Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przeciwzakaźnego cewnika do żyły centralnej na zakażenie związane z cewnikiem u pacjentów w stanie krytycznym

9 maja 2017 zaktualizowane przez: Kang Yan, West China Hospital

Wpływ przeciwzakaźnego cewnika do żył centralnych (CVC) na zakażenie krwi związane z cewnikiem (CRBSI) u pacjentów w stanie krytycznym: wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolne

Celem tego badania jest zbadanie wpływu przeciwinfekcyjnego cewnika do żyły centralnej (Certofix®Protect) na zmniejszenie zakażeń krwi związanych z cewnikiem u krytycznie chorych pacjentów w Chinach oraz związek między zakażeniem krwi związanym z cewnikiem a zakrzepicą związaną z cewnikiem .

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1818

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Bin Du, Doctor
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
        • Rekrutacyjny
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Minming Wu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli pacjenci na oddziale intensywnej terapii (OIOM) (wiek ≥ 18 lat)
  • potrzebuje podwójnego światła CVC dłużej niż 5 dni
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • zakrzepica w żyle docelowej i/lub przeciwstronnej
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • mało prawdopodobne, aby przeżył dłużej niż 1 miesiąc
  • zła prognoza
  • podejrzenie zakażenia związanego z cewnikiem
  • wymiana CVC w oryginalnym miejscu przez przewód doprowadzający
  • ciężkie oparzenie
  • sytuacja, która nie jest odpowiednia dla CVC, w tym uczulenie na materiał CVC, zakrzepica żyły docelowej, zakażenie miejsca nakłucia, zaburzenia krzepnięcia, nieprawidłowa budowa anatomiczna
  • już w tym badaniu
  • brała udział w innych badaniach w ciągu 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CVC przeciw infekcjom (Certofix®protect)
grupa interwencyjna
Inne nazwy:
  • Certofix®protect
Aktywny komparator: zwykły CVC (Certofix®)
Grupa kontrolna
Inne nazwy:
  • Certofix®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zakażenie krwi związane z cewnikiem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
liczba uczestników z zakażeniem krwi związanym z cewnikiem
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zakrzepica związana z cewnikiem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
liczba uczestników z zakrzepicą związaną z cewnikiem
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yan Kang, Doctor, West China Hospital
  • Krzesło do nauki: Bin Du, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CVC przeciw infekcjom

Subskrybuj