Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Louisville Coöperatieve Tissue Biorepository (LCTB)

9 november 2021 bijgewerkt door: Robert C. Martin, University of Louisville

Louisville Cooperative Tissue Biorepository van het James Graham Brown Cancer Center Tissue Collection Toestemming

Zorgen voor de juiste verzameling, opslag en distributie van specimens en medische gegevens aan lokale onderzoekers die IRB-protocollen hebben goedgekeurd voor hun specifieke onderzoeksdoeleinden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Normaal en abnormaal weefsel

Gedetailleerde beschrijving

De missie van de Louisville Cooperative Tissue Biorepository is het op de juiste manier verzamelen van normale en abnormale weefsels die uit het menselijk lichaam worden verwijderd als onderdeel van de standaard medische en chirurgische praktijk nadat adequate delen zijn beveiligd door chirurgische pathologen om correcte diagnoses te kunnen stellen. De LCTB slaat correct verzamelde menselijke monsters veilig op voor onderzoeksdoeleinden en wijst deze monsters op gepaste wijze toe aan lokale onderzoekers voor onderzoeksdoeleinden. Het LCTB-team documenteert op passende wijze alle punten in het proces van het verkrijgen van geïnformeerde toestemming, verzameling, opslag en toewijzing van weefsels.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17499

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Kentucky
  - Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
    - University of Louisville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een operatie ondergaan voor het verwijderen van normale of abnormale weefsels die uit het menselijk lichaam worden verwijderd als onderdeel van de standaard medische en chirurgische praktijk in het University of Louisville Hospital, Norton Hospital in het centrum, Jewish Hospital in het centrum en Kosair Children's Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die een operatie ondergaan voor verwijdering van normaal en abnormaal weefsel als onderdeel van de standaard medische en chirurgische praktijk

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met bekende systematische infecties, waaronder septische patiënten met bacteriële en virale infecties, hepatitis, HIV, tuberculose en andere gedefinieerde pathogenen, worden niet opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Verzamel normale en abnormale weefsels die uit het menselijk lichaam worden verwijderd als onderdeel van de standaard chirurgische praktijk nadat adequate delen zijn beveiligd door chirurgische pathologen om de juiste diagnose te kunnen stellen. Tijdsspanne: 15 jaar	15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Louisville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria