Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние антиинфекционного центрального венозного катетера на инфекцию, связанную с катетером, у пациентов в критическом состоянии

9 мая 2017 г. обновлено: Kang Yan, West China Hospital

Влияние антиинфекционного центрального венозного катетера (CVC) на катетер-ассоциированную инфекцию кровотока (CRBSI) у пациентов в интенсивной терапии: многоцентровое рандомизированное контрольное исследование

Целью данного исследования является изучение влияния антиинфекционного центрального венозного катетера (Certofix®Protect) на снижение катетер-ассоциированной инфекции кровотока у пациентов в критическом состоянии в Китае, а также взаимосвязь между катетер-ассоциированной инфекцией кровотока и катетер-ассоциированным тромбозом. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1818

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100000
        • Рекрутинг
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Контакт:
          • Bin Du, Doctor
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610000
        • Рекрутинг
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Контакт:
          • Yan Kang, Doctor
          • Номер телефона: (+86)189-8060-1566
          • Электронная почта: kangyan_hx@163.com
        • Контакт:
          • Yao Chen, Doctor
          • Номер телефона: (+86)153-0808-8233
          • Электронная почта: 314351895@qq.com
        • Младший исследователь:
          • Minming Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты в отделении интенсивной терапии (ОИТ) (возраст ≥ 18 лет)
  • требуется двухпросветный CVC более 5 дней
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • тромбоз целевой и/или контралатеральной вены
  • беременные или кормящие женщины
  • вряд ли проживет более 1 месяца
  • плохой прогноз
  • подозрение на инфекцию, связанную с катетером
  • замена CVC в оригинальном месте через проводник
  • сильный ожог
  • ситуации, не подходящие для CVC, в том числе аллергия на материал CVC, тромбоз в целевой вене, инфекция в месте пункции, нарушение свертывания крови, аномалии анатомии
  • уже в этом исследовании
  • участвовал в других исследованиях в течение 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: противоинфекционный ЦВК (Certofix®protect)
группа вмешательства
Другие имена:
  • Сертофикс®протект
Активный компаратор: нормальный ЦВК (Certofix®)
контрольная группа
Другие имена:
  • Сертофикс®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
инфекция кровотока, связанная с катетером
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
количество участников с инфекцией кровотока, связанной с катетером
через завершение обучения, в среднем 2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тромбоз, связанный с катетером
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
количество участников с катетерным тромбозом
через завершение обучения, в среднем 2 года
все вызывают смертность
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
через завершение обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Yan Kang, Doctor, West china hospital
  • Учебный стул: Bin Du, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться