Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с рецидивом у пациентов с болезнью Кушинга

2 сентября 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Синдром Кушинга относится к проявлениям, вызванным хроническим избытком глюкокортикоидов, и может возникать по разным причинам. Ятрогенный синдром Кушинга возникает у большинства пациентов, получающих лечение экзогенными глюкокортикоидами. Напротив, спонтанный синдром Кушинга возникает в результате гиперсекреции эндогенных глюкокортикоидов. Хотя болезнь Кушинга встречается редко, она является наиболее частой причиной спонтанного синдрома Кушинга. У пациента с болезнью Кушинга имеется кортикотропная аденома гипофиза, которая избыточно вырабатывает адренокортикотропный гормон (АКТГ). Затем АКТГ стимулирует надпочечники к чрезмерной секреции глюкокортикоидов. Показано, что у пациентов с нелеченой болезнью Кушинга прогноз плохой, 5-летняя выживаемость оценивается в 50%. Терапией первой линии является резекция опухоли. Другие методы лечения включают лучевую терапию, медикаментозное лечение и двустороннюю адреналэктомию. Начальная частота ремиссии высокая (66-90%). Тем не менее, у некоторых пациентов во время диспансерного наблюдения отмечаются рецидивы заболевания.

Целью данного исследования является уточнение факторов, связанных с рецидивом после лечения. В этом исследовании мы тщательно рассмотрим пациентов с болезнью Кушинга и проанализируем сопутствующие предрасполагающие факторы. Эти факторы риска могут напомнить клиническому врачу о необходимости раннего выявления рецидива заболевания у этих пациентов и дополнительно предотвратить заболеваемость и смертность в их дальнейшей жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с болезнью Кушинга, обратившиеся в больницу Национального Тайваньского университета в период с 1992 по 2011 год.

Описание

Критерии включения:

  • Клинически диагностированная болезнь Кушинга

Критерий исключения:

  • Уже лечился в другой больнице
  • Эктопический синдром Кушинга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с персистированием или рецидивом заболевания после операции, что было определено по клиническим симптомам, биохимическим лабораторным исследованиям, динамическому тесту и исследованию изображений
Временное ограничение: участники наблюдались через 3 месяца после лечения для оценки краткосрочных результатов и наблюдались до последнего визита в больницу, в среднем 4,7 года, для оценки долгосрочных результатов.
участники наблюдались через 3 месяца после лечения для оценки краткосрочных результатов и наблюдались до последнего визита в больницу, в среднем 4,7 года, для оценки долгосрочных результатов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Tien-Chun Chang, M.D., Ph.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться