Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av anti-infeksiøst sentralt venekateter på kateterrelatert infeksjon hos kritiske pasienter

9. mai 2017 oppdatert av: Kang Yan, West China Hospital

Effektene av anti-infeksiøst sentralt venekateter (CVC) på kateterrelatert blodstrømsinfeksjon (CRBSI) hos kritiske pasienter: en flersenter, randomisert kontrollstudie

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av anti-infeksiøst sentralt venekateter (Certofix®Protect) på å redusere kateterrelatert blodstrøminfeksjon hos kritisk syke pasienter i Kina, og forholdet mellom kateterrelatert blodbaneinfeksjon og kateterrelatert trombose .

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1818

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yao Chen, Doctor
  • Telefonnummer: (+86)153-0808-8233
  • E-post: 314351895@qq.com

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Bin Du, Doctor
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • Rekruttering
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Minming Wu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter på intensivavdeling (ICU) (alder ≥ 18 år)
  • trenger dobbelt lumen CVC mer enn 5 dager
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • trombose i mål- og/eller kontralateral vene
  • gravide eller ammende kvinner
  • neppe overleve i mer enn 1 måned
  • dårlig prognose
  • mistenkt kateterrelatert infeksjon
  • erstatnings-CVC på det opprinnelige stedet gjennom guidewire
  • alvorlig forbrenning
  • situasjon som ikke er egnet for CVC, inkludert allergisk mot CVC-materiale, trombose i målvenen, infeksjon av punkteringsstedet, koagulasjonsforstyrrelser, unormal anatomi
  • allerede i denne studien
  • deltatt i andre studier innen 3 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: anti-infeksjon CVC (Certofix®protect)
intervensjonsgruppe
Andre navn:
  • Certofix®protect
Aktiv komparator: vanlig CVC (Certofix®)
kontrollgruppe
Andre navn:
  • Certofix®

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kateterrelatert blodbaneinfeksjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
antall deltakere med kateterrelatert blodbaneinfeksjon
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kateterrelatert trombose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
antall deltakere med kateterrelatert trombose
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Yan Kang, Doctor, West China Hospital
  • Studiestol: Bin Du, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

Kliniske studier på anti-infeksjon CVC

3
Abonnere