortu” i 10 „gorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano”.
|
24 godziny po interwencji
|
Zmiana z linii podstawowej w zgięciu szyjki macicy po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie zgięcie odcinka szyjnego do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana od linii podstawowej w rozszerzeniu szyjki macicy po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany trzykrotnie wykonywał czynnie wyprost szyjki macicy do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana z linii podstawowej w zgięciu bocznym odcinka szyjnego (homo-boczne punktu spustowego) po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (homo-lateral punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w rotacji szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) tydzień po interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (homo-lateral punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana w stosunku do linii bazowej zgięcia bocznego odcinka szyjnego (przeciwstronnie punktu spustowego) po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał aktywnie trzykrotne zgięcie boczne odcinka szyjnego (przeciwstronnego punktu spustowego) do maksymalnej dostępnej amplitudy, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w rotacji szyjki macicy (przeciwstronna względem punktu spustowego) tydzień po interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
Do pomiaru zakresów ruchu w odcinku szyjnym zastosowano przyrząd do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Każdy badany wykonywał czynnie rotację szyjki macicy (przeciwstronnie do punktu spustowego) aż do osiągnięcia maksymalnej dostępnej amplitudy trzykrotnie, a oceniający odczytywał wartości na inklinometrze na płaszczyźnie wykonywanego ruchu.
|
tydzień po interwencji
|
Zmiana od punktu początkowego w odczuwaniu bólu uciskowego po tygodniu od interwencji
Ramy czasowe: tydzień po interwencji
|
W celu określenia odczuwania bólu uciskowego, osoba badana w pozycji siedzącej umieszczała wskaźnik w punkcie mięśnia czworobocznego górnego pod kątem 90º i zwiększała nacisk o 1 kg/cm²/s, aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5 kg /cm² i utrzymywała się przez 5 sekund.
Następnie badany scharakteryzowałby poziom bólu za pomocą wizualnej skali analogowej), która miała linijkę ze skalą numeryczną od 0 do 10, gdzie 0 „brak bólu lub dyskomfortu” i 10 „gorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano”.
|
tydzień po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Natália MO Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fernandez-de-Las-Penas C, Simons D, Cuadrado ML, Pareja J. The role of myofascial trigger points in musculoskeletal pain syndromes of the head and neck. Curr Pain Headache Rep. 2007 Oct;11(5):365-72. doi: 10.1007/s11916-007-0219-z.
- Simons DG. New views of myofascial trigger points: etiology and diagnosis. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Jan;89(1):157-9. doi: 10.1016/j.apmr.2007.11.016.
- Simons DG. Review of enigmatic MTrPs as a common cause of enigmatic musculoskeletal pain and dysfunction. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):95-107. doi: 10.1016/j.jelekin.2003.09.018.
- Ge HY, Arendt-Nielsen L. Latent myofascial trigger points. Curr Pain Headache Rep. 2011 Oct;15(5):386-92. doi: 10.1007/s11916-011-0210-6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NC-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Technika energii mięśniowej
-
Riphah International UniversityZakończonyAdhezyjne zapalenie torebkiPakistan
-
University Medical Center GroningenZakończonySezonowe zaburzenia afektywneHolandia
-
Biotronik AGZakończonyDe Novo i ponowne zwężenie tętnic wieńcowychSzwajcaria, Holandia, Izrael, Hiszpania, Łotwa, Niemcy, Austria, Belgia, Francja, Irlandia
-
Inha University HospitalZakończonySekwencje udaru mózguRepublika Korei
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...RekrutacyjnyNiedożywienie | Cukrzyca typu 2Hiszpania
-
University Hospital AugsburgRekrutacyjnyZłamania, kości | Obrzęk szpiku kostnegoNiemcy
-
Fayoum UniversityRejestracja na zaproszenie
-
Charite University, Berlin, GermanyZakończony
-
Northumbria UniversityBayerZakończony
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonZakończony