Biomarkers in reuzencellige arteritis (BioACG)
16 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble
Reuzencelarteritis of de ziekte van Horton is een vasculitis die grote bloedvaten aantast. Dit is de meest voorkomende vasculitis bij de bevolking ouder dan 50 jaar. Deze vasculitis ligt aan de oorsprong van een inflammatoir infiltraat van arteriële tunieken, dat hoofdzakelijk uit lymfocyten bestaat. Klinische symptomen zijn een verslechtering van de algemene toestand, ongewone cephalgieën, kaakpijn, hyperesthesie van de hoofdhuid, maar kunnen ook ernstige ischemische complicaties zijn, vooral oogheelkundig met de mogelijkheid om blind te worden. Tot nu toe is de standaardbehandeling een therapie met hoge doseringen corticosteroïden.
De diagnose is gebaseerd op criteria van het American College of Rheumatology, die teruggaan tot 1990. Het terugvalpercentage is belangrijk, variërend van 10 tot 64% volgens studies. Er zijn ook problemen om afhankelijk te worden van steroïden.
Het is dus belangrijk om nieuwe diagnosemarkers en een therapeutisch gevolg van reuzencelarteritis te bepalen.
Met deze studie zullen verschillende biomarkers van ontsteking worden bestudeerd om te bepalen of een of meerdere van hen een goede gevoeligheid en speciale eigenschap hebben voor de diagnose en het volgen van reuscellige arteritis.
Het hoofddoel is het bepalen van een nieuwe diagnosemarker voor reuzencellige arteritis.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
La Tronche, Frankrijk, 38700
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt die lijdt aan reuzencelarteritis.
- Opname tijdens ontdekking van symptomen, of tijdens terugval.
Uitsluitingscriteria:
- Gezonde vrijwilliger
- Behandeling met corticosteroïden sinds meer dan 8 dagen voor een patiënt die lijdt aan reuzencelarteritis, behalve voor patiënten die corticosteroïden gebruiken voor polymyalgia reumatica.
- Andere ziekten dan reuzencellige arteritis die een ontstekingssymptoom kunnen introduceren, met name een tumorproces dat aan de gang is of een chronische ontstekingsziekte (een andere dan reuzencellige arteritis)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Patiënt met gigantische gelarteritis
50 patiënten met gigantische gel arteritis
|
Met vragenlijst.
Symptoom ontsteking, biomarkers.
Thoraco-abdominale scanner geïnjecteerd of PET-scanner als contra-indicatie voor scanner.
|
|
ANDER: Controleer patiënten
50 controlepatiënten: bloed van de Franse nationale bloeddienst (EFS)
|
Controleer patiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serumbemonstering van Biomarkers
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Voor dosering van biomarkers in serum, zoals serumamyloïde A of interleukinen.
|
3 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hachulla E, Boivin V, Pasturel-Michon U, Fauchais AL, Bouroz-Joly J, Perez-Cousin M, Hatron PY, Devulder B. Prognostic factors and long-term evolution in a cohort of 133 patients with giant cell arteritis. Clin Exp Rheumatol. 2001 Mar-Apr;19(2):171-6.
- Graham E, Holland A, Avery A, Russell RW. Prognosis in giant-cell arteritis. Br Med J (Clin Res Ed). 1981 Jan 24;282(6260):269-71. doi: 10.1136/bmj.282.6260.269.
- Alba MA, Garcia-Martinez A, Prieto-Gonzalez S, Tavera-Bahillo I, Corbera-Bellalta M, Planas-Rigol E, Espigol-Frigole G, Butjosa M, Hernandez-Rodriguez J, Cid MC. Relapses in patients with giant cell arteritis: prevalence, characteristics, and associated clinical findings in a longitudinally followed cohort of 106 patients. Medicine (Baltimore). 2014 Jul;93(5):194-201. doi: 10.1097/MD.0000000000000033.
- Proven A, Gabriel SE, Orces C, O'Fallon WM, Hunder GG. Glucocorticoid therapy in giant cell arteritis: duration and adverse outcomes. Arthritis Rheum. 2003 Oct 15;49(5):703-8. doi: 10.1002/art.11388.
- Maffioli L, Mazzone A. Giant-cell arteritis and polymyalgia rheumatica. N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1652-3. doi: 10.1056/NEJMc1409206. No abstract available.
- Kermani TA, Schmidt J, Crowson CS, Ytterberg SR, Hunder GG, Matteson EL, Warrington KJ. Utility of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein for the diagnosis of giant cell arteritis. Semin Arthritis Rheum. 2012 Jun;41(6):866-71. doi: 10.1016/j.semarthrit.2011.10.005. Epub 2011 Nov 25.
- Laria A, Zoli A, Bocci M, Castri F, Federico F, Ferraccioli GF. Systematic review of the literature and a case report informing biopsy-proven giant cell arteritis (GCA) with normal C-reactive protein. Clin Rheumatol. 2012 Sep;31(9):1389-93. doi: 10.1007/s10067-012-2031-3. Epub 2012 Jul 22.
- Yoeruek E, Szurman P, Tatar O, Weckerle P, Wilhelm H. Anterior ischemic optic neuropathy due to giant cell arteritis with normal inflammatory markers. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Jun;246(6):913-5. doi: 10.1007/s00417-007-0762-7. Epub 2008 Apr 2.
- Kyle V, Cawston TE, Hazleman BL. Erythrocyte sedimentation rate and C reactive protein in the assessment of polymyalgia rheumatica/giant cell arteritis on presentation and during follow up. Ann Rheum Dis. 1989 Aug;48(8):667-71. doi: 10.1136/ard.48.8.667.
- Kieffer P, Hinschberger O, Ciobanu E, Jaeger-Bizet F, Drabo A, Mostoufizadeh T, Martzolff L. [Clinical and biological efficacy of tocilizumab in giant cell arteritis: report of three patients and literature review]. Rev Med Interne. 2014 Jan;35(1):56-9. doi: 10.1016/j.revmed.2012.12.012. Epub 2013 Sep 26. French.
- Salvarani C, Magnani L, Catanoso M, Pipitone N, Versari A, Dardani L, Pulsatelli L, Meliconi R, Boiardi L. Tocilizumab: a novel therapy for patients with large-vessel vasculitis. Rheumatology (Oxford). 2012 Jan;51(1):151-6. doi: 10.1093/rheumatology/ker296. Epub 2011 Nov 10.
- Unizony S, Arias-Urdaneta L, Miloslavsky E, Arvikar S, Khosroshahi A, Keroack B, Stone JR, Stone JH. Tocilizumab for the treatment of large-vessel vasculitis (giant cell arteritis, Takayasu arteritis) and polymyalgia rheumatica. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 Nov;64(11):1720-9. doi: 10.1002/acr.21750.
- Samson M, Bonnotte B. [Giant-cell arteritis pathogenesis]. Presse Med. 2012 Oct;41(10):937-47. doi: 10.1016/j.lpm.2012.07.005. Epub 2012 Aug 14. French.
- Martinez-Taboada VM, Alvarez L, RuizSoto M, Marin-Vidalled MJ, Lopez-Hoyos M. Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica: role of cytokines in the pathogenesis and implications for treatment. Cytokine. 2008 Nov;44(2):207-20. doi: 10.1016/j.cyto.2008.09.004. Epub 2008 Nov 4.
- Ly KH, Liozon E, Fauchais AL, Vidal E. [Pathophysiology of giant cell arteritis]. Rev Med Interne. 2013 Jul;34(7):392-402. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.037. Epub 2013 Mar 23. French.
- Ly KH, Regent A, Tamby MC, Mouthon L. Pathogenesis of giant cell arteritis: More than just an inflammatory condition? Autoimmun Rev. 2010 Aug;9(10):635-45. doi: 10.1016/j.autrev.2010.05.002. Epub 2010 May 8.
- Weyand CM, Younge BR, Goronzy JJ. IFN-gamma and IL-17: the two faces of T-cell pathology in giant cell arteritis. Curr Opin Rheumatol. 2011 Jan;23(1):43-9. doi: 10.1097/BOR.0b013e32833ee946.
- Visvanathan S, Rahman MU, Hoffman GS, Xu S, Garcia-Martinez A, Segarra M, Lozano E, Espigol-Frigole G, Hernandez-Rodriguez J, Cid MC. Tissue and serum markers of inflammation during the follow-up of patients with giant-cell arteritis--a prospective longitudinal study. Rheumatology (Oxford). 2011 Nov;50(11):2061-70. doi: 10.1093/rheumatology/ker163. Epub 2011 Aug 25.
- Garcia-Martinez A, Hernandez-Rodriguez J, Espigol-Frigole G, Prieto-Gonzalez S, Butjosa M, Segarra M, Lozano E, Cid MC. Clinical relevance of persistently elevated circulating cytokines (tumor necrosis factor alpha and interleukin-6) in the long-term followup of patients with giant cell arteritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010 Jun;62(6):835-41. doi: 10.1002/acr.20043.
- Ma-Krupa W, Jeon MS, Spoerl S, Tedder TF, Goronzy JJ, Weyand CM. Activation of arterial wall dendritic cells and breakdown of self-tolerance in giant cell arteritis. J Exp Med. 2004 Jan 19;199(2):173-83. doi: 10.1084/jem.20030850.
- Samson M, Audia S, Martin L, Janikashvili N, Bonnotte B. Pathogenesis of giant cell arteritis: new insight into the implication of CD161+ T cells. Clin Exp Rheumatol. 2013 Jan-Feb;31(1 Suppl 75):S65-73. Epub 2013 Apr 19.
- Samson M, Audia S, Fraszczak J, Trad M, Ornetti P, Lakomy D, Ciudad M, Leguy V, Berthier S, Vinit J, Manckoundia P, Maillefert JF, Besancenot JF, Aho-Glele S, Olsson NO, Lorcerie B, Guillevin L, Mouthon L, Saas P, Bateman A, Martin L, Janikashvili N, Larmonier N, Bonnotte B. Th1 and Th17 lymphocytes expressing CD161 are implicated in giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica pathogenesis. Arthritis Rheum. 2012 Nov;64(11):3788-98. doi: 10.1002/art.34647.
- Lachmann HJ, Goodman HJ, Gilbertson JA, Gallimore JR, Sabin CA, Gillmore JD, Hawkins PN. Natural history and outcome in systemic AA amyloidosis. N Engl J Med. 2007 Jun 7;356(23):2361-71. doi: 10.1056/NEJMoa070265.
- Hachulla E, Saile R, Parra HJ, Hatron PY, Gosset D, Fruchart JC, Devulder B. Serum amyloid A concentrations in giant-cell arteritis and polymyalgia rheumatica: a useful test in the management of the disease. Clin Exp Rheumatol. 1991 Mar-Apr;9(2):157-63.
- Blume JD. Bounding Sample Size Projections for the Area Under a ROC Curve. J Stat Plan Inference. 2009 Mar 1;139(1):711-721. doi: 10.1016/j.jspi.2007.09.015.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
14 januari 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
14 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
26 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Huidziektes
- Ziekten van het immuunsysteem
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Auto-immuunziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Reumatische aandoeningen
- Bindweefselziekten
- Spierziekten
- Vasculitis
- Huidziekten, vasculair
- Vasculitis, centraal zenuwstelsel
- Spierreuma
- Gigantische celarteritis
- Arteriitis
Andere studie-ID-nummers
- 38RC15.198
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .