Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kernkrachttraining bij de jeugd

13 november 2014 bijgewerkt door: Urs Granacher, University of Potsdam

Effecten van kernkrachttraining met behulp van onstabiele oppervlakken op fysieke fitheid bij adolescenten

Achtergrond: Het is aangetoond dat core-krachttraining een effectief middel is om de rompspierkracht (TMS) en atletische prestaties in de jeugd te verbeteren. De rol van instabiliteit bij kernkrachttraining is echter onopgelost in de jeugd. Deze studie zal specifiek de effecten onderzoeken van core stabiliteit (CST) in vergelijking met core instability krachttraining (CIST) op fysieke fitheid bij adolescenten.

Methoden: Zevenentwintig (14 meisjes, 13 jongens) gezonde adolescenten (leeftijd 14±1 jaar) zullen worden toegewezen aan een CST (n=13) of een CIST (n=14) groep. Beide trainingsprogramma's duren 6 weken (2 sessies/week) en omvatten frontale, dorsale en laterale kernoefeningen. Tijdens CIST worden deze oefeningen uitgevoerd op onstabiele ondergronden (bijv. TOGU© DYNAIR CUSSIONS, THERA-BAND© STABILITY TRAINER).

Verwachte resultaten: Op basis van geselecteerde resultaten die in de literatuur worden gerapporteerd, veronderstellen we dat deelnemers die CIST uitvoeren in vergelijking met CST grotere verbeteringen zullen laten zien in fysieke fitheidstests (d.w.z. kracht, snelheid, flexibiliteit, coördinatie, balans) na de training. Merk op dat door training veroorzaakte winsten in kracht, snelheid, flexibiliteit, coördinatie en balans van vitaal belang zijn voor sportprestaties, dagelijkse activiteiten en blessurepreventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aanpassingen na kernkrachttraining uitgevoerd op stabiele (CST) in vergelijking met onstabiele oppervlaktecondities (CIST) zullen worden beoordeeld in een pre- versus post-testontwerp. De trainingsperiode duurt 6 weken om door de training veroorzaakte veranderingen op het gebied van kracht, snelheid, flexibiliteit, coördinatie en evenwicht teweeg te brengen. Deze gezondheids- (d.w.z. kracht, flexibiliteit) en vaardigheidsgerelateerde (d.w.z. balans, coördinatie, snelheid) componenten van fysieke fitheid zullen worden beoordeeld met behulp van fysieke fitheidstests (d.w.z. Bourban TMS-test, staand verspringen-test, 20-m sprinttest , stand-and-reach-test, zijwaarts springen-test, Emery-balanstest, Y-balanstest).

Zevenentwintig gezonde adolescente jongens en meisjes zullen deelnemen aan deze studie nadat de experimentele procedures zijn uitgelegd. Een a priori vermogensanalyse met een veronderstelde Type I-fout van 0,05 en een Type II-foutpercentage van 0,20 (80% statistisch vermogen) werd berekend voor metingen van de rompspierkracht en onthulde dat 13 deelnemers per groep 105 voldoende zouden zijn om medium te observeren. x Groepsinteractie-effecten. Deelnemers aan het onderzoek worden geworven bij lokale sportclubs.

Beide kernkrachttrainingsprogramma's worden begeleid en uitgevoerd door 2 ervaren fysiotherapeuten. De twee programma's worden georganiseerd als circuittraining waarbij elke instructeur 6-7 deelnemers begeleidt. Beide trainingsprogramma's zullen bestaan ​​uit 2 trainingssessies per week met in totaal 12 trainingssessies voor elke interventiegroep. Elke trainingssessie duurt 30 minuten, beginnend met een kort opwarmingsprogramma dat voornamelijk bestaat uit kernkrachtoefeningen met matige intensiteit en eindigend met een afkoelingsprogramma (d.w.z. dynamische stretching). Tijdens het grootste deel van de training voeren beide groepen voornamelijk de "big 3" oefeningen uit zoals beschreven door McGill. Deze omvatten de curl-up, zijbrug en viervoeterpositie. Met andere woorden, elke trainingssessie zal bestaan ​​uit frontale, dorsale en laterale kernoefeningen. Het enige verschil tussen de 2 interventiegroepen is dat het CIST-protocol kernoefeningen omvatte die zullen worden uitgevoerd op onstabiele elementen (bijv. TOGU© DYNAIR PRO, SENSO, TOGU© REDONDO BALLS, TOGU© POWERBALLS, THERA-BAND© STABILITY TRAINER, THERA -BAND© OEFENBAL), terwijl het CST-programma dezelfde oefeningen alleen op een stabiele ondergrond zal bevatten.

Voorafgaand aan het testen zullen alle deelnemers een gestandaardiseerde warming-up van 5 minuten uitvoeren, die bestaat uit bipedale en monopedale balans-, submaximale plyometrische en springoefeningen. Daarna worden fysieke fitheidstests beoordeeld (d.w.z. Emery-balanstest, Y-balanstest, stand-and-reach-test, 20-m sprinttest, zijwaarts springen-test, staande verspringen-test, Bourban TMS-test).

Een multivariate variantieanalyse (MANOVA) zal worden gebruikt om verschillen tussen onderzoeksgroepen in alle basislijnvariabelen te detecteren. De effecten van kernkrachttraining op variabelen van fysieke fitheid zullen worden geanalyseerd in afzonderlijke 2 (Groep: CST, CIST) x 2 (Test: pre, post) ANOVA met herhaalde metingen op de test. Wanneer Test x Group-interacties het significantieniveau bereikten, zullen groepsspecifieke post-hoctests (d.w.z. gepaarde t-tests) worden uitgevoerd om de vergelijkingen te identificeren die statistisch significant waren. Daarnaast wordt de classificatie van effectgroottes (f) bepaald door partiële eta-kwadraat te berekenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond; fysiek actief

Uitsluitingscriteria:

  • musculoskeletale, neurologische of orthopedische aandoeningen die van invloed kunnen zijn op hun vermogen om fysieke fitheidstests en kernkrachttraining uit te voeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CSTS
kernkrachttraining uitgevoerd op stabiele oppervlakken
Beide trainingsprogramma's duren 6 weken en bestaan ​​uit 2 trainingssessies per week met in totaal 12 trainingssessies voor elke interventiegroep. Elke trainingssessie duurt 30 minuten, beginnend met een kort opwarmingsprogramma dat voornamelijk bestaat uit kernkrachtoefeningen met matige intensiteit en eindigend met een afkoelingsprogramma (d.w.z. dynamische stretching). Tijdens het grootste deel van de training voeren beide groepen voornamelijk de "big 3" oefeningen uit zoals beschreven door McGill. Deze omvatten de curl-up, zijbrug en viervoeterpositie. Met andere woorden, elke trainingssessie zal bestaan ​​uit frontale, dorsale en laterale kernoefeningen. Het enige verschil tussen de 2 interventiegroepen is dat het CSTU-protocol kernoefeningen omvat die uitgevoerd zullen worden op onstabiele elementen (bijv. TOGU© DYNAIR PRO, THERA-BAND© STABILITY TRAINER), terwijl het CSTS-programma dezelfde oefeningen zal bevatten op stabiele alleen oppervlakte.
Experimenteel: CSTU
kernkrachttraining uitgevoerd op onstabiele oppervlakken
Beide trainingsprogramma's duren 6 weken en bestaan ​​uit 2 trainingssessies per week met in totaal 12 trainingssessies voor elke interventiegroep. Elke trainingssessie duurt 30 minuten, beginnend met een kort opwarmingsprogramma dat voornamelijk bestaat uit kernkrachtoefeningen met matige intensiteit en eindigend met een afkoelingsprogramma (d.w.z. dynamische stretching). Tijdens het grootste deel van de training voeren beide groepen voornamelijk de "big 3" oefeningen uit zoals beschreven door McGill. Deze omvatten de curl-up, zijbrug en viervoeterpositie. Met andere woorden, elke trainingssessie zal bestaan ​​uit frontale, dorsale en laterale kernoefeningen. Het enige verschil tussen de 2 interventiegroepen is dat het CSTU-protocol kernoefeningen omvat die uitgevoerd zullen worden op onstabiele elementen (bijv. TOGU© DYNAIR PRO, THERA-BAND© STABILITY TRAINER), terwijl het CSTS-programma dezelfde oefeningen zal bevatten op stabiele alleen oppervlakte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bourban rompspierkracht (TMS) test
Tijdsspanne: ca. 20 minuten.
De Bourban TMS-test beoordeelt het uithoudingsvermogen van de kernkracht van ventrale, laterale en dorsale rompspierketens.
ca. 20 minuten.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staand verspringen
Tijdsspanne: ca. 5 minuten.
De proefpersonen krijgen de instructie om met beide voeten vlak achter een startlijn te staan ​​en zo ver mogelijk te springen. De proefpersonen mogen tijdens de test armzwaai gebruiken.
ca. 5 minuten.
Sprinttest van 20 meter
Tijdsspanne: ca. 5 minuten.
De proefpersonen krijgen de instructie om met één voet vlak achter de startlijn te staan ​​en met maximale inspanning naar de finish te accelereren.
ca. 5 minuten.
stand-and-reach-test
Tijdsspanne: ca. 3 min.
Onderwerpen krijgen de instructie om de test te beginnen in een staande positie op een verhoogd platform met de voeten tegen elkaar. Ze zullen worden gevraagd om voorover te buigen met hun maximale bewegingsbereik. Tijdens de test worden knieën, armen en vingers volledig gestrekt.
ca. 3 min.
springen zijwaarts testen
Tijdsspanne: ca. 5 minuten.
De proefpersonen krijgen de instructie om gedurende een periode van 15 s zo vaak mogelijk met beide benen bij elkaar heen en weer te springen over een strook hout die aan een mat is bevestigd (50 x 100 cm). Het aantal sprongen voltooid zonder de strip aan te raken en zonder van de mat af te stappen, wordt gebruikt als afhankelijke variabele.
ca. 5 minuten.
Emery-balanstest
Tijdsspanne: ca. 10 minuten.
De Emery-balanstest wordt op blote voeten uitgevoerd in een enkele beenstand op een Airex-balanskussen. Ogen worden gesloten en beide benen worden getest. Voor experimentele tests wordt de deelnemers gevraagd zo stabiel mogelijk te staan ​​met de knie van het gewichtdragende ledemaat in een hoek van 30° gebogen. Het niet-dragende ledemaat wordt 45° gebogen bij de knie en de handen worden op de heupen geplaatst. Met behulp van een stopwatch wordt de tijd gestopt bij evenwichtsverlies tot op 1/100 van een seconde nauwkeurig en wordt gebruikt als afhankelijke variabele.
ca. 10 minuten.
Y-balanstest
Tijdsspanne: ca. 20 minuten.
De onderste kwart Y-balanstest is een dynamische test waarbij proefpersonen een enkele beenstand moeten behouden terwijl ze zo ver mogelijk reiken met het contralaterale been in 3 verschillende bewegingsrichtingen (d.w.z. anterieur, posteromediaal, posterolateraal). Proefpersonen beginnen altijd met de rechtervoet in het midden van het raster en het linkerbeen zo ver mogelijk in anterieure richting reikend, waarbij het verste punt op de lijn met het meest distale deel van de reikvoet lichtjes wordt aangeraakt. Deelnemers zullen dan terugkeren naar een bilaterale stabiele houding. Na 3 keer reiken wordt de linkervoet in het midden van het rooster geplaatst en wordt het rechterbeen maximaal in anterieure richting bereikt. Daarna wordt dezelfde testprocedure uitgevoerd voor het posteromediale en posterolaterale bereik.
ca. 20 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Urs Granacher, PhD, University of Potsdam

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

14 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UPotsdam (ANDER: University of Potsdam)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren