Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De factoren die verband houden met de herhaling bij patiënten met de ziekte van Cushing

2 september 2014 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Cushing-syndroom verwijst naar de manifestaties die worden veroorzaakt door een chronische overmaat aan glucocorticoïden en kan verschillende oorzaken hebben. Iatrogeen Cushing-syndroom is verantwoordelijk voor de meeste patiënten wanneer ze een exogene behandeling met glucocorticoïden krijgen. Het spontane Cushing-syndroom is daarentegen het gevolg van endogene overmatige secretie van glucocorticoïden. Hoewel de ziekte van Cushing zeldzaam is, is het de meest voorkomende oorzaak van het spontane Cushing-syndroom. De patiënt met de ziekte van Cushing heeft een hypofyse-corticotroop-adenoom, dat een overproductie van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) veroorzaakt. ACTH stimuleert vervolgens de bijnier om glucocorticoïde te veel uit te scheiden. Patiënten met onbehandelde ziekte van Cushing bleken een slechte prognose te hebben, geschat op 5-jaarsoverleving van 50%. De eerstelijnsbehandeling is tumorresectie. Andere behandelingen omvatten radiotherapie, medicatie en bilaterale adrenalectomie. Het initiële remissiepercentage is hoog (66-90%). Sommige patiënten krijgen echter te maken met een terugkeer van de ziekte tijdens de follow-up.

Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de factoren die samenhangen met het recidief na behandeling. In deze studie zullen we de patiënten met de ziekte van Cushing grondig beoordelen en de bijbehorende predisponerende factoren analyseren. Deze risicofactoren kunnen de klinische arts eraan herinneren om de recidiverende ziekte bij deze patiënten vroegtijdig op te sporen en morbiditeit en mortaliteit in hun latere leven verder te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van Cushing die zich tussen 1992 en 2011 hebben aangemeld bij het National Taiwan University Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch gediagnosticeerde ziekte van Cushing

Uitsluitingscriteria:

  • Al behandeld in een ander ziekenhuis
  • Ectopisch syndroom van Cushing

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met persistentie of recidief van de ziekte na een operatie, bepaald door klinische symptomen, biochemisch laboratorium, dynamische test en beeldonderzoek
Tijdsspanne: deelnemers werden 3 maanden na de behandeling gevolgd voor de korte termijn uitkomstmaat en gevolgd tot het laatste ziekenhuisbezoek, gemiddeld 4,7 jaar, voor de lange termijn uitkomstmaat
deelnemers werden 3 maanden na de behandeling gevolgd voor de korte termijn uitkomstmaat en gevolgd tot het laatste ziekenhuisbezoek, gemiddeld 4,7 jaar, voor de lange termijn uitkomstmaat

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tien-Chun Chang, M.D., Ph.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201305026RINC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren