Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische prestaties van gewone dragers van Avaira torische lenzen wanneer deze zijn omgebouwd met torische Clariti-lenzen

19 juli 2020 bijgewerkt door: CooperVision, Inc.

Klinische prestaties van gewone dragers van Avaira Toric (Enfilcon A) wanneer deze gedurende 1 maand worden omgebouwd met Clariti Toric (Somofilcon A) lenzen.

Het doel van deze distributiestudie is het evalueren van de klinische prestaties van bestaande dragers van Avaira torische lenzen na een refit met Clariti toric gedurende 1 maand dagelijks dragen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve dispensatiestudie met 30 proefpersonen waarin de klinische prestaties van de torische Avaira-lenzen van de proefpersonen worden vergeleken na een refit met torische Clariti-lenzen. De gewone torische Avaira-lenzen van de proefpersoon worden bij het eerste bezoek beoordeeld en vervolgens opnieuw uitgerust met een paar torische Clariti-lenzen voor 1 maand dagelijks gebruik. Na het distributiebezoek komen proefpersonen na 1 week, 2 weken en 4 weken terug voor evaluaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Valencia, Spanje
        • Optometry Research Group (GIO) - Optics Department, University of Valencia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Is tussen de 18 en 40 jaar (inclusief)
  • Heeft de afgelopen twee jaar een zelfgerapporteerd visueel onderzoek ondergaan
  • Is een aangepaste Avaira torische contactlens (CL) drager (minstens 1 week gedragen in Avaira torische)
  • Heeft een sferische sterkte van contactlenzen tussen +6.00 en -8.00 (inclusief)
  • Heb niet minder dan 0,75 D astigmatisme en niet meer dan 1,75 D in beide ogen.
  • Kan de best gecorrigeerde gezichtsscherpte van 20/25 (0,10 logMAR) of beter in elk oog bereiken.
  • Kan een gezichtsscherpte op afstand bereiken van 20/30 (0,18 logMAR) of beter in elk oog met de studiecontactlenzen.
  • Heeft helder hoornvlies en geen actieve oogaandoening
  • Heeft de toestemmingsbrief voor informatie gelezen, begrepen en ondertekend.
  • De breking van de contactlens van de patiënt moet passen binnen de beschikbare parameters van de onderzoekslenzen.
  • Is bereid zich te houden aan het draagschema (minstens 5 dagen per week, > 8 uur/dag ervan uitgaande dat er geen contra-indicaties zijn om dit te doen).
  • Is bereid zich aan het bezoekschema te houden

Uitsluitingscriteria:

  • Is geen gewone drager van Avaira torische lenzen
  • Heeft een CL-voorschrift buiten het bereik van de beschikbare parameters van de studielenzen.
  • Heeft een brilcilinder van minder dan -0,75D of meer dan -1,75D van de cilinder in beide ogen.
  • Heeft in het verleden geen comfortabele CL-slijtage bereikt (5 dagen per week; > 8 uur/dag)
  • Heeft contactlens best gecorrigeerd zicht op afstand slechter dan 20/25 (0,10 logMAR) in beide ogen.
  • Aanwezigheid van klinisch significante (graad 2-4) anterieure segmentafwijkingen
  • Aanwezigheid van oculaire of systemische ziekte of behoefte aan medicijnen die het dragen van contactlenzen kunnen verstoren.
  • Spleetlampbevindingen die een contra-indicatie vormen voor het dragen van contactlenzen, zoals:

    • Pathologische droge ogen of bijbehorende bevindingen
    • Pterygium, pinguecula of hoornvlieslittekens binnen de visuele as
    • Neovascularisatie > 0,75 mm vanaf de limbus
    • Gigantische papillaire conjunctivitis (GCP) erger dan graad 1
    • Anterieure uveïtis of iritis (verleden of heden)
    • Seborroïsch eczeem, Seborroïsche conjunctivitis
    • Geschiedenis van hoornvlieszweren of schimmelinfecties
    • Slechte persoonlijke hygiëne
  • Heeft een bekende voorgeschiedenis van hypo-esthesie van het hoornvlies (verminderde gevoeligheid van het hoornvlies)
  • Heeft afakie, keratoconus of een zeer onregelmatig hoornvlies.
  • Presbyopie heeft of afhankelijk is van een bril voor dichtbij werken over de contactlenzen heen.
  • Heeft corneale refractieve chirurgie ondergaan.
  • Neemt deel aan een ander type ooggerelateerde klinische of onderzoeksstudie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: enfilcon A
Alle deelnemers zijn gewone dragers van enfilcon A-lenzen die zijn omgebouwd met somofilcon A-lenzen
somofilcon A-lens
EXPERIMENTEEL: somofilcon A
Alle deelnemers zijn gewone dragers van enfilcon A-lenzen die zijn omgebouwd met somofilcon A-lenzen
somofilcon A-lens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezichtsscherpte - Enfilcon A en Somofilcon A
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 2 weken, 4 weken
Monoculaire en binoculaire logMAR gezichtsscherpte voor enfilcon A / somofilcon A beoordeeld bij baseline en somofilcon A lenzen beoordeeld na 1 week, 2 weken, 4 weken.
Basislijn, 1 week, 2 weken, 4 weken
Subjectieve beoordelingen - Enfilcon A en Somofilcon A
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 2 weken, 4 weken
Subjectieve beoordelingen voor: comfort, droogheid, hantering, algehele pasvorm van de lens en algehele tevredenheid over het gezichtsvermogen. Enfilcon A werd beoordeeld bij baseline en somofilcon A-lenzen werden beoordeeld na 1 week, 2 weken, 4 weken. Schaal(s): comfort (0=zeer slecht; 10=uitstekend), droogheid (0=zeer droog; 10=geen droogheid), hantering (0=zeer moeilijk; 10=zeer gemakkelijk), algehele lenspassing (0=zeer onstabiel; 10=zeer stabiel), algehele tevredenheid met zicht (0=zeer ontevreden; 10=zeer tevreden)
Basislijn, 1 week, 2 weken, 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Montés-Mico, OD, Optometry Research Group (GIO)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EX-MKTG-53

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren