Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anti-infektiivisen keskuslaskimokatetrin vaikutukset katetriin liittyviin infektioihin kriittisillä potilailla

tiistai 9. toukokuuta 2017 päivittänyt: Kang Yan, West China Hospital

Anti-infektiivisen keskuslaskimokatetrin (CVC) vaikutukset katetriin liittyvään verenkiertoinfektioon (CRBSI) tehohoidon potilailla: monikeskus, satunnaistettu kontrollitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia infektioita estävän keskuslaskimokatetrin (Certofix®Protect) vaikutusta katetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden vähentämiseen kriittisesti sairailla potilailla Kiinassa sekä katetriin liittyvän verenkiertoinfektion ja katetriin liittyvän tromboosin välistä suhdetta. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1818

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bin Du, Doctor
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610000
        • Rekrytointi
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yao Chen, Doctor
          • Puhelinnumero: (+86)153-0808-8233
          • Sähköposti: 314351895@qq.com
        • Alatutkija:
          • Minming Wu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat tehohoidossa (ICU) (ikä ≥ 18 vuotta)
  • tarvitsee kaksinkertaisen lumenin CVC:n yli 5 päivää
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • tromboosi kohde- ja/tai kontralateraalisessa laskimossa
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • tuskin selviäisi yli kuukauden
  • huono ennuste
  • epäilty katetriin liittyvä infektio
  • vaihda CVC alkuperäisessä paikassa ohjauskaapelin kautta
  • vakava palovamma
  • tilanne, joka ei sovellu CVC:lle, mukaan lukien allerginen CVC-materiaalille, tromboosi kohdelaskimossa, pistoskohdan infektio, hyytymishäiriö, epänormaali anatomia
  • jo tässä tutkimuksessa
  • osallistunut muihin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: infektioiden vastainen CVC (Certofix®protect)
interventioryhmä
Muut nimet:
  • Certofix®protect
Active Comparator: normaali CVC (Certofix®)
kontrolliryhmä
Muut nimet:
  • Certofix®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
katetriin liittyvä verenkiertotulehdus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
niiden osallistujien määrä, joilla on katetriin liittyvä verenkiertoinfektio
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
katetriin liittyvä tromboosi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
katetriin liittyvää tromboosia sairastavien osallistujien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yan Kang, Doctor, West China Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Bin Du, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset infektioiden vastainen CVC

Tilaa