Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo READI (avaliação de prontidão e intervenções de alta) (READI)

16 de março de 2018 atualizado por: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Avaliação de Prontidão e Intervenções de Alta): Implementação como uma Prática de Enfermagem Padrão para Alta Hospitalar

A preparação dos pacientes para a alta é uma função primária dos cuidados de enfermagem hospitalar e a prontidão para a alta é um resultado importante dos cuidados hospitalares. As inadequações na preparação para a alta foram bem documentadas e associadas à dificuldade de autogerenciamento após a alta hospitalar e com maior probabilidade de uso do departamento de emergência (DE) e readmissão. Estudos anteriores da equipe de pesquisa levaram a recomendações para a implementação da avaliação de prontidão para alta como prática padrão de enfermagem para alta hospitalar.

Os investigadores conduzirão um estudo em vários locais para determinar o impacto na utilização pós-alta (reinternação e visitas ao pronto-socorro) e os custos da implementação da avaliação de prontidão para alta como uma prática de enfermagem padrão para pacientes médicos-cirúrgicos adultos com alta para casa. O estudo testa, em uma abordagem escalonada, o impacto da implementação da avaliação de prontidão de alta pela enfermeira que dá alta como prática de enfermagem padrão (protocolo RN-RHDS), o valor incremental de informar a avaliação da enfermeira com a perspectiva do paciente (RN-RHDS+PT- protocolo RHDS) e de exigir que o enfermeiro inicie e documente ações de mitigação de risco para pacientes com baixos escores de prontidão (protocolo RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF).

HIPÓTESE 1: Os pacientes que receberam alta usando o protocolo RN-RHDS terão menos reinternações hospitalares e visitas ao pronto-socorro dentro de 30 dias após a alta em comparação com pacientes que receberam alta sob condições usuais de atendimento.

HIPÓTESE 2: Os pacientes que receberam alta usando o protocolo RN-RHDS+PT-RHDS terão menos readmissões hospitalares e visitas ao pronto-socorro em 30 dias após a alta em comparação com pacientes que receberam alta usando o protocolo RN-RHDS.

HIPÓTESE 3: Pacientes com alta por enfermeiras usando o protocolo RN-RHDS+PT-RHDS mais um Formulário de Ação Iniciada por Enfermeira [NIAF] (protocolo RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF) terão menos reinternações pós-alta e visitas ao pronto-socorro do que pacientes com alta pelo protocolo RN-RHDS+PT-RHDS; o efeito será mais forte para pacientes com pontuações baixas de RHDS.

Objetivo 4: Conduzir uma análise de custo-benefício da implementação da avaliação de prontidão de alta como prática padrão, comparando a economia de custos da redução da utilização pós-alta com os custos de implementação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

189796

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53201-1881
        • Marquette University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Unidades de enfermagem médica, cirúrgica ou médico-cirúrgica de hospitais designados pela Magnet
  • Pacientes com 18 anos de idade ou mais, falantes de inglês, capazes de ler e entender o consentimento que estão recebendo alta para casa como destino de alta.
  • Pessoal de enfermagem (enfermeiras registradas ou enfermeiras práticas licenciadas) que estão realizando instruções e procedimentos de alta no dia da alta hospitalar.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com alta para casa com cuidados paliativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Unidade hospitalar de Controle de Cuidados Habituais
Este estudo envolve a implementação de intervenções em unidades hospitalares inteiras. Este braço é uma unidade de controle de cuidados habituais emparelhada com a unidade de intervenção.
EXPERIMENTAL: unidade de implementação

3 protocolos de implementação implementados sequencialmente:

  1. RN-RHDS: implementação da avaliação de prontidão de alta pela enfermeira de alta
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: implementação da avaliação de prontidão para alta pela enfermeira que dá alta, que é informada pela autoavaliação do paciente quanto à prontidão para alta
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: implementação da avaliação de prontidão para alta pela enfermeira que dá alta, que é informada pela autoavaliação do paciente quanto à prontidão para alta, seguida pela documentação das ações da enfermeira iniciadas em resposta à avaliação. Os enfermeiros são instruídos de que uma ação deve ser tomada se algum item de avaliação pontuar menos que 7 (em uma escala de 10 pontos).
A enfermeira de alta avalia cada paciente que recebe alta para casa usando a Escala de Prontidão para Alta Hospitalar (versão RN)
A enfermeira de alta obtém e revisa o auto-relato do paciente sobre a prontidão para a alta usando a Escala de Prontidão para Alta Hospitalar - versão do paciente e, em seguida, preenche a Escala de Prontidão para Alta Hospitalar (versão RN)
A enfermeira de alta avalia cada paciente que recebe alta em casa usando a Escala de Prontidão para Alta Hospitalar (versão RN) depois de revisar a autopercepção do paciente quanto à prontidão para alta (PT-RHDS) e, em seguida, registra todas as ações tomadas em resposta à avaliação de prontidão para alta no Formulário de Ação Iniciada por Enfermeira (NIAF). Quando qualquer item no RN-RHDS for menor que 7, uma ação é necessária.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização pós-alta até 30 dias após a alta hospitalar
Prazo: 30 dias após a alta hospitalar
Readmissões e Visitas ao Departamento de Emergência dentro de 30 dias após a alta hospitalar
30 dias após a alta hospitalar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Ação Iniciada pela Enfermeira
Prazo: medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação
Mede as ações tomadas pela enfermeira de alta em resposta à avaliação de prontidão para alta
medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Prontidão para Alta Hospitalar - versão RN
Prazo: medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação
Percepção dos enfermeiros sobre a prontidão do paciente para alta hospitalar
medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação
Escala de Prontidão para Alta Hospitalar - Versão do paciente
Prazo: medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação
Percepção do paciente sobre a prontidão para alta
medida no dia da alta hospitalar, geralmente 1 a 30 dias após a internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ANCC2013-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Protocolo RN-RHDS

3
Se inscrever