Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

READI-studie (Readiness Evaluation And Discharge Interventions). (READI)

16 mars 2018 uppdaterad av: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Readiness Evaluation And Discharge Interventions): Implementering som en standard omvårdnadspraxis för sjukhusutskrivning

Förberedelse av patienter för utskrivning är en primär funktion för sjukhusbaserad omvårdnad och utskrivningsberedskap är ett viktigt resultat av sjukhusvård. Brister i utskrivningsförberedelser har varit väldokumenterade och kopplade till svårigheter med självhantering efter utskrivning från sjukhus och med ökad sannolikhet för akutmottagning och återinläggning. Tidigare studier av forskargruppen har lett till rekommendationer för implementering av utskrivningsberedskap som en standard omvårdnadspraxis för sjukhusutskrivning.

Utredarna kommer att genomföra en studie på flera ställen för att fastställa effekten på användningen efter utskrivningen (återintagning och ED-besök) och kostnaderna för att genomföra utskrivningsberedskapsbedömning som en standard omvårdnadspraxis för vuxna medicinsk-kirurgiska patienter som skrivs ut till hemmet. Studien testar, i ett stegvis tillvägagångssätt, effekten av att implementera utskrivningsberedskapsbedömning av den utskrivande sjuksköterskan som standard omvårdnadspraxis (RN-RHDS-protokoll), det inkrementella värdet av att informera sjuksköterskans bedömning med patientens perspektiv (RN-RHDS+PT- RHDS-protokoll), och att kräva att sjuksköterskan initierar och dokumenterar riskreducerande åtgärder för patienter med låga beredskapspoäng (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokoll).

HYPOTES 1: Patienter som skrivs ut med hjälp av RN-RHDS-protokollet kommer att ha färre sjukhusåterinläggningar och akutbesök inom 30 dagar efter utskrivning jämfört med patienter som skrivs ut under vanliga vårdförhållanden.

HYPOTES 2: Patienter som skrivs ut med RN-RHDS+PT-RHDS-protokollet kommer att ha färre sjukhusåterinläggningar och akutbesök inom 30 dagar efter utskrivning jämfört med patienter som skrivs ut med RN-RHDS-protokollet.

HYPOTES 3: Patienter som skrivs ut av sjuksköterskor som använder RN-RHDS+PT-RHDS-protokollet plus en sjuksköterska-initierad åtgärdsformulär [NIAF] (RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF-protokoll) kommer att ha färre återinläggningar efter utskrivningen och ED-besök än patienter som skrivs ut med hjälp av RN-RHDS+PT-RHDS-protokollet; effekten kommer att vara starkast för patienter med låga RHDS-poäng.

Syfte 4: Genomför kostnads-nyttoanalys för att implementera beredskapsbedömning som standard, genom att jämföra kostnadsbesparingar från minskat utnyttjande efter utskrivning med genomförandekostnader.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

189796

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53201-1881
        • Marquette University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinska, kirurgiska eller medicinsk-kirurgiska vårdenheter på Magnet-utsedda sjukhus
  • Patienter 18 år eller äldre, engelsktalande, som kan läsa och förstå samtycke som skrivs ut till hemmet som utskrivningsdestination.
  • Omvårdnadspersonal (legitimerade sjuksköterskor eller legitimerade praktiska sjuksköterskor) som utför utskrivningsinstruktioner och procedurer på dagen för sjukhusutskrivning.

Exklusions kriterier:

  • Patienter skrivs ut till hemmet med hospice.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Vanlig Care Control sjukhusenhet
Denna studie omfattar implementering av interventioner över hela sjukhusenheter. Denna arm är en vanlig vårdkontrollenhet kopplad till interventionsenheten.
EXPERIMENTELL: genomförandeenhet

3 implementeringsprotokoll implementerade sekventiellt:

  1. RN-RHDS: genomförande av utskrivningsberedskapsbedömning av den utskrivande sjuksköterskan
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: genomförande av utskrivningsberedskapsbedömning av den utskrivande sjuksköterskan som informeras genom patientens självbedömning av utskrivningsberedskapen
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: genomförande av utskrivningsberedskapsbedömning av den utskrivande sjuksköterskan som informeras genom patientens självbedömning av utskrivningsberedskap följt av dokumentation av sjuksköterskans åtgärder som initierats som svar på bedömningen. Sjuksköterskan instrueras att åtgärder måste vidtas om något bedömningsobjekt ger mindre än 7 (på en 10-gradig skala).
Den utskrivande sjuksköterskan bedömer varje patient som skrivs ut hem med hjälp av Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-version)
Den utskrivande sjuksköterskan skaffar och granskar patientens självrapport om utskrivningsberedskap med hjälp av Readiness for Hospital Discharge Scale - Patientversion och fyller sedan i Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-versionen)
Den utskrivande sjuksköterskan bedömer varje patient som skrivs ut med hjälp av Readiness for Hospital Discharge Scale (RN-version) efter att ha granskat patientens självuppfattning om utskrivningsberedskap (PT-RHDS) och registrerar sedan alla åtgärder som vidtagits som svar på utskrivningsberedskapsbedömningen på Sjuksköterska initierad åtgärdsformulär (NIAF). När något objekt på RN-RHDS är mindre än 7 krävs en åtgärd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efter utskrivning Utnyttjande inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
Tidsram: 30 dagar efter sjukhusutskrivning
Återintagningar och akutmottagningsbesök inom 30 dagar efter sjukhusutskrivning
30 dagar efter sjukhusutskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blankett för initierad åtgärd av sjuksköterska
Tidsram: mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning
Åtgärder vidtagna av den utskrivande sjuksköterskan som svar på utskrivningsberedskapsbedömning
mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Readiness for Hospital Discharge Scale - RN version
Tidsram: mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning
Sjuksköterskors uppfattning om patientens beredskap för utskrivning från sjukhus
mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning
Readiness for Hospital Discharge Scale - Patientversion
Tidsram: mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning
Patienternas uppfattning om utskrivningsberedskap
mätt på utskrivningsdagen, vanligtvis 1 till 30 dagar efter sjukhusinläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2013

Första postat (UPPSKATTA)

7 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på RN-RHDS-protokoll

3
Prenumerera