이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

쿠싱병 환자의 재발 관련 요인

2014년 9월 2일 업데이트: National Taiwan University Hospital

쿠싱 증후군은 만성 글루코코르티코이드 과잉에 의해 유발되는 증상을 말하며 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 의원성 쿠싱 증후군은 외인성 글루코코르티코이드 치료를 받을 때 대부분의 환자를 설명합니다. 대조적으로, 자발적인 쿠싱 증후군은 내인성 글루코코르티코이드의 과다 분비로 인해 발생합니다. 쿠싱병은 드물지만 자발성 쿠싱 증후군의 가장 흔한 원인입니다. 쿠싱병 환자는 부신피질자극호르몬(ACTH)을 과잉 생산하는 뇌하수체 피질자극 선종을 가지고 있습니다. 그런 다음 ACTH는 부신을 자극하여 글루코코르티코이드를 과다 분비하도록 합니다. 쿠싱병을 치료하지 않은 환자는 예후가 불량한 것으로 나타났으며 5년 생존율은 50%로 추정됩니다. 첫 번째 치료는 종양 절제입니다. 다른 관리에는 방사선 요법, 약물 치료 및 양측 부신 절제술이 포함됩니다. 초기 관해율은 높다(66-90%). 그러나 일부 환자는 후속 조치 중에 질병 재발을 경험합니다.

이 연구의 목적은 치료 후 재발과 관련된 요인을 밝히는 것입니다. 본 연구에서는 쿠싱병 환자를 면밀히 검토하고 관련 소인을 분석할 것이다. 이러한 위험 요소는 임상 의사에게 이러한 환자의 재발성 질병을 조기에 감지하고 나중에 이환율과 사망을 예방하도록 상기시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1992년부터 2011년까지 국립대만대학병원에 내원한 쿠싱병 환자

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 진단된 쿠싱병

제외 기준:

  • 이미 다른 병원에서 치료를 받은
  • 이소성 쿠싱 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 증상, 생화학 실험실, 동적 검사 및 이미지 연구를 통해 결정된 수술 후 질병 지속 또는 재발이 있는 참가자 수
기간: 참가자들은 단기 결과 측정을 위해 치료 후 3개월에 추적되었고 장기 결과 측정을 위해 평균 4.7년인 마지막 병원 방문까지 추적되었습니다.
참가자들은 단기 결과 측정을 위해 치료 후 3개월에 추적되었고 장기 결과 측정을 위해 평균 4.7년인 마지막 병원 방문까지 추적되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Tien-Chun Chang, M.D., Ph.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다