Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van anti-infectieuze centraal veneuze katheter op kathetergerelateerde infectie bij kritieke patiënten

9 mei 2017 bijgewerkt door: Kang Yan, West China Hospital

De effecten van anti-infectieuze centraal veneuze katheter (CVC) op kathetergerelateerde bloedbaaninfectie (CRBSI) bij patiënten in kritieke zorg: een gerandomiseerde, controlestudie met meerdere centra

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van anti-infectieuze centrale veneuze katheter (Certofix®Protect) op het verminderen van kathetergerelateerde bloedbaaninfectie bij ernstig zieke patiënten in China, en de relatie tussen kathetergerelateerde bloedbaaninfectie en kathetergerelateerde trombose. .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1818

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:
          • Bin Du, Doctor
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • Werving
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Minming Wu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten op de intensive care (ICU) (leeftijd ≥ 18 jaar)
  • heeft meer dan 5 dagen CVC met dubbel lumen nodig
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • trombose in doel- en/of contralaterale ader
  • zwangerschap of zogende vrouwen
  • waarschijnlijk niet langer dan 1 maand zal overleven
  • slechte prognose
  • vermoedelijke kathetergerelateerde infectie
  • vervangende CVC op de oorspronkelijke plaats door middel van begeleidingsdraad
  • ernstige brandwond
  • situatie die niet geschikt is voor CVC, inclusief allergie voor CVC-materiaal, trombose in doelader, infectie van prikplaats, stollingsstoornis, abnormale anatomie
  • al in deze studie
  • deelgenomen aan andere studies binnen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: anti-infectie CVC (Certofix®protect)
interventie groep
Andere namen:
  • Certofix®protect
Actieve vergelijker: normale CVC (Certofix®)
controlegroep
Andere namen:
  • Certofix®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kathetergerelateerde bloedbaaninfectie
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
aantal deelnemers met kathetergerelateerde bloedbaaninfectie
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kathetergerelateerde trombose
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
aantal deelnemers met kathetergerelateerde trombose
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yan Kang, Doctor, West China Hospital
  • Studie stoel: Bin Du, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren