- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01873118
READI-onderzoek (Readiness Evaluation And Discharge Interventions). (READI)
READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions): implementatie als een standaard verpleegpraktijk voor ontslag uit het ziekenhuis
Voorbereiding van patiënten op ontslag is een primaire functie van ziekenhuisgebaseerde verpleegkundige zorg en gereedheid voor ontslag is een belangrijk resultaat van ziekenhuiszorg. Onvolkomenheden bij de voorbereiding op het ontslag zijn goed gedocumenteerd en worden in verband gebracht met problemen met zelfmanagement na ontslag uit het ziekenhuis en met een grotere kans op gebruik en heropname van de afdeling spoedeisende hulp (SEH). Eerdere studies door het onderzoeksteam hebben geleid tot aanbevelingen voor de implementatie van de beoordeling van de bereidheid tot ontslag als een standaard verpleegkundige praktijk bij ontslag uit het ziekenhuis.
De onderzoekers zullen een onderzoek op meerdere locaties uitvoeren om de impact op het gebruik na ontslag (heropname en SEH-bezoeken) en de kosten te bepalen van het implementeren van een beoordeling van de gereedheid voor ontslag als een standaard verpleegkundige praktijk voor volwassen medisch-chirurgische patiënten die naar huis worden ontslagen. De studie test, in een getrapte benadering, de impact van het implementeren van de beoordeling van de gereedheid voor ontslag door de verpleegkundige die ontslag neemt als standaard verpleegkundige praktijk (RN-RHDS-protocol), de incrementele waarde van het informeren van de verpleegkundige beoordeling met het perspectief van de patiënt (RN-RHDS + PT- RHDS-protocol), en eisen dat de verpleegkundige risicobeperkende acties initieert en documenteert voor patiënten met lage paraatheidsscores (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protocol).
HYPOTHESE 1: Patiënten die worden ontslagen met behulp van het RN-RHDS-protocol zullen binnen 30 dagen na ontslag minder ziekenhuisopnames en SEH-bezoeken hebben dan patiënten die worden ontslagen onder gebruikelijke zorgomstandigheden.
HYPOTHESE 2: Patiënten die worden ontslagen met behulp van het RN-RHDS+PT-RHDS-protocol zullen binnen 30 dagen na ontslag minder ziekenhuisopnames en SEH-bezoeken hebben in vergelijking met patiënten die worden ontslagen met behulp van het RN-RHDS-protocol.
HYPOTHESE 3: Patiënten die door verpleegkundigen worden ontslagen met behulp van het RN-RHDS+PT-RHDS-protocol plus een Nurse-Initiated Action Form [NIAF] (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protocol) zullen minder heropnames na ontslag en SEH-bezoeken hebben dan patiënten die zijn ontslagen met behulp van het RN-RHDS+PT-RHDS-protocol; het effect zal het sterkst zijn bij patiënten met lage RHDS-scores.
Doel 4: Voer een kosten-batenanalyse uit van het standaard uitvoeren van de beoordeling van de gereedheid voor ontslag, door kostenbesparingen door minder gebruik na ontslag te vergelijken met de implementatiekosten.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53201-1881
- Marquette University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische, chirurgische of medisch-chirurgische verpleegafdelingen van door Magnet aangewezen ziekenhuizen
- Patiënten van 18 jaar of ouder, Engels sprekend, in staat om toestemming te lezen en te begrijpen en die naar huis worden ontslagen als de ontslagbestemming.
- Verplegend personeel (geregistreerde verpleegkundigen of gediplomeerde praktische verpleegkundigen) die ontslaginstructies en -procedures uitvoeren op de dag van ontslag uit het ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten worden met hospicezorg naar huis ontslagen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: FACTORIEEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Usual Care Control ziekenhuisafdeling
Deze studie omvat de implementatie van interventies over hele ziekenhuisafdelingen.
Deze arm is een gebruikelijke zorgcontrole-eenheid gekoppeld aan de interventie-eenheid.
|
|
|
EXPERIMENTEEL: uitvoeringseenheid
3 implementatieprotocollen achtereenvolgens geïmplementeerd:
|
De ontslagverpleegkundige beoordeelt elke patiënt die naar huis wordt ontslagen met behulp van de Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versie)
De ontslagverpleegkundige verkrijgt en beoordeelt het zelfrapport van de patiënt over de gereedheid voor ontslag met behulp van de schaal Gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis - Patiëntversie en vult vervolgens de schaal Gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis in (RN-versie)
De ontslagverpleegkundige beoordeelt elke patiënt die naar huis wordt ontslagen met behulp van de Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versie) na beoordeling van de patiënt zelfperceptie van ontslaggereedheid (PT-RHDS) en registreert vervolgens alle acties die zijn ondernomen naar aanleiding van de ontslaggereedheidbeoordeling op de Verpleegkundig geïnitieerd actieformulier (NIAF).
Wanneer een item op de RN-RHDS minder dan 7 is, is een actie vereist.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Na ontslag Gebruik binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
Heropnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundig geïnitieerd actieformulier
Tijdsspanne: gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
Maatregelen genomen door de ontslagverpleegkundige naar aanleiding van de beoordeling van de gereedheid voor ontslag
|
gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gereedheid voor ziekenhuisontslagschaal - RN-versie
Tijdsspanne: gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
Verpleegkundige percepties van de bereidheid van de patiënt voor ontslag uit het ziekenhuis
|
gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
|
Gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis Schaal - Patiëntversie
Tijdsspanne: gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
Patiëntperceptie van ontslaggereedheid
|
gemeten op de dag van ontslag uit het ziekenhuis, meestal 1 tot 30 dagen na ziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Bahr SJ, Bang J, Yakusheva O, Bobay KL, Krejci J, Costa L, Hughes RG, Hamilton M, Siclovan DM, Weiss ME. Nurse Continuity at Discharge and Return to Hospital. Nurs Res. 2020 May/Jun;69(3):186-196. doi: 10.1097/NNR.0000000000000417.
- Weiss ME, Yakusheva O, Bobay KL, Costa L, Hughes RG, Nuccio S, Hamilton M, Bahr S, Siclovan D, Bang J; READI Site Investigators. Effect of Implementing Discharge Readiness Assessment in Adult Medical-Surgical Units on 30-Day Return to Hospital: The READI Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2019 Jan 4;2(1):e187387. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2018.7387.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ANCC2013-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .