Studie van CS-3150 vergeleken met Olmesartan bij patiënten met essentiële hypertensie
19 december 2018 bijgewerkt door: Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Een verkennende studie van CS-3150 om de relatie tussen het antihypertensieve effect en baselinefactoren te evalueren in vergelijking met olmesartan medoxomil bij patiënten met essentiële hypertensie
Fase 3-studie om de relatie tussen antihypertensief effect en basislijnfactoren exploratief te onderzoeken, vergeleken met olmesartan medoxomil bij patiënten met essentiële hypertensie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tokyo, Japan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen van 20 jaar of ouder met geïnformeerde toestemming
- Proefpersonen met essentiële hypertensie tijdens de inloopperiode (gemiddelde 24-uurs systolische bloeddruk SBP ≥ 130 en diastolische bloeddruk DBP ≥ 80 mmHg en systolische bloeddruk (SBP) in zittende houding ≥ 140 mmHg en < 180 mmHg, diastolische bloeddruk in zittende toestand (DBP) ≥ 90 mmHg en < 110 mmHg)
Uitsluitingscriteria:
- Secundaire hypertensie of kwaadaardige hypertensie
- Diabetes mellitus met albuminurie
- Serumkaliumspiegel < 3,5 of ≥ 5,1 milli-equivalent (mEq)/L
- Omgekeerde levenscyclus van dag en nacht, inclusief nachtarbeiders
- geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m^2.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CS-3150
CS-3150 2,5 tot 5 mg, oraal, eenmaal daags na het ontbijt gedurende 12 weken
|
CS-3150 2,5 mg, oraal
|
|
Actieve vergelijker: olmesartan medoxomil
olmesartan medoxomil 10 tot 20 mg, oraal, eenmaal daags na het ontbijt gedurende 12 weken
|
olmesartan medoxomil 10 mg, oraal
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in 24 uur bloeddruk
Tijdsspanne: basislijn tot het einde van week 12
|
Verband tussen de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in 24-uurs bloeddruk (systolische, diastolische en gemiddelde bloeddruk) en uitgangsfactoren vanaf de uitgangswaarde vanaf de uitgangswaarde tot het einde van week 12
|
basislijn tot het einde van week 12
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in bloeddruk in de ochtend, avond en nacht.
Tijdsspanne: basislijn tot week 12
|
Verband tussen de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in bloeddruk 's morgens, 's avonds en 's nachts (systolische, diastolische en gemiddelde bloeddruk) en uitgangsfactoren.
|
basislijn tot week 12
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in bloeddruk in zittende houding
Tijdsspanne: basislijn tot week 12
|
Verband tussen de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de bloeddruk in zittende houding (systolische, diastolische en gemiddelde bloeddruk) en uitgangsfactoren.
|
basislijn tot week 12
|
|
Tijdsverloop van 24 uur bloeddruk en zittende bloeddruk
Tijdsspanne: week 12
|
Tijdsverloop van 24-uurs bloeddruk en zittende bloeddruk (systolische, diastolische en gemiddelde bloeddruk)
|
week 12
|
|
Percentage patiënten dat 24-uurs- en zittende bloeddruk onder controle heeft
Tijdsspanne: week 12
|
Percentage patiënten dat 24-uurs- en zittende bloeddruk onder controle heeft
|
week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 december 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CS3150-A-J303
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers (IPD) en van toepassing zijnde ondersteunende documenten voor klinische proeven kunnen op verzoek beschikbaar zijn op https://vivli.org/.
In gevallen waarin gegevens van klinische onderzoeken en ondersteunende documenten worden verstrekt in overeenstemming met ons bedrijfsbeleid en onze procedures, zal Daiichi Sankyo de privacy van onze deelnemers aan klinische onderzoeken blijven beschermen.
Details over criteria voor het delen van gegevens en de procedure voor het aanvragen van toegang zijn te vinden op dit webadres: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
IPD-tijdsbestek voor delen
Studies waarvoor het geneesmiddel en de indicatie in de Europese Unie (EU) en de Verenigde Staten (VS) en/of Japan (JP) zijn goedgekeurd voor het in de handel brengen op of na 1 januari 2014 of door de Amerikaanse of EU- of JP-gezondheidsautoriteiten wanneer wettelijke indieningen in alle regio's zijn niet gepland en nadat de primaire onderzoeksresultaten zijn geaccepteerd voor publicatie.
IPD-toegangscriteria voor delen
Formeel verzoek van gekwalificeerde wetenschappelijke en medische onderzoekers over IPD en klinische onderzoeksdocumenten van klinische onderzoeken ter ondersteuning van producten die zijn ingediend en goedgekeurd in de Verenigde Staten, de Europese Unie en/of Japan vanaf 1 januari 2014 en daarna met als doel het uitvoeren van legitiem onderzoek.
Dit moet in overeenstemming zijn met het principe van het waarborgen van de privacy van de deelnemers aan het onderzoek en in overeenstemming zijn met het geven van geïnformeerde toestemming.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
- Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
- Analytische code
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .