Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio READI (Evaluación de preparación e intervenciones de alta) (READI)

16 de marzo de 2018 actualizado por: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions): Implementación como práctica estándar de enfermería para el alta hospitalaria

La preparación de los pacientes para el alta es una función principal de la atención de enfermería hospitalaria y la preparación para el alta es un resultado importante de la atención hospitalaria. Las insuficiencias en la preparación para el alta han sido bien documentadas y se relacionan con la dificultad con el autocuidado después del alta hospitalaria y con una mayor probabilidad de uso y readmisión en el departamento de emergencias (SU). Estudios previos realizados por el equipo de investigación han dado lugar a recomendaciones para la implementación de la evaluación de la preparación para el alta como práctica estándar de enfermería para el alta hospitalaria.

Los investigadores llevarán a cabo un estudio en varios sitios para determinar el impacto en la utilización posterior al alta (readmisión y visitas al servicio de urgencias) y los costos de implementar la evaluación de la preparación para el alta como una práctica de enfermería estándar para pacientes médicos-quirúrgicos adultos dados de alta en el hogar. El estudio prueba, en un enfoque escalonado, el impacto de implementar la evaluación de la preparación para el alta por parte de la enfermera que da el alta como práctica estándar de enfermería (protocolo RN-RHDS), el valor incremental de informar la evaluación de la enfermera con la perspectiva del paciente (RN-RHDS+PT- protocolo RHDS), y de exigir que la enfermera inicie y documente acciones de mitigación de riesgos para pacientes con puntajes bajos de preparación (protocolo RN-RHDS + PT-RHDS + NIAF).

HIPÓTESIS 1: Los pacientes dados de alta con el protocolo RN-RHDS tendrán menos reingresos hospitalarios y visitas al servicio de urgencias dentro de los 30 días posteriores al alta en comparación con los pacientes dados de alta en condiciones de atención habituales.

HIPÓTESIS 2: Los pacientes dados de alta con el protocolo RN-RHDS+PT-RHDS tendrán menos reingresos hospitalarios y visitas al servicio de urgencias dentro de los 30 días posteriores al alta en comparación con los pacientes dados de alta con el protocolo RN-RHDS.

HIPÓTESIS 3: Los pacientes dados de alta por enfermeras utilizando el protocolo RN-RHDS+PT-RHDS más un Formulario de Acción Iniciado por Enfermeras [NIAF] (protocolo RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF) tendrán menos reingresos posteriores al alta y visitas a urgencias que pacientes dados de alta mediante el protocolo RN-RHDS+PT-RHDS; el efecto será más fuerte para los pacientes con puntajes RHDS bajos.

Objetivo 4: Realizar un análisis de costo-beneficio de la implementación de la evaluación de la preparación para el alta como práctica estándar, comparando los ahorros de costos de la reducción de la utilización posterior al alta con los costos de implementación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

189796

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53201-1881
        • Marquette University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Unidades de enfermería médica, quirúrgica o médico-quirúrgica de hospitales designados por Magnet
  • Pacientes de 18 años de edad o más, que hablen inglés, que puedan leer y comprender el consentimiento y que estén siendo dados de alta en el hogar como destino del alta.
  • Personal de enfermería (enfermeras registradas o enfermeras prácticas con licencia) que están realizando instrucciones y procedimientos de alta el día del alta hospitalaria.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes dados de alta a domicilio con cuidados paliativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Unidad hospitalaria de Control de Atención Habitual
Este estudio implica la implementación de intervenciones en unidades hospitalarias completas. Este brazo es una unidad de control de cuidados habituales emparejada con la unidad de intervención.
EXPERIMENTAL: unidad de implementación

3 protocolos de implementación implementados secuencialmente:

  1. RN-RHDS: implementación de la evaluación de la preparación para el alta por parte de la enfermera que da el alta
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: implementación de la evaluación de la preparación para el alta por parte de la enfermera que da el alta, informada por la autoevaluación del paciente sobre la preparación para el alta
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: implementación de la evaluación de la preparación para el alta por parte de la enfermera que da el alta, que se basa en la autoevaluación del paciente de la preparación para el alta seguida de la documentación de las acciones de la enfermera iniciadas en respuesta a la evaluación. La enfermera recibe instrucciones de que se deben tomar medidas si algún elemento de evaluación obtiene una puntuación inferior a 7 (en una escala de 10 puntos).
La enfermera que da el alta evalúa a cada paciente que recibe el alta utilizando la Escala de preparación para el alta hospitalaria (versión RN)
La enfermera que da el alta obtiene y revisa el autoinforme del paciente sobre la preparación para el alta utilizando la Escala de preparación para el alta hospitalaria - Versión del paciente y luego completa la Escala de preparación para el alta hospitalaria (versión RN)
La enfermera que da el alta evalúa a cada paciente que recibe el alta utilizando la Escala de preparación para el alta hospitalaria (versión RN) después de revisar la autopercepción del paciente sobre la preparación para el alta (PT-RHDS) y luego registra cualquier acción tomada en respuesta a la evaluación de la preparación para el alta en la escala. Formulario de acción iniciada por enfermeras (NIAF). Cuando cualquier elemento del RN-RHDS es inferior a 7, se requiere una acción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización posterior al alta dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 días después del alta hospitalaria
Readmisiones y visitas al departamento de emergencias dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
30 días después del alta hospitalaria

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de acción iniciada por la enfermera
Periodo de tiempo: medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital
Mide las acciones tomadas por la enfermera que da el alta en respuesta a la evaluación de la preparación para el alta
medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Preparación para Alta Hospitalaria - versión RN
Periodo de tiempo: medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital
Percepciones de los enfermeros sobre la preparación del paciente para el alta hospitalaria
medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital
Escala de preparación para el alta hospitalaria - Versión para pacientes
Periodo de tiempo: medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital
Percepción del paciente de la preparación para el alta
medido el día del alta hospitalaria, típicamente de 1 a 30 días después de la admisión al hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ANCC2013-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Protocolo RN-RHDS

3
Suscribir