Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie READI (ocena gotowości i interwencje przy wypisie). (READI)

16 marca 2018 zaktualizowane przez: Marianne Weiss, Marquette University

READI (Ocena gotowości i interwencje przy wypisie): Wdrożenie jako standardowa praktyka pielęgniarska przy wypisie ze szpitala

Przygotowanie pacjentów do wypisu jest podstawową funkcją szpitalnej opieki pielęgniarskiej, a gotowość do wypisu jest ważnym rezultatem opieki szpitalnej. Niedociągnięcia w przygotowaniu do wypisu zostały dobrze udokumentowane i wiążą się z trudnościami w samodzielnym postępowaniu po wypisaniu ze szpitala oraz ze zwiększonym prawdopodobieństwem korzystania z izby przyjęć (SOR) i ponownej hospitalizacji. Wcześniejsze badania przeprowadzone przez zespół badawczy doprowadziły do ​​zaleceń dotyczących wdrożenia oceny gotowości do wypisu jako standardowej praktyki pielęgniarskiej przy wypisie ze szpitala.

Badacze przeprowadzą wieloośrodkowe badanie w celu określenia wpływu na wykorzystanie po wypisaniu ze szpitala (rewizyty i wizyty na SOR) oraz kosztów wdrożenia oceny gotowości do wypisu jako standardowej praktyki pielęgniarskiej dla dorosłych pacjentów medyczno-chirurgicznych wypisywanych do domu. Badanie testuje, w podejściu etapowym, wpływ wdrożenia oceny gotowości do wypisu przez pielęgniarkę wypisującą jako standardowej praktyki pielęgniarskiej (protokół RN-RHDS), przyrostową wartość informowania pielęgniarki o ocenie z perspektywy pacjenta (RN-RHDS+PT- protokołu RHDS) oraz wymogu inicjowania i dokumentowania przez pielęgniarkę działań ograniczających ryzyko u pacjentów z niskimi wynikami gotowości (protokół RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF).

HIPOTEZA 1: Pacjenci wypisywani zgodnie z protokołem RN-RHDS będą mieli mniej ponownych przyjęć do szpitala i wizyt na SOR w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala w porównaniu z pacjentami wypisanymi w zwykłych warunkach opieki.

HIPOTEZA 2: Pacjenci wypisywani z zastosowaniem protokołu RN-RHDS+PT-RHDS będą mieli mniej ponownych przyjęć do szpitala i wizyt na SOR w ciągu 30 dni po wypisie w porównaniu z pacjentami wypisywanymi z zastosowaniem protokołu RN-RHDS.

HIPOTEZA 3: Pacjenci wypisywani przez pielęgniarki przy użyciu protokołu RN-RHDS+PT-RHDS oraz formularza działań inicjowanych przez pielęgniarkę [NIAF] (protokół RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF) będą mieli mniej ponownych przyjęć i wizyt na SOR niż pacjenci wypisywani z zastosowaniem protokołu RN-RHDS+PT-RHDS; efekt będzie najsilniejszy u pacjentów z niskimi wynikami RHDS.

Cel 4: Przeprowadzenie analizy kosztów i korzyści wdrożenia oceny gotowości do wyładowania jako standardowej praktyki, poprzez porównanie oszczędności kosztów wynikających ze zmniejszonego wykorzystania po wyładowaniu z kosztami wdrożenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

189796

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53201-1881
        • Marquette University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Medyczne, chirurgiczne lub medyczno-chirurgiczne jednostki pielęgniarskie szpitali wyznaczonych przez Magnet
  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, mówiący po angielsku, potrafiący przeczytać i zrozumieć zgodę, którzy są wypisywani do domu jako miejsca docelowego wypisu.
  • Personel pielęgniarski (pielęgniarki zarejestrowane lub licencjonowane pielęgniarki praktyczne), który wykonuje instrukcje i procedury wypisowe w dniu wypisu ze szpitala.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci wypisywani do domu z opieką hospicyjną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Zwykła jednostka szpitalna Kontroli Opieki
Badanie to obejmuje wdrożenie interwencji w całych jednostkach szpitalnych. To ramię jest zwykłą jednostką sterującą opieki sparowaną z jednostką interwencyjną.
EKSPERYMENTALNY: jednostka wdrożeniowa

3 protokoły wdrożeniowe realizowane sekwencyjnie:

  1. RN-RHDS: wdrożenie oceny gotowości do wypisu przez pielęgniarkę wypisującą
  2. RN-RHDS+PT-RHDS: wdrożenie oceny gotowości do wypisu przez pielęgniarkę wypisującą na podstawie samooceny gotowości pacjenta do wypisu
  3. RN-RHDS+PT-RHDS+NIAF: wdrożenie przez pielęgniarkę wypisującą oceny gotowości do wypisu na podstawie samooceny gotowości pacjenta do wypisu, a następnie udokumentowania działań pielęgniarki podjętych w odpowiedzi na tę ocenę. Pielęgniarka zostaje poinstruowana, że ​​należy podjąć działania, jeśli jakakolwiek pozycja oceny uzyska mniej niż 7 (w 10-punktowej skali).
Pielęgniarka wypisująca ocenia każdego wypisywanego do domu pacjenta za pomocą Skali gotowości do wypisu ze szpitala (wersja RN)
Pielęgniarka wypisująca uzyskuje i przegląda samoocenę pacjenta dotyczącą gotowości do wypisu za pomocą Skali gotowości do wypisu ze szpitala – wersja dla pacjenta, a następnie wypełnia Skalę gotowości do wypisu ze szpitala (wersja RN)
Pielęgniarka wypisująca ocenia każdego wypisywanego pacjenta do domu za pomocą Skali gotowości do wypisu ze szpitala (wersja RN) po dokonaniu przeglądu samooceny gotowości pacjenta do wypisu (PT-RHDS), a następnie odnotowuje wszelkie działania podjęte w odpowiedzi na ocenę gotowości do wypisu na Formularz działania zainicjowanego przez pielęgniarkę (NIAF). Kiedy jakakolwiek pozycja na RN-RHDS jest mniejsza niż 7, wymagane jest działanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie po wypisaniu ze szpitala w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie ze szpitala
Readmisje i wizyty na oddziale ratunkowym w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala
30 dni po wypisie ze szpitala

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz działania inicjowanego przez pielęgniarkę
Ramy czasowe: mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala
Mierzy działania podjęte przez pielęgniarkę wypisującą w odpowiedzi na ocenę gotowości do wypisu
mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala gotowości do wypisu ze szpitala - wersja RN
Ramy czasowe: mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala
Pielęgniarki postrzegają gotowość pacjenta do wypisu ze szpitala
mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala
Skala gotowości do wypisu ze szpitala — wersja dla pacjentów
Ramy czasowe: mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala
Postrzeganie przez pacjenta gotowości do wypisu
mierzone w dniu wypisu ze szpitala, zazwyczaj od 1 do 30 dni po przyjęciu do szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marianne Weiss, DNSc, Marquette University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANCC2013-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj