Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vochtbalans tijdens inspanning in de hitte met water, gearomatiseerde placebo of een koolhydraat-elektrolyt drankinname (de APEX-studie) (APEX)

13 september 2022 bijgewerkt door: Pennington Biomedical Research Center
Het doel van de APEX-studie is om te bepalen of de inname van koolhydraat-elektrolytendrank de vochtbalans bevordert tijdens inspanning in de hitte in vergelijking met inname van water of placebo.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Trainen in de hitte heeft grote gevolgen voor de cardiovasculaire belasting, het vermogen om de kerntemperatuur van het lichaam te reguleren en de prestaties vanwege een grotere afhankelijkheid van de distributie van lichaamsvloeistoffen naar de huid om voldoende zweetsnelheid en warmteafvoer te behouden. De inname van koolhydraten en elektrolyten tijdens inspanning in de hitte kan de vochtbalans en de daaropvolgende fysieke prestaties verbeteren.

De deelnemers krijgen elke arm toegewezen op een gerandomiseerde, uitgebalanceerde, gekruiste manier, gescheiden door ten minste 2 weken. Deelnemers worden gedurende de oefeninterventie in een verwarmde omgeving geplaatst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen van 18-35 jaar
  • Gezond (geen ongecontroleerde ziekte)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen medicijnen die de vochthuishouding beïnvloeden
  • Geen ongecontroleerde ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Water
Elektrolyt- en mineraalvrij water met inspanningsinterventie
Trainingsinterventieproeven zullen bestaan ​​uit een stabiele training met ~70% VO2peak en een getimede prestatietest op een fietsergometer in een verwarmde omgeving.
Placebo-vergelijker: Placebo
Calorie- en elektrolytenvrij, gezoet gearomatiseerd water met oefeninterventie
Trainingsinterventieproeven zullen bestaan ​​uit een stabiele training met ~70% VO2peak en een getimede prestatietest op een fietsergometer in een verwarmde omgeving.
Experimenteel: Koolhydraat-elektrolytdrank
In de handel verkrijgbare gearomatiseerde koolhydraat-elektrolytdrank met inspanningsinterventie
Trainingsinterventieproeven zullen bestaan ​​uit een stabiele training met ~70% VO2peak en een getimede prestatietest op een fietsergometer in een verwarmde omgeving.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vloeibare balans
Tijdsspanne: 120 minuten
De vochtbalans wordt bepaald door verandering in lichaamsgewicht tijdens de 120 minuten durende steady-state trainingsperiode in de hitte.
120 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van vochtopname in het maagdarmkanaal
Tijdsspanne: 30 minuten
Vloeistofopname in het maagdarmkanaal wordt beoordeeld aan de hand van D20-accumulatie in het plasma.
30 minuten
Hoeveelheid geoxideerde koolhydraten
Tijdsspanne: 120 minuten
Koolhydraatoxidatiesnelheden zullen worden beoordeeld door middel van indirecte calorimetrie.
120 minuten
Cardiovasculaire reacties
Tijdsspanne: 120 minuten
Tijdens het sporten worden hartslag en bloeddruk gemeten.
120 minuten
Thermoregulerende reacties
Tijdsspanne: 120 minuten
Tijdens het sporten wordt de lichaamstemperatuur gemeten.
120 minuten
Fysieke prestatie
Tijdsspanne: 30 minuten
Prestaties tijdens de getimede inspanningsproef zullen worden verbeterd met inname van koolhydraat-elektrolytendrank in vergelijking met inname van water en placebo.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timothy S Church, MD, MPH, PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Studie stoel: Neil M Johannsen, PhD, Louisiana State University-Department of Kinesiology
  • Studie stoel: Ronald B Monce, PA-c, Pennington Biomedical Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PBRC 12038

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren