Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De werkzaamheid en veiligheid van actueel papaya (Carica Papaya) bladextract 1% zalf versus mupirocine 2% zalf bij de behandeling van beperkte impetigo: een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde klinische studie

18 december 2013 bijgewerkt door: Pearl Weena Marie Sabido, Philippine Dermatological Society
Deze studie zal een onderzoeker-geblindeerd, patiënt-geblindeerd, beoordelaar-geblindeerd, gerandomiseerd klinisch onderzoek met parallelle groepen zijn. Het heeft tot doel de werkzaamheid te evalueren van een tweemaal daagse toepassing gedurende een week van lokale zalf met papajabladextract in vergelijking met mupirocinezalf bij het bereiken van klinische genezing bij patiënten met impetigo.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

128

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde Filippijnse patiënten van 1 jaar en ouder met primaire impetigo, beperkt tot minder dan of gelijk aan 1% BSA, en met slechts één lichaamsgebied

Uitsluitingscriteria:

  • Uitgebreide impetigo (>1% BSA), die meer dan één lichaamsgebied aantast
  • Systemische betrokkenheid (lymfadenopathie, koorts, sepsis)
  • Chronische comorbiditeiten zoals diabetes mellitus, maligniteit, chronische veneuze insufficiëntie
  • Gelijktijdige immunosuppressieve therapie
  • Patiënten ≤ 1 jaar
  • Zwangere en zogende patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: papaya 1% extract zalf
papaya 1% extractzalf tweemaal daags gedurende 1 week
ACTIVE_COMPARATOR: mupirocine 2% zalf
mupirocine 2% zalf tweemaal daags gedurende 1 week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klinische klaring na 1 week behandeling
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd tot klinische klaring
Tijdsspanne: 1 week
1 week
scoren in het 6-punts beoordelingssysteem
Tijdsspanne: 1 week

Het 6-punts beoordelingssysteem beoordeelt de klinische respons op basis van elk van de volgende zes parameters. Er wordt één punt toegekend voor elk van de volgende parameters die bij een patiënt aanwezig zijn, waarbij de maximaal mogelijke score op dit beoordelingssysteem 6 is. Een patiënt hoeft niet aan alle zes parameters te voldoen. Een afname van de score op dit beoordelingssysteem in vergelijking met de uitgangswaarde duidt op klinische verbetering, terwijl een toename van de score op klinische verslechtering wijst.

  • erytheem
  • oedeem
  • blaarvorming
  • pustulatie
  • korstvorming
  • schaalvergroting
1 week
verandering in de grootte van de laesie in vergelijking met de basislijn
Tijdsspanne: 1 week
1 week
aanwezigheid of afwezigheid van recidief op enig deel van het lichaam 2 weken na aanvang van de behandeling
Tijdsspanne: 1 week
1 week
aanwezigheid of afwezigheid van bijwerkingen tijdens de behandeling
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mia Angela C Verzosa, MD, St. Luke's Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Pearl Weena Marie E Sabido, MD, St. Luke's Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Janine L. Quijano, MD, St. Luke's Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren