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Les facteurs associés à la récidive chez les patients atteints de la maladie de Cushing

2 septembre 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Le syndrome de Cushing désigne les manifestations induites par un excès chronique de glucocorticoïdes et peut provenir de diverses causes. Le syndrome de Cushing iatrogène représente la plupart des patients, lorsqu'ils reçoivent un traitement exogène aux glucocorticoïdes. En revanche, le syndrome de Cushing spontané résulte d'une sursécrétion endogène de glucocorticoïdes. Bien que la maladie de Cushing soit rare, c'est la cause la plus fréquente du syndrome de Cushing spontané. Le patient atteint de la maladie de Cushing a un adénome hypophysaire corticotrope, qui surproduit l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). L'ACTH stimule alors la glande surrénale pour sursécréter le glucocorticoïde. Il a été démontré que les patients atteints de la maladie de Cushing non traitée avaient un mauvais pronostic, avec un taux de survie à 5 ans estimé à 50 %. Le traitement de première intention est la résection tumorale. D'autres gestions incluent la radiothérapie, les médicaments et la surrénalectomie bilatérale. Le taux de rémission initial est élevé (66-90%). Cependant, certains patients rencontrent une récidive de la maladie au cours du suivi.

Le but de cette étude est de préciser les facteurs associés à la récidive après traitement. Dans cette étude, nous examinerons en profondeur les patients atteints de la maladie de Cushing et analyserons les facteurs prédisposants associés. Ces facteurs de risque peuvent rappeler au médecin clinicien de détecter précocement la maladie récurrente chez ces patients et de prévenir davantage la morbidité et la mortalité plus tard dans leur vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Cushing qui se sont présentés au National Taiwan University Hospital entre 1992 et 2011

La description

Critère d'intégration:

  • Maladie de Cushing diagnostiquée cliniquement

Critère d'exclusion:

  • Déjà reçu un traitement dans un autre hôpital
  • Syndrome de Cushing ectopique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants présentant une persistance ou une récidive de la maladie après la chirurgie, déterminé par les symptômes cliniques, le laboratoire biochimique, le test dynamique et l'étude d'images
Délai: les participants ont été suivis 3 mois après le traitement pour la mesure des résultats à court terme et suivis jusqu'à la dernière visite à l'hôpital, une moyenne de 4,7 ans, pour la mesure des résultats à long terme
les participants ont été suivis 3 mois après le traitement pour la mesure des résultats à court terme et suivis jusqu'à la dernière visite à l'hôpital, une moyenne de 4,7 ans, pour la mesure des résultats à long terme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tien-Chun Chang, M.D., Ph.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Première publication (ESTIMATION)

8 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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