Onderzoek de associatie tussen de emotieherkenning en de aandachtsverwerking onder de emotionele stimuli bij ADHD
16 december 2013 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Veel studies suggereren dat kinderen met ADHD tekorten hebben in het herkennen van gezichtsemoties, vooral voor de negatieve emotie.
Maar er waren argumenten dat dit tekort een secundair probleem is vanwege de algemene aandachtsstoornis bij ADHD, of een specifieke sociaal-cognitieve verwerking van ADHD.
De doelstellingen van deze studie zijn het onderzoeken van die associatie tussen de tekorten in gezichtsemotieherkenning en de verwerking van emotionele aandacht bij ADHD.
In deze studie gebruiken de onderzoekers de emotie-aandachtsbias en het emotionele go/no go-paradigma om deze vraag te beantwoorden.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
De steekproef zal bestaan uit 100 kinderen en adolescenten met ADHD en 100 typische controles in de leeftijd van 8-16 jaar. De ADHD-groepsinclusiecriteria zijn patiënten met een klinische diagnose van DSM-IV ADHD bevestigd door de K-SADS-E, en een IQ > 80; en wiens ouders toestemming geven voor deze studie.
De metingen zullen worden opgenomen:
Diagnostische beoordelingstools:
- Chinese versie van Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Epidemiology-versie.
- Conners' Parent/Teacher Rating Scale- Herzien: Short Form, CPRS-R:S/CTRS-R:S.
- Swanson, Nolan en Pelham, versie Ⅳ (SNAP-Ⅳ) Beoordelingsschaal - Formulier ouder/leraar.
Hulpmiddelen voor het beoordelen van emoties:
- Gezichtsemotieherkenningstaak.
- Emotionele aandachtsbias taak.
- Emotionele Go/No Go-taak.
Cognitieve beoordelingstool:
- Wechsler Intelligence Scale for Children-vierde editie Chinese versie.
Deze studie zou de suggestie kunnen bieden voor de verdere interventie van sociaal functioneren bij ADHD.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
Contact:
- Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD
- Telefoonnummer: 66802 886-2-23123456
- E-mail: gaushufe@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We zullen 100 kinderen en adolescenten met ADHD rekruteren en 100 typische controles.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Controlegroep
- De proefpersonen zonder ADHD.
- De leeftijden variëren van 8 tot 16 jaar
- Volledig IQ ≥ 80
- De proefpersonen die en wiens ouders instemmen met deze studie.
ADHD-groep
- Patiënten met een klinische diagnose van DSM-IV ADHD bevestigd door de K-SADS-E.
- De leeftijden variëren van 8 tot 16 jaar
- Volledig IQ ≥ 80
- Patiënten die en wiens ouders toestemming geven voor deze studie.
Uitsluitingscriteria:
- Geestelijke achterstand
- Schizofrenie, schizoaffectieve stoornis
- Stemmingsstoornissen
- Organische psychose
- Leerstoornis
- Pervasieve ontwikkelingsstoornis
- De proefpersonen van de controlegroep hebben een voorgeschiedenis van de volgende aandoening zoals gedefinieerd door DSM-IV: ADHD naast de bovenstaande uitsluitingscriteria zullen worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het foutenpercentage bij het beoordelen van gezichtsemoties bij geautomatiseerde taken
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
De onderzoeker gebruikte het e-prime-programma om het foutenpercentage in beoordelingen van gezichtsemoties te beoordelen.
Deelnemers moeten de emotie beoordelen van de gezichtsprikkels die op de laptop worden gepresenteerd.
|
tot 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De reactietijd van aandachtsbias voor paren gezichtsstimuli (blije/neutrale of boze/neutrale gezichten) bij een punt-prob-taak
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Onderzoeker presenteerde paren gezichtsstimuli met emotionele en neutrale uitdrukkingen en onderzocht de toewijzing van aandacht aan deze stimuli voor presentatietijden van 150 en 500 ms om de reactietijd van aandachtsbias te beoordelen.
Deelnemers moeten op de stip drukken na de prob.
|
tot 2 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De controle van aandachtsinhibitie (weglatingsfouten en opdrachtfouten) bij emotionele go/no go-taak
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
De onderzoeker gebruikte de go/no go-taak om de weglatings- en commissiefouten van de deelnemers te beoordelen. De deelnemers hoefden alleen maar op het toetsenbord te drukken en het aantal fouten werd geregistreerd.
|
tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
20 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2013
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201211008RIB
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .