Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность местного экстракта листьев папайи (Carica Papaya) 1% мази по сравнению с 2% мазью мупироцина при лечении ограниченного импетиго: рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование

18 декабря 2013 г. обновлено: Pearl Weena Marie Sabido, Philippine Dermatological Society
Это исследование будет слепым для исследователя, слепым для пациента, слепым для эксперта, рандомизированным клиническим испытанием в параллельных группах. Он направлен на оценку эффективности местного применения мази с экстрактом листьев папайи в течение одной недели два раза в день по сравнению с мазью мупироцина в достижении клинического излечения у пациентов с импетиго.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

128

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые филиппинские пациенты в возрасте 1 года и старше с первичным импетиго, ограниченным или равным 1% BSA и затрагивающим только одну область тела.

Критерий исключения:

  • Обширное импетиго (> 1% BSA), поражающее более одной области тела
  • Системное поражение (лимфаденопатия, лихорадка, сепсис)
  • Хронические сопутствующие заболевания, такие как сахарный диабет, злокачественные новообразования, хроническая венозная недостаточность.
  • Сопутствующая иммуносупрессивная терапия
  • Пациенты ≤ 1 года
  • Беременные и кормящие пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мазь с экстрактом папайи 1%
Мазь 1% экстракта папайи два раза в день в течение 1 недели
ACTIVE_COMPARATOR: мупироцин 2% мазь
мупироцин 2% мазь 2 раза в день в течение 1 недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клинический клиренс после 1 недели лечения
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время до клинической очистки
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
оценка по 6-балльной системе
Временное ограничение: 1 неделя

6-балльная система оценки будет оценивать клинический ответ на основе каждого из следующих шести параметров. За каждый из следующих параметров, присутствующих у пациента, будет присваиваться один балл, при этом максимально возможная оценка по этой системе оценок составляет 6. Пациенту необязательно удовлетворять всем шести параметрам. Снижение балла по этой системе оценок по сравнению с исходным уровнем будет указывать на клиническое улучшение, в то время как увеличение балла будет указывать на клиническое ухудшение.

  • эритема
  • отек
  • везикуляция
  • пустулез
  • корка
  • масштабирование
1 неделя
изменение размера поражения по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
наличие или отсутствие рецидива на любом участке тела через 2 недели после начала лечения
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
наличие или отсутствие нежелательных явлений во время лечения
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mia Angela C Verzosa, MD, St. Luke's Medical Center
  • Главный следователь: Pearl Weena Marie E Sabido, MD, St. Luke's Medical Center
  • Главный следователь: Janine L. Quijano, MD, St. Luke's Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться