Louisville Cooperative Tissue Biorepository (LCTB)
9 november 2021 uppdaterad av: Robert C. Martin, University of Louisville
Louisville Cooperative Tissue Biorepository av James Graham Brown Cancer Center Tissue Collection samtycke
Att tillhandahålla lämplig insamling, lagring och distribution av prover och medicinska data till lokala utredare som har godkänt IRB-protokoll för sina specifika forskningsändamål.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Uppdraget för Louisville Cooperative Tissue Biorepository är att på lämpligt sätt samla in normala och onormala vävnader som avlägsnas från människokroppen som en del av standardmedicinsk och kirurgisk praxis efter att adekvata portioner har säkrats av kirurgiska patologer för att möjliggöra korrekta diagnoser.
LCTB lagrar på ett säkert sätt insamlade mänskliga prover för forskningsändamål och allokerar dessa prover på lämpligt sätt till lokala utredare för forskningsändamål.
LCTB-teamet dokumenterar på lämpligt sätt alla punkter i processen för att erhålla informerat samtycke, insamling, lagring och allokering av vävnader.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
17499
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40202
- University of Louisville
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
7 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår operation för att avlägsna normala eller onormala vävnader som avlägsnas från människokroppen som en del av standardmedicinsk och kirurgisk praxis vid University of Louisville Hospital, Norton Hospital i centrum, Jewish Hospital i centrum och Kosair Children's Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår operation för avlägsnande eller normala och onormala vävnader som en del av standard medicinsk och kirurgisk praxis
Exklusions kriterier:
- Patienter med kända systematiska infektioner inklusive septiska patienter med bakteriella och virusinfektioner, hepatit, HIV, TB och andra definierade patogener kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Samla in normala och onormala vävnader som avlägsnas från människokroppen som en del av standardkirurgisk praxis efter att adekvata portioner har säkrats av kirurgiska patologer för att möjliggöra korrekta diagnoser.
Tidsram: 15 år
|
15 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
11 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
11 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2013
Första postat (Uppskatta)
27 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 397.05
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .