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- Essai clinique NCT02233335
Les facteurs associés à la récidive chez les patients atteints de la maladie de Cushing
Le syndrome de Cushing désigne les manifestations induites par un excès chronique de glucocorticoïdes et peut provenir de diverses causes. Le syndrome de Cushing iatrogène représente la plupart des patients, lorsqu'ils reçoivent un traitement exogène aux glucocorticoïdes. En revanche, le syndrome de Cushing spontané résulte d'une sursécrétion endogène de glucocorticoïdes. Bien que la maladie de Cushing soit rare, c'est la cause la plus fréquente du syndrome de Cushing spontané. Le patient atteint de la maladie de Cushing a un adénome hypophysaire corticotrope, qui surproduit l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). L'ACTH stimule alors la glande surrénale pour sursécréter le glucocorticoïde. Il a été démontré que les patients atteints de la maladie de Cushing non traitée avaient un mauvais pronostic, avec un taux de survie à 5 ans estimé à 50 %. Le traitement de première intention est la résection tumorale. D'autres gestions incluent la radiothérapie, les médicaments et la surrénalectomie bilatérale. Le taux de rémission initial est élevé (66-90%). Cependant, certains patients rencontrent une récidive de la maladie au cours du suivi.
Le but de cette étude est de préciser les facteurs associés à la récidive après traitement. Dans cette étude, nous examinerons en profondeur les patients atteints de la maladie de Cushing et analyserons les facteurs prédisposants associés. Ces facteurs de risque peuvent rappeler au médecin clinicien de détecter précocement la maladie récurrente chez ces patients et de prévenir davantage la morbidité et la mortalité plus tard dans leur vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Maladie de Cushing diagnostiquée cliniquement
Critère d'exclusion:
- Déjà reçu un traitement dans un autre hôpital
- Syndrome de Cushing ectopique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants présentant une persistance ou une récidive de la maladie après la chirurgie, déterminé par les symptômes cliniques, le laboratoire biochimique, le test dynamique et l'étude d'images
Délai: les participants ont été suivis 3 mois après le traitement pour la mesure des résultats à court terme et suivis jusqu'à la dernière visite à l'hôpital, une moyenne de 4,7 ans, pour la mesure des résultats à long terme
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les participants ont été suivis 3 mois après le traitement pour la mesure des résultats à court terme et suivis jusqu'à la dernière visite à l'hôpital, une moyenne de 4,7 ans, pour la mesure des résultats à long terme
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tien-Chun Chang, M.D., Ph.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Lindholm J, Juul S, Jorgensen JO, Astrup J, Bjerre P, Feldt-Rasmussen U, Hagen C, Jorgensen J, Kosteljanetz M, Kristensen L, Laurberg P, Schmidt K, Weeke J. Incidence and late prognosis of cushing's syndrome: a population-based study. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jan;86(1):117-23. doi: 10.1210/jcem.86.1.7093.
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Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du cerveau
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- Tumeurs
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- Tumeurs hypophysaires
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- Adénome pituitaire sécrétant de l'ACTH
- Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
Autres numéros d'identification d'étude
- 201305026RINC
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University of LeedsComplétéSurrénal; Insuffisance induite par les glucocorticoïdes | Cushing ; Syndrome ou maladie induite par les glucocorticoïdes