Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

READI-studie (Readiness Evaluation And Discharge Interventions). (READI)

16. mars 2018 oppdatert av: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions): Implementering som en standard sykepleierpraksis for sykehusutskrivning

Forberedelse av pasienter til utskrivning er en primærfunksjon ved sykehusbasert sykepleie og utskrivningsberedskap er et viktig resultat av sykehusbehandling. Mangel i utskrivningsforberedelser har vært godt dokumentert og knyttet til vanskeligheter med selvledelse etter utskrivning fra sykehus og med økt sannsynlighet for akuttmottak (ED) bruk og reinnleggelse. Tidligere studier fra forskerteamet har ført til anbefalinger for implementering av utskrivningsberedskapsvurdering som standard sykepleierpraksis ved sykehusutskrivning.

Etterforskerne vil gjennomføre en multi-site studie for å bestemme innvirkningen på bruk etter utskrivning (reinnleggelse og ED-besøk) og kostnadene ved å implementere utskrivningsberedskapsvurdering som en standard sykepleierpraksis for voksne medisinsk-kirurgiske pasienter som skrives ut til hjemmet. Studien tester, i en trinnvis tilnærming, effekten av å implementere utskrivningsberedskapsvurdering av den utskrivende sykepleieren som standard sykepleierpraksis (RN-RHDS-protokoll), den inkrementelle verdien av å informere sykepleiervurderingen med pasientens perspektiv (RN-RHDS+PT- RHDS-protokoll), og å kreve at sykepleieren initierer og dokumenterer risikoreduserende tiltak for pasienter med lav beredskapsskår (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokoll).

HYPOTESE 1: Pasienter som utskrives ved bruk av RN-RHDS-protokollen vil ha færre sykehusreinnleggelser og akuttbesøk innen 30 dager etter utskrivning sammenlignet med pasienter som skrives ut under vanlige omsorgsforhold.

HYPOTESE 2: Pasienter som utskrives ved bruk av RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen vil ha færre sykehusreinnleggelser og akuttbesøk innen 30 dager etter utskrivning sammenlignet med pasienter som utskrives ved bruk av RN-RHDS-protokollen.

HYPOTESE 3: Pasienter utskrevet av sykepleiere ved bruk av RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen pluss et sykepleierinitiert handlingsskjema [NIAF] (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokollen) vil ha færre reinnleggelser etter utskrivning og ED-besøk enn pasienter utskrevet ved bruk av RN-RHDS+PT-RHDS-protokollen; effekten vil være sterkest for pasienter med lav RHDS-skåre.

Mål 4: Gjennomføre kostnads-nytte-analyse for å implementere utslippsberedskapsvurdering som standard praksis, ved å sammenligne kostnadsbesparelser fra redusert utnyttelse etter utslipp mot implementeringskostnader.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

189796

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53201-1881
        • Marquette University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinske, kirurgiske eller medisinsk-kirurgiske sykepleieenheter ved Magnet-utpekte sykehus
  • Pasienter 18 år eller eldre, engelsktalende, i stand til å lese og forstå samtykke som blir skrevet ut til hjemmet som utskrivningsdestinasjon.
  • Pleiepersonell (registrerte sykepleiere eller lisensierte praktiske sykepleiere) som utfører utskrivningsinstruksjoner og prosedyrer på utskrivningsdagen.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter utskrevet til hjemmet med hospice.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Vanlig omsorgskontroll sykehusenhet
Denne studien innebærer implementering av intervensjoner på tvers av hele sykehusenheter. Denne armen er en vanlig omsorgskontrollenhet sammenkoblet med intervensjonsenheten.
EKSPERIMENTELL: implementeringsenhet

3 implementeringsprotokoller implementert sekvensielt:

  1. RN-RHDS: gjennomføring av utskrivningsberedskapsvurdering av utskrivende sykepleier
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: gjennomføring av utskrivningsberedskapsvurdering av utskrivende sykepleier som informeres ved pasientens egenvurdering av utskrivningsberedskap
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: gjennomføring av utskrivningsberedskapsvurdering av utskrivende sykepleier som informeres ved pasientens egenvurdering av utskrivningsberedskap etterfulgt av dokumentasjon av sykepleierhandlinger igangsatt som svar på vurderingen. Sykepleier er instruert om at tiltak må iverksettes hvis et vurderingspunkt scorer mindre enn 7 (på en 10-punkts skala).
Utskrivende sykepleier vurderer hver pasient som skrives ut hjem ved hjelp av Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versjon)
Den utskrivende sykepleieren innhenter og gjennomgår pasientens egenrapport om utskrivningsberedskap ved bruk av Readiness for Hospital Discharge Scale - Pasient-versjon og fullfører deretter Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versjon)
Den utskrivende sykepleieren vurderer hver pasient som skrives ut til hjemmet ved å bruke Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versjon) etter å ha gjennomgått pasientens selvoppfatning av utskrivningsberedskap (PT-RHDS) og registrerer deretter eventuelle handlinger som er utført som svar på utskrivningsberedskapsvurderingen på Sykepleierinitiert handlingsskjema (NIAF). Når et element på RN-RHDS er mindre enn 7, kreves en handling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etter utskrivning Utnyttelse innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Reinnleggelser og legevaktbesøk innen 30 dager etter utskrivning
30 dager etter utskrivning fra sykehus

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for sykepleierinitiert handling
Tidsramme: målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse
Tiltak tiltak utført av utskrivende sykepleier som svar på utskrivningsberedskapsvurdering
målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Readiness for Hospital Discharge Scale - RN versjon
Tidsramme: målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse
Sykepleieres oppfatning av pasientens beredskap for sykehusutskrivning
målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse
Readiness for Hospital Discharge Scale - Pasientversjon
Tidsramme: målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse
Pasientens oppfatning av utskrivningsberedskap
målt på utskrivningsdagen, vanligvis 1 til 30 dager etter sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

7. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på RN-RHDS-protokoll

3
Abonnere