Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepasbaarheid van syncoperichtlijnen in Cataluña (SYNCAT)

21 september 2020 bijgewerkt door: Medtronic Bakken Research Center

Observationeel onderzoek naar de toepassing van de ESC2009 Syncope-richtlijnen in Cataluña

Het doel van de SYNCAT-studie is om het niveau van therapietrouw van de centra in Cataluña te bestuderen aan de Syncope-richtlijnen ESC2009 voor de diagnose en behandeling van syncope en de impact die het volgen ervan kan hebben op de prognose van deze patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de SYNCAT-studie is het analyseren van de mate van naleving van de syncoperichtlijnen ESC2009 voor het beheer, de diagnose en de behandeling van syncope in een specifiek gebied met een vergelijkbare gezondheidsstructuur, de regio Cataluña in Spanje die ongeveer. 7.000.000 inwoners, inclusief verschillende complexiteitsniveaus van ziekenhuizen en de impact die het volgen van richtlijnen kan hebben op de prognose van deze patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

581

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met voorbijgaand gewetensverlies: T-LOC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt die van de spoedeisende hulp komt en/of op doktersbezoek komt (interne geneeskunde, cardiologie, neurologie...) met voorbijgaand gewetensverlies (T-LOC)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 15 jaar
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Voorbijgaand bewustzijnsverlies (T-LOC)
Voorbijgaand bewustzijnsverlies (T-LOC). Behandeling volgens de normale klinische praktijk.
Diagnostische toets: Voorbijgaand bewustzijnsverlies (T-LOC)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat zich houdt aan de Syncope-richtlijnen van 2009 (ESC2009)
Tijdsspanne: 12 maanden
Analyseren van het aantal patiënten bij wie een etiologische diagnose werd gesteld volgens de nieuwe richtlijnen voor syncope ESC2009 in de ziekenhuiszorg, in een bepaalde gemeenschap met ziekenhuizen met verschillende zorgniveaus in een specifieke regio van Spanje.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medtronic Bakken Research Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Angel Moya, Dr., Hospital Vall d'Hebron
  • Hoofdonderzoeker: Jordi Tomàs, Dr., H. Arnau de Vilanova de Lleida
  • Hoofdonderzoeker: Joan Nicolàs, Dr., Parc Sanitari Sant Joan de Déu
  • Hoofdonderzoeker: Jordi Mercè, Dr., H. Joan XXIII
  • Hoofdonderzoeker: Francesc Planas, Dr., H. Municipal de Badalona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

4 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYNCAT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kort bewustzijnsverlies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren