Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A helyileg alkalmazható papaya (Carica Papaya) levélkivonat 1%-os kenőcsével szemben a 2%-os mupirocin kenőccsel a korlátozott impetigo kezelésében: Randomizált, kettős vak, ellenőrzött klinikai vizsgálat

2013. december 18. frissítette: Pearl Weena Marie Sabido, Philippine Dermatological Society
Ez a vizsgálat egy kutató-vak, betegvak, értékelő-vak, párhuzamos csoportos, randomizált klinikai vizsgálat lesz. Célja, hogy értékelje a helyi papayalevél kivonat kenőcs egyhetes, napi kétszeri alkalmazásának hatékonyságát a mupirocin kenőccsel összehasonlítva a klinikai gyógyulás elérésében impetigós betegek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

128

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, 1 éves vagy annál idősebb filippínó betegek, akiknek elsődleges impetigója van, legfeljebb 1%-os BSA-értékkel, és csak egy testterületet érint

Kizárási kritériumok:

  • Kiterjedt impetigo (>1% BSA), amely egynél több testterületet érint
  • Szisztémás érintettség (limfadenopátia, láz, szepszis)
  • Krónikus társbetegségek, mint a diabetes mellitus, rosszindulatú daganatok, krónikus vénás elégtelenség
  • Egyidejű immunszuppresszív terápia
  • Betegek ≤ 1 év
  • Terhes és szoptató betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: papaya 1% kivonatú kenőcs
papaya 1% kivonatú kenőcs naponta kétszer 1 hétig
ACTIVE_COMPARATOR: mupirocin 2% kenőcs
mupirocin 2% kenőcs naponta kétszer 1 hétig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Klinikai clearance 1 hét kezelés után
Időkeret: 1 hét
1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a klinikai kiürülésig eltelt idő
Időkeret: 1 hét
1 hét
pont a 6 pontos osztályozási rendszerben
Időkeret: 1 hét

A 6 pontos osztályozási rendszer a következő hat paraméter mindegyike alapján értékeli a klinikai választ. A páciensben jelenlévő alábbi paraméterek mindegyike egy-egy pontot kap, a maximális pontszám ezen az osztályozási rendszeren 6. A páciensnek nem kell mind a hat paraméternek megfelelnie. A pontszám csökkenése ezen az osztályozási rendszeren az alapvonalhoz képest klinikai javulást, míg a pontszám növekedése a klinikai rosszabbodást jelzi.

  • bőrpír
  • ödéma
  • hólyagosodás
  • pustuláció
  • kérgesedés
  • méretezés
1 hét
a lézió méretének változása az alapvonalhoz képest
Időkeret: 1 hét
1 hét
recidíva jelenléte vagy hiánya bármely testrészen a kezelés megkezdése után 2 héttel
Időkeret: 1 hét
1 hét
nemkívánatos események jelenléte vagy hiánya a kezelés során
Időkeret: 1 hét
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Mia Angela C Verzosa, MD, St. Luke's Medical Center
  • Kutatásvezető: Pearl Weena Marie E Sabido, MD, St. Luke's Medical Center
  • Kutatásvezető: Janine L. Quijano, MD, St. Luke's Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 11.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. szeptember 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel