Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions) undersøgelse (READI)

16. marts 2018 opdateret af: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions): Implementering som en standard sygeplejepraksis for hospitalsudskrivning

Forberedelse af patienter til udskrivelse er en primær funktion af hospitalsbaseret sygepleje, og udskrivningsparathed er et vigtigt resultat af hospitalsbehandling. Utilstrækkelighed i udskrivelsesforberedelse er veldokumenteret og forbundet med vanskeligheder med selvledelse efter hospitalsudskrivning og med øget sandsynlighed for brug af akutmodtagelse (ED) og genindlæggelse. Tidligere undersøgelser fra forskerholdet har ført til anbefalinger til implementering af udskrivningsberedskabsvurdering som standard sygeplejepraksis ved hospitalsudskrivning.

Efterforskerne vil udføre en multi-site undersøgelse for at bestemme indvirkningen på brugen efter udskrivelsen (genindlæggelse og ED-besøg) og omkostningerne ved at implementere udskrivningsberedskabsvurdering som en standard sygeplejepraksis for voksne medicinsk-kirurgiske patienter, der udskrives til hjemmet. Undersøgelsen tester, i en trinvis tilgang, virkningen af ​​at implementere udskrivningsberedskabsvurdering af den udskrivende sygeplejerske som standard sygeplejepraksis (RN-RHDS protokol), den trinvise værdi af at informere sygeplejerskevurderingen med patientens perspektiv (RN-RHDS+PT- RHDS-protokol), og at kræve, at sygeplejersken igangsætter og dokumenterer risikoreducerende handlinger for patienter med lav parathedsscore (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokol).

HYPOTESE 1: Patienter, der udskrives ved hjælp af RN-RHDS-protokollen, vil have færre hospitalsgenindlæggelser og akutte besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen sammenlignet med patienter, der udskrives under normale plejeforhold.

HYPOTESE 2: Patienter, der udskrives ved hjælp af RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen, vil have færre hospitalsgenindlæggelser og akutte besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen sammenlignet med patienter, der udskrives ved hjælp af RN-RHDS-protokollen.

HYPOTESE 3: Patienter udskrevet af sygeplejersker ved hjælp af RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen plus en sygeplejerske-initieret handlingsformular [NIAF] (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokol) vil have færre genindlæggelser og ED-besøg efter udskrivelsen end patienter udskrevet ved hjælp af RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen; effekten vil være stærkest for patienter med lav RHDS-score.

Mål 4: Udfør cost-benefit-analyse af implementering af udskrivningsberedskabsvurdering som standard praksis ved at sammenligne omkostningsbesparelser fra reduceret udnyttelse efter udskrivning med implementeringsomkostninger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

189796

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53201-1881
        • Marquette University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinske, kirurgiske eller medicinsk-kirurgiske sygeplejeenheder på Magnet udpegede hospitaler
  • Patienter på 18 år eller derover, engelsktalende, i stand til at læse og forstå samtykke, som udskrives til hjemmet som udskrivelsesdestination.
  • Sygeplejepersonale (registrerede sygeplejersker eller autoriserede praktiske sygeplejersker), som udfører udskrivningsinstruktioner og -procedurer på dagen for hospitalsudskrivning.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter udskrevet til hjemmet med hospice.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Normal Care Control hospitalsenhed
Denne undersøgelse involverer implementering af interventioner på tværs af hele hospitalsenheder. Denne arm er en sædvanlig plejekontrolenhed, der er parret med interventionsenheden.
EKSPERIMENTEL: implementeringsenhed

3 implementeringsprotokoller implementeret sekventielt:

  1. RN-RHDS: implementering af udskrivningsberedskabsvurdering af den udskrivende sygeplejerske
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: implementering af udskrivningsberedskabsvurdering af den udskrivende sygeplejerske, som informeres ved patientens egenvurdering af udskrivningsparathed
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: implementering af udskrivningsberedskabsvurdering af den udskrivende sygeplejerske, som informeres ved patientens egenvurdering af udskrivningsparathed efterfulgt af dokumentation af sygeplejerskehandlinger iværksat som svar på vurderingen. Sygeplejersken er instrueret i, at der skal træffes foranstaltninger, hvis et vurderingspunkt scorer mindre end 7 (på en 10-skala).
Den udskrivende sygeplejerske vurderer hver patient, der udskrives hjem, ved hjælp af Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-version)
Den udskrivende sygeplejerske indhenter og gennemgår patientens egenrapport om udskrivningsberedskab ved hjælp af Readiness for Hospital Discharge Scale - Patient version og udfylder derefter Readiness for Hospital Discharge Scale (RN version)
Den udskrivende sygeplejerske vurderer hver patient, der udskrives til hjemmet, ved hjælp af Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-version) efter at have gennemgået patientens selvopfattelse af udskrivelsesparathed (PT-RHDS) og registrerer derefter eventuelle handlinger, der er truffet som reaktion på udskrivningsberedskabsvurderingen på Nurse Initiated Action Form (NIAF). Når et element på RN-RHDS er mindre end 7, er en handling påkrævet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efter udskrivelse Udnyttelse inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: 30 dage efter hospitalsudskrivning
Genindlæggelser og skadestuebesøg inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
30 dage efter hospitalsudskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerske iværksat handlingsskema
Tidsramme: målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse
Måler handlinger foretaget af den udskrivende sygeplejerske som svar på udskrivningsberedskabsvurdering
målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Readiness for Hospital Discharge Scale - RN version
Tidsramme: målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse
Sygeplejerskers opfattelse af patientens parathed til hospitalsudskrivning
målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse
Readiness for Hospital Discharge Scale - Patientversion
Tidsramme: målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse
Patientens opfattelse af udskrivningsberedskab
målt på udskrivelsesdagen typisk 1 til 30 dage efter hospitalsindlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2013

Først opslået (SKØN)

7. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med RN-RHDS protokol

3
Abonner