Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование READI (Оценка готовности и вмешательства при выписке) (READI)

16 марта 2018 г. обновлено: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Оценка готовности и вмешательства при выписке): Внедрение в качестве стандартной сестринской практики при выписке из больницы

Подготовка пациентов к выписке является основной функцией сестринского ухода в стационаре, а готовность к выписке является важным результатом стационарного ухода. Неадекватность подготовки к выписке хорошо задокументирована и связана с трудностями самоконтроля после выписки из больницы, а также с повышенной вероятностью обращения в отделение неотложной помощи и повторной госпитализации. Предыдущие исследования исследовательской группы привели к рекомендациям по внедрению оценки готовности к выписке в качестве стандартной сестринской практики при выписке из больницы.

Исследователи проведут многоцентровое исследование, чтобы определить влияние на использование после выписки (повторная госпитализация и посещения отделения неотложной помощи) и затраты на внедрение оценки готовности к выписке в качестве стандартной сестринской практики для взрослых медико-хирургических пациентов, выписанных домой. В исследовании поэтапно проверяется влияние оценки готовности к выписке выписывающей медсестрой в качестве стандартной сестринской практики (протокол RN-RHDS), дополнительная ценность информирования медсестры об оценке с точки зрения пациента (RN-RHDS+PT- протокол RHDS), а также требование о том, чтобы медсестра инициировала и документировала действия по снижению риска для пациентов с низкими показателями готовности (протокол RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF).

ГИПОТЕЗА 1. У пациентов, выписанных с использованием протокола RN-RHDS, будет меньше повторных госпитализаций и посещений отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки по сравнению с пациентами, выписанными в обычных условиях.

ГИПОТЕЗА 2. У пациентов, выписанных по протоколу RN-RHDS+PT-RHDS, будет меньше повторных госпитализаций и посещений отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки по сравнению с пациентами, выписанными по протоколу RN-RHDS.

ГИПОТЕЗА 3. Пациенты, выписанные медсестрами с использованием протокола RN-RHDS+PT-RHDS плюс Форма действий по инициативе медсестры [NIAF] (протокол RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF), будут иметь меньше повторных госпитализаций после выписки и посещений отделения неотложной помощи, чем пациенты, выписанные по протоколу RN-RHDS+PT-RHDS; эффект будет наиболее сильным у пациентов с низкими показателями RHDS.

Цель 4: Провести анализ затрат и выгод от внедрения оценки готовности к выписке в качестве стандартной практики, сравнив экономию средств за счет сокращения использования после выписки с затратами на внедрение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

189796

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские, хирургические или медико-хирургические сестринские отделения больниц, назначенных Магнитом
  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски, способные читать и понимать согласие, которые выписываются домой в качестве места выписки.
  • Сестринский персонал (зарегистрированные медсестры или лицензированные практические медсестры), который выполняет инструкции и процедуры при выписке в день выписки из больницы.

Критерий исключения:

  • Больные выписаны домой с хосписным уходом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Больничное отделение обычного ухода
Это исследование включает внедрение вмешательств во всех больничных отделениях. Эта рука представляет собой обычный блок управления уходом, соединенный с блоком вмешательства.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: блок реализации

3 протокола реализации реализованы последовательно:

  1. РН-РДС: реализация оценки готовности к выписке выписывающей медсестрой
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: реализация оценки готовности к выписке выписывающей медсестрой, которая опирается на самооценку пациентом готовности к выписке
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: выполнение оценки готовности к выписке выписывающей медсестрой, о чем свидетельствует самооценка пациентом готовности к выписке с последующим документированием действий медсестры, инициированных в ответ на оценку. Медсестра проинструктирована о том, что действия должны быть предприняты, если какой-либо пункт оценивания набирает менее 7 (по 10-балльной шкале).
Выписывающая медсестра оценивает каждого пациента, выписываемого домой, с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы (версия RN).
Выписывающая медсестра получает и просматривает самостоятельный отчет пациента о готовности к выписке с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы — версия для пациента, а затем заполняет Шкалу готовности к выписке из больницы (версия RN).
Выписывающая медсестра оценивает каждого пациента, выписываемого домой, с использованием Шкалы готовности к выписке из больницы (версия RN) после изучения самооценки пациентом готовности к выписке (PT-RHDS), а затем записывает любые действия, предпринятые в ответ на оценку готовности к выписке, на Форма действий, инициированных медсестрой (NIAF). Когда какой-либо элемент в RN-RHDS меньше 7, требуется действие.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование после выписки в течение 30 дней после выписки из стационара
Временное ограничение: 30 дней после выписки из стационара
Повторная госпитализация и посещение отделения неотложной помощи в течение 30 дней после выписки из больницы
30 дней после выписки из стационара

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма действий, инициированных медсестрой
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
Измеряет действия, предпринятые выписывающей медсестрой в ответ на оценку готовности к выписке.
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала готовности к выписке из больницы — версия RN
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
Восприятие медсестрами готовности пациента к выписке из стационара
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
Шкала готовности к выписке из больницы — версия для пациентов
Временное ограничение: измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации
Восприятие пациентом готовности к выписке
измеряется в день выписки из больницы, как правило, от 1 до 30 дней после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ANCC2013-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Протокол РН-РХДС

Подписаться