Etiologie en vroege diagnose van neurologische ontwikkelingsstoornissen
30 november 2023 bijgewerkt door: University of Arkansas
Het doel van deze studie is om systematisch de resultaten van medische onderzoeken te evalueren om symptoom- en biologische patronen en gemeenschappelijke etiologieën van neurologische ontwikkelingsstoornissen te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel neurologische ontwikkelingsstoornissen veel voorkomen (bijvoorbeeld autisme treft 1 op de 88 kinderen en dyslexie treft tot 15% van de bevolking), is de etiologie van dergelijke stoornissen niet bekend.
Het doel van dit onderzoek is om gemeenschappelijke etiologieën van neurologische ontwikkelingsstoornissen (d.w.z. spraakachterstand, algemene ontwikkelingsachterstand, autisme) te identificeren en te bepalen of het mogelijk is om vroege indicatoren van de diagnose te vinden en het potentieel voor een betere prognose van deze aandoeningen te bevorderen.
Op dit moment onderzoeken de onderzoekers patiënten met neurologische ontwikkelingsstoornissen met verschillende medische onderzoeken, maar de resultaten van deze onderzoeken worden niet systematisch geëvalueerd.
Een van de doelen van dit onderzoek is om deze informatie systematisch te onderzoeken om patronen van testafwijkingen te identificeren die niet eerder zijn beschreven.
Een ander doel van dit onderzoek is om de gemeenschappelijke etiologieën te identificeren die typisch worden geïdentificeerd door de medische evaluatie, zodat we onze aanpak verder kunnen verfijnen.
Bovendien hebben de onderzoekers nu de mogelijkheid om biologische monsters te evalueren op biomarkers die potentieel diagnostisch bruikbaar kunnen zijn.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
576
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- Arkansas Children's Hospital Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen die naar verschillende poliklinieken van het Arkansas Children's Hospital komen voor standaardzorg in verband met neurologische ontwikkelingsstoornissen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Neurologische ontwikkelingsachterstanden
- Klinisch bezoek aan een polikliniek van een kinderziekenhuis in Arkansas
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Neurologische ontwikkelingsstoornissen
Kinderen die naar verschillende klinieken van het Arkansas Children's Hospital komen voor standaardzorg in verband met neurologische ontwikkelingsstoornissen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medische afwijkingen geassocieerd met specifieke neurologische ontwikkelingsstoornissen
Tijdsspanne: tot 7 jaar
|
Het is niet bekend of een specifieke reeks biologische afwijkingen bijdraagt aan de vorming van vele soorten neurologische ontwikkelingsstoornissen.
De studie is bedoeld om de relatie tussen biologische afwijkingen en neurologische ontwikkelingsstoornissen te identificeren
|
tot 7 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biomarkers geassocieerd met neurologische ontwikkelingsstoornissen
Tijdsspanne: tot 7 jaar
|
Het is niet bekend of een specifieke biomarker geassocieerd is met specifieke neurologische ontwikkelingsstoornissen.
De studie is bedoeld om de relatie tussen biologische afwijkingen en neurologische ontwikkelingsstoornissen te identificeren
|
tot 7 jaar
|
|
Behandelingen geassocieerd met neurologische ontwikkelingsstoornissen
Tijdsspanne: tot 7 jaar
|
Voor veel soorten neurologische ontwikkelingsstoornissen worden verschillende gedrags- en medische behandelingen gebruikt, maar de effectiviteit van veel van deze behandelingen is niet bekend.
De studie is bedoeld om de relatie tussen biologische afwijkingen (en hun behandelingen) en neurologische ontwikkelingsstoornissen te identificeren
|
tot 7 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shannon Rose, PhD., Arkansas Children's Hospital Research Instisute; UAMS
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
6 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 136272
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neurologische ontwikkelingsstoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden