Seromavorming voorkomen na het strippen van de vena saphena in coronaire bypass
30 september 2014 bijgewerkt door: Bi-Hongda, Changhai Hospital
Seromavorming voorkomen na het strippen van de vena saphena in coronaire bypass - een gerandomiseerde klinische controleproef
De grote vena saphena is het meest gebruikte materiaal bij coronaire vasculaire overbruggingsoperaties.
Coronaire bypass-operatie om de grote vena saphena te verkrijgen, is voornamelijk via de incisie open lies tot enkel.
Deze operatie kan het lymfestelsel beschadigen, een obstakel voor lymfecirculatie veroorzaken, vetvervloeiing veroorzaken, littekenvorming, wonddehiscentie, rond hematoom en andere een reeks symptomen. Gebaseerd op sommige onderzoeken en onze ervaring dat vacuümondersteunde sluiting (VAC) effectief is bij complexe wonden storingen na het strippen van de vena saphena, gebruiken we VAC om seroomvorming te voorkomen na het strippen van de vena saphena in coronaire bypass.
Deze studie is gericht op het evalueren van de werkzaamheid en economische voordelen van vroege VAC-toepassing op postoperatieve complicaties en wondgenezing na het strippen van de vena saphena in coronaire bypass in vergelijking met conventionele zuigdrainage.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
- Patiënten met hart- en vaatziekten moeten meer dan 2 vasculaire bruggen transplanteren
- De dij lies volgt uit de vena saphena
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon stemt er niet mee in om deel te nemen aan klinische onderzoeken
- Proefpersonen hadden een verwonding, operatiegeschiedenis van dij
- Proefpersonen die vóór de operatie ooit chemotherapie hebben gekregen
- Proefpersonen met een bekende overgevoeligheid voor componenten van het chirurgische kleverige membraan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Oksel dissectie
Axillaire dissectie is een chirurgische ingreep waarbij de oksel (oksel of oksel) wordt ingesneden (opent) om lymfeklieren (kleine klieren, een deel van het lymfestelsel dat cellulaire vloeistoffen filtert) te identificeren, te onderzoeken of te verwijderen.
|
Axillaire dissectie is een chirurgische ingreep waarbij de oksel (oksel of oksel) wordt ingesneden (opent) om lymfeklieren (kleine klieren, een deel van het lymfestelsel dat cellulaire vloeistoffen filtert) te identificeren, te onderzoeken of te verwijderen.
|
|
Experimenteel: Vacuüm ondersteunde sluiting
Vacuümondersteunde sluiting (ook wel vacuümtherapie, vacuümafdichting of topicale negatieve druktherapie genoemd) is een geavanceerde ontwikkeling van een standaard chirurgische procedure, het gebruik van vacuümondersteunde drainage om bloed of sereuze vloeistof uit een wond of operatieplaats te verwijderen.
|
Vacuümondersteunde sluiting (ook wel vacuümtherapie, vacuümafdichting of topicale negatieve druktherapie genoemd) is een geavanceerde ontwikkeling van een standaard chirurgische procedure, het gebruik van vacuümondersteunde drainage om bloed of sereuze vloeistof uit een wond of operatieplaats te verwijderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vroege complicaties van de vasculaire zone
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: hongda bi, Ph.D, Changhai Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
13 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PSF20131201
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .