- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01873118
Исследование READI (Оценка готовности и вмешательства при выписке) (READI)
READI (Оценка готовности и вмешательства при выписке): Внедрение в качестве стандартной сестринской практики при выписке из больницы
Подготовка пациентов к выписке является основной функцией сестринского ухода в стационаре, а готовность к выписке является важным результатом стационарного ухода. Неадекватность подготовки к выписке хорошо задокументирована и связана с трудностями самоконтроля после выписки из больницы, а также с повышенной вероятностью обращения в отделение неотложной помощи и повторной госпитализации. Предыдущие исследования исследовательской группы привели к рекомендациям по внедрению оценки готовности к выписке в качестве стандартной сестринской практики при выписке из больницы.
Исследователи проведут многоцентровое исследование, чтобы определить влияние на использование после выписки (повторная госпитализация и посещения отделения неотложной помощи) и затраты на внедрение оценки готовности к выписке в качестве стандартной сестринской практики для взрослых медико-хирургических пациентов, выписанных домой. В исследовании поэтапно проверяется влияние оценки готовности к выписке выписывающей медсестрой в качестве стандартной сестринской практики (протокол RN-RHDS), дополнительная ценность информирования медсестры об оценке с точки зрения пациента (RN-RHDS+PT- протокол RHDS), а также требование о том, чтобы медсестра инициировала и документировала действия по снижению риска для пациентов с низкими показателями готовности (протокол RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF).
ГИПОТЕЗА 1. У пациентов, выписанных с использованием протокола RN-RHDS, будет меньше повторных госпитализаций и посещений отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки по сравнению с пациентами, выписанными в обычных условиях.
ГИПОТЕЗА 2. У пациентов, выписанных по протоколу RN-RHDS+PT-RHDS, будет меньше повторных госпитализаций и посещений отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки по сравнению с пациентами, выписанными по протоколу RN-RHDS.
ГИПОТЕЗА 3. Пациенты, выписанные медсестрами с использованием протокола RN-RHDS+PT-RHDS плюс Форма действий по инициативе медсестры [NIAF] (протокол RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF), будут иметь меньше повторных госпитализаций после выписки и посещений отделения неотложной помощи, чем пациенты, выписанные по протоколу RN-RHDS+PT-RHDS; эффект будет наиболее сильным у пациентов с низкими показателями RHDS.
Цель 4: Провести анализ затрат и выгод от внедрения оценки готовности к выписке в качестве стандартной практики, сравнив экономию средств за счет сокращения использования после выписки с затратами на внедрение.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53201-1881
- Marquette University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Медицинские, хирургические или медико-хирургические сестринские отделения больниц, назначенных Магнитом
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски, способные читать и понимать согласие, которые выписываются домой в качестве места выписки.
- Сестринский персонал (зарегистрированные медсестры или лицензированные практические медсестры), который выполняет инструкции и процедуры при выписке в день выписки из больницы.
Критерий исключения:
- Больные выписаны домой с хосписным уходом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
NO_INTERVENTION: Больничное отделение обычного ухода
Это исследование включает внедрение вмешательств во всех больничных отделениях.
Эта рука представляет собой обычный блок управления уходом, соединенный с блоком вмешательства.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: блок реализации
3 протокола реализации реализованы последовательно:
|
Выписывающая медсестра оценивает каждого пациента, выписываемого домой, с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы (версия RN).
Выписывающая медсестра получает и просматривает самостоятельный отчет пациента о готовности к выписке с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы — версия для пациента, а затем заполняет Шкалу готовности к выписке из больницы (версия RN).
Выписывающая медсестра оценивает каждого пациента, выписываемого домой, с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы (версия RN) после изучения самооценки пациентом готовности к выписке (PT-RHDS), а затем записывает любые действия, предпринятые в ответ на оценку готовности к выписке, на Форма действий, инициированных медсестрой (NIAF).
Когда какой-либо элемент в RN-RHDS меньше 7, требуется действие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Использование после выписки в течение 30 дней после выписки из стационара
Временное ограничение: 30 дней после выписки из стационара
|
Повторная госпитализация и посещение отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки из больницы
|
30 дней после выписки из стационара
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Форма действий, инициированных медсестрой
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Измеряет действия, предпринятые выписывающей медсестрой в ответ на оценку готовности к выписке.
|
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Шкала готовности к выписке из больницы — версия RN
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Восприятие медсестрами готовности пациента к выписке из стационара
|
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Шкала готовности к выписке из больницы — версия для пациентов
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Восприятие пациентом готовности к выписке
|
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Bahr SJ, Bang J, Yakusheva O, Bobay KL, Krejci J, Costa L, Hughes RG, Hamilton M, Siclovan DM, Weiss ME. Nurse Continuity at Discharge and Return to Hospital. Nurs Res. 2020 May/Jun;69(3):186-196. doi: 10.1097/NNR.0000000000000417.
- Weiss ME, Yakusheva O, Bobay KL, Costa L, Hughes RG, Nuccio S, Hamilton M, Bahr S, Siclovan D, Bang J; READI Site Investigators. Effect of Implementing Discharge Readiness Assessment in Adult Medical-Surgical Units on 30-Day Return to Hospital: The READI Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2019 Jan 4;2(1):e187387. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2018.7387.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ANCC2013-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Протокол РН-РХДС
-
Universidad de AntioquiaЗавершенныйОткрытый живот | Механизмы временного закрытия брюшной полостиКолумбия
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутингСептический шокШвейцария
-
Kyunghee UniversityNational Research Foundation of KoreaЗавершенный
-
University of NebraskaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Iowa; University of... и другие соавторыЕще не набираютБоль | Бред | Критических заболеваний | Осложнение механической вентиляции | Слабость в отделении интенсивной терапии | Наука реализацииСоединенные Штаты
-
University of California, IrvineUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health and...ЗавершенныйИнфекция, вызванная вирусом гепатита С (HCV)Соединенные Штаты
-
University of California, IrvineUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health and...ЗавершенныйСкрытая туберкулезная инфекцияСоединенные Штаты
-
UnitedHealthcareUniversity of California, Los AngelesРекрутингСуперутилизаторы, использование в здравоохраненииСоединенные Штаты
-
Universidade Federal de GoiasITI International Team for Implantology, SwitzerlandЗавершенный
-
Universidade Federal de GoiasConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoЗавершенныйРот, Беззубый | Полная адентияБразилия
-
US Department of Veterans AffairsЗавершенный