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La eficacia y la seguridad de la pomada tópica de extracto de hoja de papaya (Carica papaya) al 1 % frente a la pomada de mupirocina al 2 % en el tratamiento del impétigo limitado: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado

18 de diciembre de 2013 actualizado por: Pearl Weena Marie Sabido, Philippine Dermatological Society
Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, cegado por el investigador, el paciente y el evaluador. Su objetivo es evaluar la eficacia de la aplicación tópica de extracto de hoja de papaya dos veces al día durante una semana en comparación con la pomada de mupirocina para lograr la curación clínica en pacientes con impétigo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

128

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes filipinos sanos de 1 año o más con impétigo primario, limitado a menos o igual al 1 % del BSA y que afecta solo a un área del cuerpo

Criterio de exclusión:

  • Impétigo extenso (>1% BSA), que afecta a más de un área del cuerpo
  • Compromiso sistémico (linfadenopatía, fiebre, sepsis)
  • Comorbilidades crónicas como diabetes mellitus, malignidad, insuficiencia venosa crónica
  • Terapia inmunosupresora concurrente
  • Pacientes ≤ 1 año
  • Pacientes embarazadas y lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: pomada de extracto de papaya al 1%
pomada de extracto de papaya al 1% dos veces al día durante 1 semana
COMPARADOR_ACTIVO: pomada de mupirocina al 2%
pomada de mupirocina al 2 % dos veces al día durante 1 semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aclaramiento clínico después de 1 semana de tratamiento
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo hasta la autorización clínica
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana
puntaje en el sistema de calificación de 6 puntos
Periodo de tiempo: 1 semana

El sistema de calificación de 6 puntos evaluará la respuesta clínica en función de cada uno de los siguientes seis parámetros. Se asignará un punto por cada uno de los siguientes parámetros presentes en un paciente, siendo 6 la puntuación máxima posible en este sistema de clasificación. Un paciente no necesita satisfacer los seis parámetros. Una disminución en la puntuación en este sistema de calificación en comparación con el valor inicial indicará una mejora clínica, mientras que un aumento en la puntuación indicará un empeoramiento clínico.

  • eritema
  • edema
  • vesiculación
  • pustulación
  • formación de costras
  • escalada
1 semana
cambio en el tamaño de la lesión en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana
presencia o ausencia de recurrencia en cualquier parte del cuerpo 2 semanas después de iniciar el tratamiento
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana
presencia o ausencia de eventos adversos durante el tratamiento
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Mia Angela C Verzosa, MD, St. Luke's Medical Center
  • Investigador principal: Pearl Weena Marie E Sabido, MD, St. Luke's Medical Center
  • Investigador principal: Janine L. Quijano, MD, St. Luke's Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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