Kort og mellemlang sigt effekt af manuel terapi på latent myofascial smerte
16. oktober 2012 opdateret af: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Kort- og mellemlangsigtede virkninger af manuel terapi på latente myofasciale smerter: en sammenlignende undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de kort- og mellemlange virkninger af tre manuelle teknikker på cervikal bevægelighed og tryksmertefølsomhed hos forsøgspersoner med mekanisk stress, der præsenterer latent triggerpunkt for øvre trapezius-muskel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Myofascielt smertesyndrom er en almindelig ikke-artikulær, kronisk muskel- og skeletale smerte, som endnu ikke er fuldt ud forstået. Det er karakteriseret ved myofascial triggerpunkt. Dette triggerpunkt er klinisk klassificeret som aktivt eller latent. Nogle undersøgelser har vist den potentielle relevans af latent triggerpunkt. Faktisk kan dets tilstedeværelse forårsage ændringer i muskelaktiveringsmønsteret, øge den nociceptive følsomhed og forårsage ændringer i sympatisk aktivitet. Ikke desto mindre har langt de fleste individer, selv asymptomatiske, latent triggerpunkt. Høj forekomst af myofasciale triggerpunkter eksisterer i cervikale og scapulære regioner.
Der er få data vedrørende myofascial triggerpunkt fysiopatologi. Endvidere foreslås en mangfoldighed af terapeutiske interventioner bestående af triggerpunktsinaktivering og afbrydelse af den onde cirkel i litteraturen. Ikke desto mindre er effektiviteten af disse forskellige indgreb i triggerpunkter og varigheden af virkningerne endnu ikke helt afklaret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Porto
-
Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-330
- Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivillige på 18 år eller derover
- med et håndgribeligt latent triggerpunkt i fibrene i den øvre trapeziusmuskel
- med en gennemsnitlig tid på computerarbejde på mindst 2 timer/dag.
Ekskluderingskriterier:
- med et kropsmasseindeks (BMI) lig med eller højere end 31 kg/cm2
- med bilaterale latente triggere i fibrene i den øvre trapezius muskel
- har udført nogen farmakologisk terapeutisk behandling i løbet af en af de 7 dage før undersøgelsen eller antikoagulerende terapi
- har foretaget nogen behandling i livmoderhalsregionen i løbet af måneden før undersøgelsen
- har kardio-respiratoriske, neurologiske, neuromuskuloskeletale, onkologiske eller systemiske patologier
- har kognitive mangler eller psykologiske/psykiatriske forstyrrelser
- være gravid
- har en klinisk anamnese med cervikal, høj dorsal, skulder- eller kraniekirurgi eller traume i løbet af de foregående 12 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Muskel energi teknik
Hos hver frivillig identificerede terapeuten det latente triggerpunkt på den øvre trapezius. Et spørgeskema om generel information blev udført. Og den maksimale homolaterale sidefleksion af triggerpunktet blev målt. Den følgende uge udførte den blinde bedømmer præ-interventionsmålingerne af tryksmertetærskel, tryksmerteopfattelse og cervikal bevægelsesområde. Dernæst udførte terapeuten muskelenergiteknikken i den øvre trapezius-muskel. Derefter blev alle målinger, før de er beskrevet, gentaget af bedømmeren efter 10 minutter, 24 timer og en uge. |
Terapeuten, med den ene hånd på den occipitale knogle og den anden på skulderen, udførte passiv sidefleksion, kontralateralt i forhold til musklen, og tog patientens hoved indtil endefølelsen.
Derefter udførte forsøgspersoner en isometrisk kontraktion på 25 % af deres maksimale kraft i 5 sekunder, mens terapeuten ydede manuel modstand.
Bagefter fik personen lov til at slappe af i denne stilling i yderligere 5 sekunder.
Sidefleksion blev nu øget, indtil et nyt endefølelsespunkt blev nået.
Denne sekvens blev gentaget 3 gange.
Til sidst førte terapeuten passivt det cervikale segment til neutral position.
|
|
Eksperimentel: Iskæmisk kompressionsteknik
Hos hver frivillig identificerede terapeuten det latente triggerpunkt på den øvre trapezius. Et spørgeskema om generel information blev udført. Og den maksimale homolaterale sidefleksion af triggerpunktet blev målt. Den følgende uge udførte den blinde bedømmer præ-interventionsmålingerne af tryksmertetærskel, tryksmerteopfattelse og cervikal bevægelsesområde. Dernæst udførte terapeuten iskæmisk kompressionsteknik på det latente triggerpunkt. Derefter blev alle målinger, før de er beskrevet, gentaget af bedømmeren efter 10 minutter, 24 timer og en uge. |
Terapeuten, med en tangkontakt, påførte gradvist pres på det latente triggerpunkt i den øvre trapeziusmuskel.
Forsøgspersonerne var tidligere blevet bedt om at sige, hvornår smerten var "moderat, men tålelig", en smerteværdi på 7 i en smerteskala på 1 til 1o (hvor 1 svarer til "ingen smerte" og 10 svarer til "uudholdelig smerte").
På dette tidspunkt blev trykket opretholdt, indtil smerteniveauet var reduceret til niveau 3.
Terapeuten øgede endnu en gang trykket, indtil smerteniveauet var 7 igen.
Denne procedure blev gentaget i 90 sekunder.
|
|
Eksperimentel: Passiv strækteknik
Hos hver frivillig identificerede terapeuten det latente triggerpunkt på den øvre trapezius. Et spørgeskema om generel information blev udført. Og den maksimale homolaterale sidefleksion af triggerpunktet blev målt. Den følgende uge udførte den blinde bedømmer præ-interventionsmålingerne af tryksmertetærskel, tryksmerteopfattelse og cervikal bevægelsesområde. Dernæst udførte terapeuten den passive strækning af den øvre trapezius-muskel. Derefter blev alle målinger, før de er beskrevet, gentaget af bedømmeren efter 10 minutter, 24 timer og en uge. |
Terapeuten, med den ene hånd på nakkeknoglen og den anden på skulderen, udførte en kontralateral sidefleksion af musklen passivt, indtil den maksimalt opnåelige amplitude var nået, mens forsøgspersonerne blev bedt om at trække vejret roligt.
Under vejrtrækningsfasen øgede terapeuten sidefleksionen indtil slutningen af den opnåelige amplitude, denne position blev opretholdt.
Denne procedure blev gentaget i 30 sekunder.
Til sidst styrede terapeuten passivt det cervikale segment til neutral position.
|
|
Sham-komparator: Sham teknik
Hos hver frivillig identificerede terapeuten det latente triggerpunkt på den øvre trapezius. Et spørgeskema om generel information blev udført. Og den maksimale homolaterale sidefleksion af triggerpunktet blev målt. Den følgende uge udførte den blinde bedømmer præ-interventionsmålingerne af tryksmertetærskel, tryksmerteopfattelse og cervikal bevægelsesområde. Dernæst, for den falske teknik, kontaktede terapeuten kun med sine hænder hovedet og skulderen på forsøgspersonen uden at udføre nogen bevægelse i 30 sekunder. Derefter blev alle målinger, før de er beskrevet, gentaget af bedømmeren efter 10 minutter, 24 timer og en uge. |
Terapeuten sad i spidsen af behandlingsbordet og med den ene hånd på nakkeknoglen og den anden på skulderen, uden at udføre nogen bevægelse, i 30 sekunder.
|
|
Ingen indgriben: Ingen interventionsgruppe
Hos hver frivillig identificerede terapeuten det latente triggerpunkt på den øvre trapezius. Et spørgeskema om generel information blev udført. Og den maksimale homolaterale sidefleksion af triggerpunktet blev målt. Den følgende uge udførte den blinde bedømmer præ-interventionsmålingerne af tryksmertetærskel, tryksmerteopfattelse og cervikal bevægelsesområde. Derefter lå forsøgspersonen i 30 sekunder uden indblanding. Derefter blev alle målinger, før de er beskrevet, gentaget af bedømmeren efter 10 minutter, 24 timer og en uge. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i tryksmertetærskel 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
For at opnå tryksmertetærskelmålingerne blev der brugt et elektronisk trykalgometer.
Med forsøgspersonen siddende placerede evaluatoren viseren på triggerpint med en omtrentlig vinkel på 90º og et stigende tryk på ca. 1 kg/cm²/s.
Forsøgspersoner blev bedt om at bruge ordet "nu", hver gang fornemmelsen af tryk blev erstattet af en følelse af smerte.
På dette tidspunkt fjernede evaluatoren algometret, og udstyret registrerede det maksimale påførte tryk.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i tryksmertetærskel 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
For at opnå tryksmertetærskelmålingerne blev der brugt et elektronisk trykalgometer.
Med forsøgspersonen siddende placerede evaluatoren viseren på triggerpint med en omtrentlig vinkel på 90º og et stigende tryk på ca. 1 kg/cm²/s.
Forsøgspersoner blev bedt om at bruge ordet "nu", hver gang fornemmelsen af tryk blev erstattet af en følelse af smerte.
På dette tidspunkt fjernede evaluatoren algometret, og udstyret registrerede det maksimale påførte tryk.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i tryksmertetærskel en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
For at opnå tryksmertetærskelmålingerne blev der brugt et elektronisk trykalgometer.
Med forsøgspersonen siddende placerede evaluatoren viseren på triggerpint med en omtrentlig vinkel på 90º og et stigende tryk på ca. 1 kg/cm²/s.
Forsøgspersoner blev bedt om at bruge ordet "nu", hver gang fornemmelsen af tryk blev erstattet af en følelse af smerte.
På dette tidspunkt fjernede evaluatoren algometret, og udstyret registrerede det maksimale påførte tryk.
|
en uge efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i cervikal fleksion 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal fleksion aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal ekstension 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal ekstension aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (kontralateralt af triggerpunktet) 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal sidefleksion (kontralateralt for triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i tryksmerteopfattelse 10 minutter efter interventionen
Tidsramme: 10 minutter efter indgrebet
|
Til bestemmelse af tryksmerteopfattelsen, med forsøgspersonen siddende, placerede evaluatoren viseren på punktet af øvre trapeziusmuskel med en vinkel på 90º og et stigende tryk på 1 kg/cm²/s, indtil trykket nåede 2,5 kg /cm², og den blev opretholdt i 5 sekunder.
Derefter ville forsøgspersonen karakterisere smerteniveauet gennem en visuel analog skala), som havde en lineal med en numerisk skala fra 0 til 10, der var 0 "ingen smerte eller ubehag" og 10 "værre smerte nogensinde følt".
|
10 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal fleksion 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal fleksion aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal ekstension 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal ekstension aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (kontralateralt af triggerpunktet) 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal sidefleksion (kontralateralt for triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i tryksmerteopfattelse 24 timer efter interventionen
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Til bestemmelse af tryksmerteopfattelsen, med forsøgspersonen siddende, placerede evaluatoren viseren på punktet af øvre trapeziusmuskel med en vinkel på 90º og et stigende tryk på 1 kg/cm²/s, indtil trykket nåede 2,5 kg /cm², og den blev opretholdt i 5 sekunder.
Derefter ville forsøgspersonen karakterisere smerteniveauet gennem en visuel analog skala), som havde en lineal med en numerisk skala fra 0 til 10, der var 0 "ingen smerte eller ubehag" og 10 "værre smerte nogensinde følt".
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal fleksion en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal fleksion aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal forlængelse en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal ekstension aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal sidefleksion (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert individ udførte cervikal rotation (homo-lateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal sidefleksion (kontralateralt af triggerpunktet) en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal sidefleksion (kontralateralt for triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Et cervikalt bevægelsesinstrument blev brugt til at måle de cervikale bevægelsesområder.
Hvert forsøgsperson udførte cervikal rotation (kontralateralt af triggerpunktet) aktivt indtil den maksimalt tilgængelige amplitude tre gange, og evaluatoren aflæste værdierne på inklinometeret i planet for den udførte bevægelse.
|
en uge efter indgrebet
|
|
Ændring fra baseline i tryksmerteopfattelse en uge efter interventionen
Tidsramme: en uge efter indgrebet
|
Til bestemmelse af tryksmerteopfattelsen, med forsøgspersonen siddende, placerede evaluatoren viseren på punktet af øvre trapeziusmuskel med en vinkel på 90º og et stigende tryk på 1 kg/cm²/s, indtil trykket nåede 2,5 kg /cm², og den blev opretholdt i 5 sekunder.
Derefter ville forsøgspersonen karakterisere smerteniveauet gennem en visuel analog skala), som havde en lineal med en numerisk skala fra 0 til 10, der var 0 "ingen smerte eller ubehag" og 10 "værre smerte nogensinde følt".
|
en uge efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Natália MO Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Fernandez-de-Las-Penas C, Simons D, Cuadrado ML, Pareja J. The role of myofascial trigger points in musculoskeletal pain syndromes of the head and neck. Curr Pain Headache Rep. 2007 Oct;11(5):365-72. doi: 10.1007/s11916-007-0219-z.
- Simons DG. New views of myofascial trigger points: etiology and diagnosis. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Jan;89(1):157-9. doi: 10.1016/j.apmr.2007.11.016.
- Simons DG. Review of enigmatic MTrPs as a common cause of enigmatic musculoskeletal pain and dysfunction. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):95-107. doi: 10.1016/j.jelekin.2003.09.018.
- Ge HY, Arendt-Nielsen L. Latent myofascial trigger points. Curr Pain Headache Rep. 2011 Oct;15(5):386-92. doi: 10.1007/s11916-011-0210-6.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
18. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NC-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskel energi teknik
-
Glaukos CorporationRekrutteringProgressiv KeratoconusForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetGastroøsofageale varicerForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetOndartet neoplasma | Metastatisk malign neoplasma i hjernenForenede Stater
-
National Center for Complementary and Integrative...AfsluttetFibromyalgiForenede Stater
-
Sameer AvasaralaRekrutteringLungeperfusionForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityAfsluttetAvaskulær nekrose | Humerus frakturerForenede Stater
-
Meander Medical CenterUkendt
-
Duke UniversitySiemens Medical SolutionsAfsluttetProstatakræft | Dual Energy CT (DECT)Forenede Stater
-
Medical University of GrazLudwig Boltzmann GesellschaftAfsluttetPulmonal arteriel hypertensionØstrig
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringCarcinoid tumor | Carcinoid syndrom | Metastatisk carcinoid tumor | Fordøjelsessystemet Neuroendokrin Tumor G1Forenede Stater