Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Væskebalance under træning i varmen med vand, placebo med smag eller et indtag af kulhydrat-elektrolytdrik (APEX-undersøgelsen) (APEX)

13. september 2022 opdateret af: Pennington Biomedical Research Center
Formålet med APEX-studiet er at afgøre, om indtag af kulhydrat-elektrolytdrik fremmer væskebalancen under træning i varmen sammenlignet med vand- eller placeboindtag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Træning i varmen har store effekter på kardiovaskulær belastning, evnen til at regulere kropstemperaturen og ydeevnen på grund af en øget afhængighed af kropsvæskefordeling til huden for at opretholde passende svedhastigheder og varmeafledning. Indtagelse af kulhydrat-elektrolytdrik under træning i varmen kan forbedre væskebalancen og den efterfølgende fysiske præstation.

Deltagerne vil blive tildelt hver arm på en randomiseret, modbalanceret, cross-over måde adskilt af mindst 2 uger. Deltagerne vil blive placeret i et opvarmet miljø under træningsinterventionens varighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd i alderen 18-35 år
  • Sund (ingen ukontrolleret sygdom)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen medicin, der påvirker væskebalancen
  • Ingen ukontrolleret sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Vand
Elektrolyt- og mineralfrit vand med træningsintervention
Andet: Øvelse Intervention
Træningsinterventionsforsøg vil bestå af en steady-state træning med ~70 % VO2peak og en tidsindstillet præstationstest på et cykelergometer i et opvarmet miljø.
Placebo komparator: Placebo
Kalorie- og elektrolytfrit, sødet smagsvand med træningsintervention
Andet: Øvelse Intervention
Træningsinterventionsforsøg vil bestå af en steady-state træning med ~70 % VO2peak og en tidsindstillet præstationstest på et cykelergometer i et opvarmet miljø.
Eksperimentel: Kulhydrat-elektrolytdrik
Kommercielt tilgængelig aromatiseret drik kulhydrat-elektrolytdrik med træningsintervention
Andet: Øvelse Intervention
Træningsinterventionsforsøg vil bestå af en steady-state træning med ~70 % VO2peak og en tidsindstillet præstationstest på et cykelergometer i et opvarmet miljø.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væskebalance
Tidsramme: 120 minutter
Væskebalancen vil blive bestemt af ændring i kropsvægt under de 120 minutters steady-state træningskampe i varmen.
120 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for væskeoptagelse i mave-tarmkanalen
Tidsramme: 30 minutter
Væskeoptagelsen i mave-tarmkanalen vurderes ved D20-akkumulering i plasma.
30 minutter
Mængden af ​​oxideret kulhydrat
Tidsramme: 120 minutter
Kulhydratoxidationshastigheder vil blive vurderet ved indirekte kalorimetri.
120 minutter
Kardiovaskulære reaktioner
Tidsramme: 120 minutter
Puls og blodtryk vil blive vurderet under træning.
120 minutter
Termoregulatoriske reaktioner
Tidsramme: 120 minutter
Kropstemperaturen vil blive vurderet under træning.
120 minutter
Fysisk præstation
Tidsramme: 30 minutter
Ydeevnen under det tidsindstillede træningsforsøg vil blive forbedret med indtagelse af kulhydrat-elektrolytdrik sammenlignet med vand- og placeboindtag.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy S Church, MD, MPH, PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Studiestol: Neil M Johannsen, PhD, Louisiana State University-Department of Kinesiology
  • Studiestol: Ronald B Monce, PA-c, Pennington Biomedical Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2013

Først opslået (Skøn)

9. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 12038

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øvelse Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner