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루이빌 협동 조직 생물 저장소 (LCTB)

2021년 11월 9일 업데이트: Robert C. Martin, University of Louisville

James Graham Brown Cancer Center 조직 수집 동의의 Louisville Cooperative Tissue Biorepository

특정 연구 목적을 위해 IRB 프로토콜을 승인한 현지 조사관에게 표본 및 의료 데이터의 적절한 수집, 보관 및 배포를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Louisville Cooperative Tissue Biorepository의 임무는 올바른 진단을 내릴 수 있도록 수술 병리학자가 적절한 부분을 확보한 후 표준 의료 및 수술 관행의 일부로 인체에서 제거된 정상 및 비정상 조직을 적절하게 수집하는 것입니다. LCTB는 연구 목적으로 적절하게 수집된 인간 샘플을 안전하게 보관하고 이러한 샘플을 연구 목적으로 현지 조사자에게 적절하게 할당합니다. LCTB 팀은 조직의 정보에 입각한 동의, 수집, 보관 및 할당을 얻는 과정의 모든 지점을 적절하게 문서화합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17499

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • University of Louisville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

루이빌 대학 병원, 다운타운 노튼 병원, 다운타운 유대 병원 및 코세어 어린이 병원에서 표준 의료 및 수술 관행의 일환으로 인체에서 제거되는 정상 또는 비정상 조직을 제거하기 위해 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 표준 의료 및 외과 진료의 일환으로 제거 또는 정상 및 비정상 조직을 위해 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 박테리아 및 바이러스 감염, 간염, HIV, 결핵 및 기타 정의된 병원체가 있는 패혈증 환자를 포함하여 알려진 전신 감염이 있는 환자는 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
올바른 진단을 내릴 수 있도록 외과 병리학자가 적절한 부분을 확보한 후 표준 외과 실습의 일부로 인체에서 제거된 정상 및 비정상 조직을 수집합니다.
기간: 15 년
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 11일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 397.05

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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